У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье появятся также обе аномалии одновременно?
ДАНО:
· HX –норма А – норма
· hX – гемофилия а – альбинизм
ОПРЕДЕЛИТЬ:
· Фенотипы F1
РЕШЕНИЕ:
P: ♀ HХ hХ Aa x ♂ HХ yAa
здоровая здоровый
G: hХa ya
F1: hХ y aa
Если в семье здоровых родителей родился сын, больной гемофилией и альбинизмом, значит, родитель были носителями этих генов. для ответа вопрос задачи следует провести анализ всех типов гамет и зигот.
P: ♀ HХ hХ Aa x ♂ HХ yAa
здоровая здоровый
F1: по решетке Пеннета
♂ ♀
HХА
HХа
yА
yа
HХА
HХ HХАА
HХ HХАа
HХyАА
HХyАа
HХа
HХ HХАа
HХ HХаа
HХyАа
HХyаа
hХА
HХ hХАА
HХ hХАа
hХyАА
hХyАа
hХа
HХ hХАа
HХ hХаа
hХyАа
hХyаа
Среди 16 комбинаций на долю мальчиков приходится 8 и среди них больной гемофилией и альбинизмом сын составит 1 часть
8 – 100%
1 – х
х = 12,5%
ОТВЕТ:
Если в семье здоровых родителей родился сын с обеими аномалиями, то вероятность рождения следующего сына такого же фенотипа составляет 12,5%