АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Алгоритм решения типовых задач. Классическая гемофилия передается как рецессивный сцепленный с Х-хромосомой признак

Прочитайте:
  1. Cитуационная задача.
  2. Cитуационная задача.
  3. Cитуационная задача.
  4. I. Иммунология. Определение, задачи, методы. История развитии иммунологии.
  5. II -А. Задачи СИТУАЦИОННЫЕ по диагностике в
  6. II. Основные задачи
  7. II. Целевые задачи
  8. II. Целевые задачи
  9. II. Целевые задачи
  10. II. Целевые задачи

Алгоритм решения №1.

Классическая гемофилия передается как рецессивный сцепленный с Х-хромосомой признак. Мужчина, больной гемофилией, женился на женщине, не имеющей этого заболевания. У них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые вступают в брак с не страдающими гемофилией лицами. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия, и какова вероятность появления больных в семьях дочерей и сыновей?

ДАНО:

· XН – N

· Xh – гемофилия

ОПРЕДЕЛИТЬ:

· Фенотипы F1 и F2

 

РЕШЕНИЕ:

Генотип больного мужчины Xhy. Женщина не страдает гемофилией, следовательно, одна из ее Х-хромосом обязательно несет нормальный ген свертываемости крови. Вторая Х-хромосома также содержит доминантный ген (XН), в противном случае их дети были бы больны гемофилией. Следовательно, генотип женщины - XНXН.

 

Записываем схему брака больного мужчины и здоровой женщины:

P1: ♀ XНXН x ♂ Xhy

G: XН Xh ; y

F1: XНXh XНy

Генотип: 1 : 1

 

Фенотип: 1 : 1

50% : 50%

девочки- мальчики

кондукторы здоровые

ОТВЕТ:

Все мальчики будут здоровы, т.е. вероятность рождения больного гемофилией сына равна 0. все девочки гетерозиготны по гену гемофилии. В их генотипе этот ген содержится в рецессивном состоянии, поэтому фенотипически они будут здоровы.

а) если мальчики с генотипом XНy вступают в брак со здоровыми в отношении гемофилии женщинами - XНXН, то гемофилия у внуков не проявится.

 

P1: ♀ XНXН x ♂ XНy

G: XН XН ; y

F2: XНXН : XНy

Генотип: 1 : 1

Фенотип: 1 : 1

50% : 50%

девочки мальчики

здоровые здоровые

 

б) если дочери, носительницы патологического гена (XНXh), вступают в брак со здоровыми мужчинами (XНy), то

 

P1: ♀ XНXh x ♂ XНy

G: XН ; Xh XН ; y

F2: XНXН ; XНy ; XН Xh ; Xhy

Генотип: 1 : 1 : 1 : 1

Фенотип: 50% : 50%

внуки мужского внуки женского

пола больны пола-кондукторы

ОТВЕТ:

В результате брака больного мужчины (Xhy) и здоровой женщины (XНXН) дети имеют генотипы XНXh ; XНy, то есть вероятность рождения больного гемофилией сына равна 0, а все девочки гетерозиготны по гену гемофилии, поэтому фенотипически они будут здоровы. Если в последствии здоровые мужчины вступят в брак со здоровыми женщинами, то у внуков гемофилия не проявится, а если дочери-носительницы патологического гена, вступят в брак со здоровыми мужчинами, то вероятность рождения внуков мужского пола, больных гемофилией равна 50%.

 

ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ:

Задача на наследование, сцепленное с полом – наследование неполовых признаков, гены которых локализованы в половых хромосомах (в Х-хромосоме).

 


Дата добавления: 2015-02-02 | Просмотры: 2435 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.008 сек.)