АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Закономерности наследования при моногибридном скрещивании

Моногибридное скрещивание - скрещивание особей, анализируемых по одной паре альтернативных признаков.

I закон: Закон единообразия гибридов I поколения:

“При скрещивании гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, все потомство в первом поколении единообразно: по генотипу все особи гетерозиготны, по фенотипу – с проявлением доминантного признака.” Мендель изучал наследование цвета семян гороха посевного (желтый цвет доминирует над зеленым).

A – желтый цвет

а – зеленый цвет

Р: ♀ АА ´ ♂ аа

G: А а

F₁: Аа

по генотипу - гетерозиготные

по фенотипу - желтые

II закон: Закон расщепления:

При скрещивании двух гетерозиготных особей, анализируемых по одной паре альтернативных признаков (т.е. гибридов), в потомстве наблюдается расщепление по генотипу 1: 2: 1 и по фенотипу 3:1.

Р: ♀ Аа ´ ♂ Аа

G: А а А а

F₂: АА 2Аа аа

Расщепление по генотипу 1: 2: 1

Расщепление по фенотипу- 3: 1

Среди 3/4 растений F₂ c доминантным признаком 2/4 (Аа) от общего числа потомков оказываются гибридными: при самоопылении они дают в F₃ расщепление: по генотипу 1:2:1, по фенотипу 3:1, и только 1/4 остается константной в последующих поколениях. Поэтому в F₂ половина растений являются гибридными, а половина - константно сохраняющими родительские признаки.

Признаки, наследование которых происходит согласно закономерностям, установленным Г.Менделем называют менделирующими. Они определяются одним геном - моногенно (от греч.monos - один), то есть когда проявление признака определяется взаимодействием аллельных генов, один из которых доминирует (подавляет) другой.

У человека известно более 583 признаков, которые наследуются по аутосомно-доминантному типу. Например, ахондроплазия, хорея Гентингтона, различные аномалии конечностей (брахидактилия, синдактилия, полидактилия, арахнодактилия), слияние нижних молочных резцов и др.

По аутосомно-рецессивному типу у человека наследуются 466 признаков. Например, альбинизм, алкаптонурия, амавротическая семейная идиотия, слепота, глухота и др.

Дата добавления: 2015-02-02 | Просмотры: 1079 | Нарушение авторских прав