АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Статистичний аналіз модифікаційної мінливості

Прочитайте:
  1. Аналіз родоводів
  2. Аналіз родоводів
  3. Аналіз сечі
  4. Аналіз стану догляду за шкірою, кінцівками, копитами тварин, стан догляду за вим'ям у корів, санітарний стан процесу підготовки до доїння і під час доїння
  5. АНАЛІЗУЮЧЕ СХРЕЩУВАННЯ
  6. ВЗЯТТЯ КРОВІ З ВЕНИ НА АНАЛІЗ.
  7. З якого місця водойми забирають пробу води для аналізу?
  8. Загальна характеристика вестибулярного аналізатора: будова та функції.
  9. Загальная характеристика аналізаторів. Нюховий та смаковий аналізатори.
  10. ЗАГАЛЬНИЙ АНАЛІЗ КРОВІ, ОСНОВНІ ПОКАЗНИКИ ТА ДІАГНОСТИЧНЕ ЗНАЧЕННЯ

Вивчення закономірностей модифікаційної мінливості проводять з використанням методів математичної статистики. При цьому необхідним є дотримання наступних умов:

1) матеріал, що піддається обробці, має бути генотипово однорідним (наприклад, рослини одного сорту, лінії, сім’ї);

2) вимірювання слід проводити з однаковою високою точністю;

3) спостереження мають бути багаторазовими, тому що тільки при масовості проявлення випадкові явища набувають закономірностей;

4) для аналізу використовуються не всі особини популяції (тобто генеральна сукупність), а тільки їхня частина – вибірка. Остання має бути репрезентативною, тобто відображати всю генеральну сукупність, та складатися зі значної кількості особин (від 30 – 100 і більше). Кожна особина генеральної сукупності потенційно повинна мати рівну можливість потрапити у вибірку, що досягається випадковим добором особин.

При дотриманні цих умов використання статистичних методів є досить надійним і дозволяє виявити статистичні закономірності модифікаційної мінливості.

Основними характеристиками фенотипної мінливості є варіаційний ряд та варіаційна крива.

Варіаційний ряд – варіанти вибірки, розміщені в порядку збільшення або зменшення кількісної ознаки. Основними статистичними характеристиками варіаційного ряду є: середня арифметична () та її похибка (m), середнє квадратичне відхилення (σ), дисперсія або варіанса (σ2), коефіцієнт варіації (V), показник точності досліду (m %).

Якщо окрему варіанту позначити х1, то при кількості варіант у варіаційному ряді (n) наведені показники складатимуть:

∑ х ∑ (х – )2 (∑ х)2

= ====; σ2 = -------------; де ∑ (х – )2 = ∑ х2 - -----------;

n n – 1 n

 

σ σ

σ = √ σ2; V = ----------- х 100 %; m = ----------;

√ n

 

m

m % = ----------- х 100

Варіаційна (модифікаційна) крива – графічне зображення ранжированого за даною ознакою варіаційного ряда. На вісі абсцис відкладається шкала кількісного вираження ознаки, на вісі ординат – частота особин. Характеризується середньою арифметичною даного ряда, величиною середнього квадратичного відхилення (σ). Чим більшою є σ при даній середній арифметичній, тим більше праворуч або ліворуч по абсциссі від неї заходять сторони варіаційної кривої. За умови відсутності генотипового різноманіття та суттєвих відхилень в умовах життя варіаційна крива наближається до кривої нормального розподілення (Гаусової кривої).

Коефіцієнт успадкованості ознаки Н = Д: G; де Д – середнє значення ознаки у батьків; G – середнє значення цієї ж ознаки у нащадків.

У генетиці людини (антропогенетиці) при проведенні близнюкових досліджень коефіцієнт успадкованості кількісної ознаки розраховується за формулою: Н = Vf - Vi: Vf., де V – фенотипові дисперсії відповідно ДЗ та МЗ близнюків (дизиготних та монозиготних близнюків).

V = (х1 – х2)2: n, де х1 та х2 – значення ознак у ДЗ та МЗ близнюків; n – кількість пар близнюків.

Коефіцієнт успадкованості з урахуванням особливостей дії генів розраховується за формулою:

h2 = σА2 / σph2, σА2 = σg2 - σD2 - σI2, где

h2 – коефіцієнт успадкованості,
σph2 – фенотипова варіанса,
σА2 - варіанса, що пояснюється адитивною дією генів,
σD2 - варіанса, що пояснюється взаємодією генів за типом домінування,
σI2 - варіанса за рахунок неалельної взаємодії генів.

Часто σD2 та σD2 важко визначаються, тому σА2 =~ σg2.

σg2 = σph2 - σE2, где σЕ2 – середовищна варіанса.


Дата добавления: 2014-11-24 | Просмотры: 877 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)