АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Визначення ймовірності розщеплення в потомстві при заданих фенотипах батьківських форм

Прочитайте:
  1. АБСОЛЮТНА СИЛА ЖУВАЛЬНИХ М'ЯЗІВ, ЖУВАЛЬНИЙ ТИСК ТА МЕТОДИ ЇХ ВИЗНАЧЕННЯ
  2. АНАТОМО-ФУНКЦЮНАЛЬНИЙ МЕТОД ВИЗНАЧЕННЯ МІЖКОМІРКОВОЇ ВИСОТИ
  3. Визначення
  4. ВИЗНАЧЕННЯ АДЕКВАТНОСТІ ХАРЧУВАННЯ З КАЛОРІЙНОСТІ ТА ПОВНОЦІНОСТІ РАЦІОНІВ.
  5. Визначення антинуклеарних антитіл, LE-клітин
  6. Визначення вільної рідини в черевній порожнині методом флюктуації або зиблення.
  7. Визначення вмісту гідроген пероксиду в розчині
  8. Визначення гострої дихальної недостатності. Класифікація за ступенями тяжкості. Мед сестринське обстеження та мед сестринська діагностика. Загальні принципи лікування.
  9. Визначення добового діурезу і водного балансу.
  10. Визначення загальної твердості води.

Задача 3. У людини класична гемофілія успадковується як зчеплена з Х-хромосомою рецесивна ознака. Альбінізм (відсутність пігментації) обумовлений аутосомним рецесивним геном. У однієї подружньої пари, нормальної за цими двома ознаками, народився син з обома аномаліями. Визначити ймовірність того, що у другого сина в цій сім’ї проявляться також обидві аномалії одночасно.

Дано: ХН – ген нормального зсідання крові Хh – ген гемофілії А – ген нормальної пігментації шкіри а – ген альбінізма Р:ХНХhАа; ХНУАа Розв’язання 1) Визначаємо генотипи батьків. За умовами задачі обидва батьки нормальні, отже, у них обов’язково є по домінантному алелю з кожної пари генів (ХН та А).    
% F2 (ХhУаа) –?

Син має обидві аномалії, його генотип ХhУ аа. Х -хромосому з геном гемофілії він міг успадкувати тільки від матері. Один з генів альбінізма син одержав від матері, інший – від батька. Таким чином генотип матері ХНХhАа, генотип батька ХНУ Аа.

2) Визначаємо можливі генотипи і фенотипи дітей.

При такому шлюбі ймовірні генотипи дітей:

Р (F1): ХНХhАа х ХНУ Аа

F2:

♂ ♀ ХНА ХНа   УA Уa    
ХНА ХНХНAA ХНХHAa ♀ ХНУAA ХHУAa ♂
ХhА ХНХhAA ХНХhAa ХhУAA ХhУAa
ХНа ХНХHAa ХНХHaa ХHУAa ХHУaa
Хhа ХНХhAa ХНХhaa ХhУAa ХhУaa

 

Імовірність того, що у здорової подружньої пари народиться син гемофілік і альбінос з генотипом ХhУaa, дорівнюватиме 1/8 (з усіх синів).

3) Визначаємо ймовірність народження другого сина з такими ж аномаліями. Імовірність того, що наступна дитина буде сином, дорівнює ½ (співвідношення статей при народженні складає приблизно 1:1). З числа синів лише 1/8 частина може мати одночасно обидві аномалії.

Для розрахунку кінцевого результата ймовірності знаходиться добуток імовірностей двох незалежних один від одного явищ: 1/2 х 1/8 = 1/16.

Відповідь: ймовірність того, що у другого сина в цій сім’ї проявляться обидві аномалії одночасно, дорівнює 1/16.

 

Дата добавления: 2014-11-24 | Просмотры: 825 | Нарушение авторских прав


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 |

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)