АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Особливості успадкування ознак, зчеплених із статтю. 58. успадкування “кріс-крос”, Р:ZаZа х Z АW

Прочитайте:
  1. Анатомо – фізіологічні особливості новонародженої дитини. Характеристика та ознаки.
  2. Анатомо-фізіологічні особливості кісткової системи. Профілактика і лікування хворих на рахіт.
  3. Анатомо-фізіологічні особливості кровотворної системи. Анемія у дітей раннього віку.
  4. АНАТОМО-ФІЗІОЛОГІЧНІ ОСОБЛИВОСТІ НОВОНАРОДЖЕНИХ
  5. Анатомо-фізіологічні особливості шкіри. Захворювання шкіри в новонародженої дитини
  6. Вікові особливості зовнішніх проявів діяльності серця.
  7. Генетика статі. Успадкування ознак, зчеплених зі статтю
  8. Загальні уявлення про аварії та наслідки радіаційних та ядерних аварій. Особливості аварії на ЧАЕС.
  9. Закономірності успадкування ознак, встановлені Г.Менделем
  10. Значення кислотно-основного стану гомеостазу та механізм його підтримання. Типові порушення КОС та методи їх корекції. Особливості водно-електролітного обміну у дітей.

42. Р: Хw+ Хw Вв х Хw+ У Вв

47. 60 самців та 30 самиць.

58. успадкування “кріс-крос”, Р:ZаZа х Z АW

61. 1) Р: ZАZа х Z АW; F1: ZАZА ; ZАZа ; Z АW; Z аW; 2) Р: Z аW х ZАZа ; F1: ZАZА ; ZаZа ; Z АW; Z аW

63. 25%.

68. захворювання успадковується за зчепленим із статтю домінантним типом.

69. успадкування мутантного гена вкорочення нігтів - за типом неповного зчеплення зі статтю; Р1: ХаХа х ХАУА; F1: ХАХа х ХаУА; F2: ХАХа; ХАУА; ХаХа; ХаУА; Р2: ХАХА х ХаУа; F1: ХАХа х ХАУа; F2: ХАХА; ХАУа; ХАХа; ХаУа

70.

Р: ZAW x ZaZa F2: 1/2 ZAZa; 1/2 ZaZa 1) Р: АА х аа 2) Аа х аа

F1: ZAZa x ZaW 1/2 ZAW; 1/2 ZaW F1: Аа х Аа 1/2Аа:1/2аа

F2: 1АА:2Аа:1аа

 

71. Р: XdXd x XDУ; G♀: XdXd; O G♂: XD; У

З урахуванням нерозходження Х-хромосом у жінки буде наступне потомство:

F1: XDXdXd : XDO : XdXdУ : УО
жінка з трисомією Х, з нормальним зором   жінка з синдромом Тернера, з нормальн. зором   чоловік з синдромом Клайнфельтера, дальтонік   зигота гине

Як відомо, у людини в кожній соматичній клітині активна лише одна Х-хромосома, інша Х-хромосома інактивується в ембріогенезі і утворює тільце Барра (статевий хроматин). Отже, індивіди з двома Х-хромосомами мають одне тільце Барра, з трьома – два. У цьому схрещуванні всі чоловіки – нащадки будуть мати одне тільце Барра, а серед жінок половина матиме два тільця Барра в соматичних клітинах, а половина – жодного не матиме.

 

72. 1/8 частина особин другого покоління буде чорною і “знепритомнілою” одночасно.

75. 25%, з групою крові А(ІІ) або В(ІІІ).

78. 30 самиць і 15 самців.

79. слід провести реципрокні схрещування.

80. рецесивний, локалізується в Х-хромосомі.

81. рубіновоокість - зчеплена із статтю рецесивна ознака.

82. Р:: ХАХа Аа х ХаУ аа; F2: F2: ХАХаАа; ХаУАа; ХаХаАа; ХАУАа; ХАХааа; ХаУаа; ХаХааа; ХАУаа; імовірність народження дитини (дочки) з обома видами сліпоти дорівнює 1/8 (або 12,5%).

84. У дочок дальтонізм не проявиться, альбінізм можливий у 25% дітей. Імовірність народження дочки без аномалій - 75%.


Дата добавления: 2014-11-24 | Просмотры: 865 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)