Комплементарное взаимодействие генов
Другим типом взаимодействия неаллельных генов является комплементарность. Она заключается в том, что развитие признака требует наличия в генотипе доминантных аллелей двух определенных генов. Классическим примером комплементарного взаимодействия генов является наследование окраски лепестков венчика цветов душистого горошка. При скрещивании цветов белой окраски у потомства появляется новый признак – лепестки венчика красной окраски, а во втором поколении расщепление составляет 9 красных к 7 белых.
М – хромоген N – хромогеназа
m – отсутствие n – отсутствие
Р: ♀ ММnn ´ ♂ mmNN
белые белые
G: Mn mN
F1 MnNn
по генотипу: дигетерозиготны
по фенотипу: пурпурно – красные
P: ♀ MnNn ´ ♂ MmNn
F2: по решётке Пеннета
♀ ♂
| MN
| Mn
| mN
| mn
| MN
| MMNN
| MMNn
| MmNN
| MmNn
| Mn
| MMNn
| MMnn
| MmNn
| Mmnn
| mN
| MmNN
| MmNn
| mmNN
| mmNn
| mn
| MmNn
| Mmnn
| mmNn
| mmnn
| по генотипу: 1: 2: 2: 1: 4: 1: 2: 2: 1
по фенотипу: 9: 7
пурпурно - красные белые
Таким образом, при комплементарном взаимодействии генов также наблюдается отклонение от закона независимого наследования.
У человека комплементарным действием обладают гены пигментации волос:
m1 – значительное количество меланина
m2 - среднее количество меланина
m3 – малое количество меланина
R - красный пигмент
r - отсутствие пигмента
Сочетание аллелей указанных генов дают весь спектр окрасок волос. При этом степень доминирования следующая: тm1>m2 >R>m1>r
Генотипы: Фенотип:
m1m1 RR брюнет (с глянцем)
m1m1Rr брюнет (лоснящиеся волосы)
m1m1rr брюнет
m1m2RR темный шатен
m1m3rr шатен
m2m2Rr каштановый
m2m2RR темно-рыжий
М2m3RR темно-рыжий
m3m3 RR ярко-рыжий
m3m3Rr блондин с рыжеватым оттенком
m3m3rr блондин
Другим примером комплементарного взаимодействия является продукция клетками человека противовирусного вещества – интерферона. Его синтез зависит от присутствия в генотипе двух доминантных генов из разных аллельных пар:
Фенотипический радикал: Фенотип:
А-В - интерферон синтезируется
ааВ – интерферон не синтезируется
А-вв интерферон не синтезируется
аавв интерферон не синтезируется
Наследование нормального гемоглобина зависит от 4-х доминантных генов из разных аллельных пар. Только при фенотипическом радикале А-В-С-Д- гемоглобин связывается с О2 (оксигемоглобин) и с СО2 (карбоксигемоглобин). При всех других сочетаниях генов как-то:
А-В-С-dd гемоглобин аномальный
А-В-ссdd гемоглобин аномальный
А-ввссdd гемоглобин аномальный
ааввссdd гемоглобин аномальный.
Дата добавления: 2015-02-02 | Просмотры: 1083 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 |
|