АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Сцепленное наследование. В экспериментах Т.Моргана на дрозофиле было установлено, что развитие признаков, которые наследуются сцеплено

Прочитайте:
  1. Аутосомно-доминантное наследование
  2. Аутосомно-рецессивное наследование
  3. Аутосомно-рецессивное наследование. 1 страница
  4. Аутосомно-рецессивное наследование. 10 страница
  5. Аутосомно-рецессивное наследование. 11 страница
  6. Аутосомно-рецессивное наследование. 2 страница
  7. Аутосомно-рецессивное наследование. 3 страница
  8. Аутосомно-рецессивное наследование. 4 страница
  9. Аутосомно-рецессивное наследование. 5 страница
  10. Аутосомно-рецессивное наследование. 6 страница

В экспериментах Т.Моргана на дрозофиле было установлено, что развитие признаков, которые наследуются сцеплено, контролируется генами одной хромосомы. Гены окраски тела (B – серой и b – чёрной) и длины крыльев (V – нормальные и v – короткие, рудиментарные крылья) локализованы в одной паре гомологичных хромосом.

Скрещивание серых мух с нормальными крыльями и чёрных мух с рудиментарными крыльями даст в первом поколении серых гибридов с нормальными крыльями:

 

P1 х

       
   


G

 
 


F1

Серые с нормальными крыльями

 

При проведении анализирующего скрещивания, из F1 были выбраны самцы, т. к. известно, что у самцов дрозофил ахиазматический сперматогенез (т. е. кроссинговер не происходит и полнота сцепления генов ничем не нарушается).

               
     
     
 
 
 


P2 х

           
     


G ;

F2

 

серые c норм. крыл черные короткокрылые

1 : 1

 

В результате такого скрещивания на свет появляются особи двух фенотипов, аналогичные исходным родительским формам, причем в равных количествах: расщепление по фенотипу 1:1.

Рассматриваемые совместно результаты обоих скрещиваний убеждают в том, что развитие анализируемых признаков контролируется разными генами, и сцепленное наследование объясняется локализацией генов в одной хромосоме. Полнота сцепления в данном случае ничем не нарушается. Такое сцепление генов является полным.

 


Дата добавления: 2015-02-02 | Просмотры: 652 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)