АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Цистиноз (см. Фанкони синдром)

Прочитайте:
  1. Исследование ликвора, ликворные синдромы. Синдром повышения внутричерепного давления (гипертензионный синдром).
  2. Негели синдром (Негели-Франческетти-Ядасона синдром).
  3. ОСТРЫЙ ЛУЧЕВОЙ МУКОЗИТ ПОЛОСТИ РТА И НОСА (ОРОФАРИНГЕАЛЬНЫЙ СИНДРОМ).
  4. Порядок оказания первой помощи при неотложных состояниях, вызванных заболеваниями (острые нарушения сознания, дыхания, кровообращения, судорожный синдром).
  5. Семейная апластическая анемия (тип Фанкони)
  6. Симпсона-Голаби-Бехмеля синдром, тип 1 (SGBS-синдром).
  7. СИМПТОМЫ ПОРАЖЕНИЯ ОБОЛОЧЕК МОЗГА (МЕНИНГЕАЛЬНЫЙ СИНДРОМ). ИЗМЕНЕНИЯ В СПИННОМОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ.
  8. Синдром навязчивых состояний (обсессивно-компульсивный синдром).
  9. Синдром раздражения мозговых оболочек (менингеальный синдром).
  10. Синдром Фанкони

Черепно-лицевой дизостоз - группа скелетных аномалий (главным образом черепа): черепные швы зарастают рано, большой родничок долго не зарастает и т.п. Наследуется как аутосомно-доминантный признак с пенетрантностью 50%.

Шизофрения - группа психических заболеваний, различающихся как по характеру проявления и течения, так и по типу наследования. Экспрессивность различна. Некоторые формы наследуются по аутосомно-рецессивному типу, некоторые - по аутосомно-доминантному. Пенетрантность гена различна, видимо как у разных форм шизофрении, так и в зависимости от гомо- или гетерозиготности организма.

Эллиптоцитоз характеризуется изменением формы значительной части эритроцитов - они приобретают овальную форму. В ряде случаев отмечена аномалия без патологических изменений или с легкой анемией в первые месяцы жизни. В гомозиготном состоянии, видимо, развивается тяжелая гемолитическая анемия. Наследование аутосомно-доминантное.

Эпидермолиз буллезный врожденный наследуется по аутосомно-доминантному и аутосомно-рецессивному типу. Заболевание начинает проявляться в раннем детском возрасте и характеризуется образованием пузырей на голенях, в области коленных и локтевых суставов. Образованию пузырей обычно предшествуют механические травмы. Оба пола болеют одинаково часто.

 


СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Альбертс Б., Брей Д., Льюис Д., Рэдоф М., Робертс К., Уотсон Д. Молекулярная биология клетки. В трёх томах. М., “Мир”, 1994г., с.539.

Бочков Н.П., Захаров А.Ф., Иванов В.И. Медицинская генетика. М. изд. «Медицина», 1984 г., с.366.

Гершензон Н.П. Основы современной генетики. Киев, «Наукова думки», 1979, с.- 508.

Голенищев В.Ю., Т.В. Шубина. Пособие по биологии для поступающих СамГМУ. Самара, 1994, с.-51.

Грин Н., Стаут У., Тейлор Д. Биология. М., «Мир», 1996.

Захаров В.В., Мамонтов С.Г., Сивоглазов В.И. Биология. М. «Школа-Пресс» 1996, с. 617.

Кемп П., Армс К. Введение в биологию. Пер. с англ. М. изд. «Мир» 1989 г., с.671.

Лекции по генетике.

Лобашев М.Е. Генетика. Изд. Ленинградского университета. 1967 г., с. 751

Орехова В.А., Лашковская Т.А., Шейбак М.П. Медицинская генетика 3-е издание. Минск, «Вышейшая школа», 1999, с.124.

Пехов А.П. Биология и общая генетика. М., изд. РУДН, 1994 г., с.439.

Приходченко П.П., Шкурат Т.П. Основы генетики человека. Ростов на Дону, «Феникс», 1997, с.368.

Рувинский А.О. Общая биология. Учебник для 10-11 классов с углубленным изучением биологии. М. «Просвещение», 1993, с.-543.

14.Самыкина Л.Н., Шубина Т.В. Взаимодействие генов. Методические разработки для студентов. Самара, 2000.

15.Самыкина Л.Н., Шубина Т.В. Генетические, биологические и социальные аспекты пола. Методические разработки для студентов. Самара, 2000.

16.Слюсарев А.А. Биология с общей генетикой. Киев. Изд. «Высшая школа». 1987 г., с.415.

17.Фогель Ф., Мотульский А. Генетика человека, том 2. М., изд. «Мир», 1989 г., с 376.

18.Хелевин Н.В., Лобанов А.М., Колесова О.Ф. Задачник по общей и медицинской генетике. М., изд. «Высшая школа», 1984 г., с.159.

19. Шубина Т.В. Молекулярно-генетические аспекты наследственных болезней человека. Учебное пособие. Самара. 2004, с.-143

20.Чебышев Н.В., Богоявленский Ю.К., Демченко А.М. Руководство к лабораторным занятиям по биологии. М., «Медицина», 1996.

21.Эфроимсон В.П. Введение в медицинскую генетику. М. изд. «Медицина» 1968 г., с.394.

22.Ярыгин В.Н. Биология. М., изд. «Медицина». 1985 г., с.560.


Дата добавления: 2015-02-02 | Просмотры: 771 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.004 сек.)