 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Алгоритм решения типовых задач. Гепатоцеребральная дистрофия (нарушение обмена меди) наследуется по аутосомно-рецессивному варианту
Алгоритм задачи № 29 Гепатоцеребральная дистрофия (нарушение обмена меди) наследуется по аутосомно-рецессивному варианту. Какова вероятность рождения больных детей в семье, если один из супругов страдает данным заболеванием, а другой здоров и имеет здоровых родителей? ДАНО: · A – нормальный обмен · а – гепатоцеребральная дистофия
ОПРЕДЕЛИТЬ: · Вероятнось рождения больных детей.
РЕШЕНИЕ: Р: ♀ АА ´ ♂ аа здоровая больной G: А а F1: Аа по генотипу - гетерозиготные по фенотипу – все здоровые
ОТВЕТ: От брака здоровой гомозиготной женщины и больного мужчины больных детей не будет.
ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ: Задача на моногибридное скрещивание, так как анализируется одна пара альтернативных признаков. Наследование гепатоцеребральной дстрофии в данном случае согласовывается с I законом Менделя – законом единообразия. Алгоритм решения задачи № 2 Детская форма амавротической семейной идиотии (Тей-Сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается обычно смертельным исходом к 4-5 годам. Первый ребенок в семье умер от анализируемой болезни, в то время, когда должен родиться второй. Какова вероятность того, что второй ребенок будет страдать той же болезнью? ДАНО: · А – норма · а – амавротическая семейная идиотия · аа – летальный исход ОПРЕДЕЛИТЬ: · Вероятность рождения второго больного ребенка РЕШЕНИЕ: P: ♀ Aa x ♂ Аa G: А, а А, а F: АА 2Аа аа Генотип: 1: 2: 1 Фенотип: 3: 1 75%: 25% здоровые больные ОТВЕТ: Если в семье здоровых родителей родился ребенок с идиотией и умер, то вероятность того, что следующий ребенок может быть больным, составляет 25%. ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ: Больной ребенок имеет генотип аа, этот генотип обусловит летальный исход. Такой ребенок мог родиться только у гетерозиготных родителей. Наследование такого признака происходит в соответствии со вторым законом Менделя – расщепления, который формулируется следующим образом: при скрещивании гетерозиготных особей в поколении наблюдается расщепление по генотипу 1: 2: 1 (1часть – гомозиготных по доминантному признаку, 2 части – гетерозиготных, 1 часть – гомозиготных по рецессивному признаку) и по фенотипу 3: 1 (3 части (75%)проявляют доминантный признак, 1 часть (25%) – рецессивный признак).
Дата добавления: 2015-02-02 | Просмотры: 5103 | Нарушение авторских прав |