АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Алгоритм решения задачи № 7

У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Альби­низм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родил­ся сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой се­мье появятся также обе аномалии одновременно?

ДАНО:

· ^HX –норма А – норма

· ^hX – гемофилия а – альбинизм

ОПРЕДЕЛИТЬ:

· Фенотипы F₁

РЕШЕНИЕ:

P: ♀ ^HХ ^hХ Aa x ♂ ^HХ yAa

здоровая здоровый

G: ^hХa ya

F₁: ^hХ y aa

Если в семье здоровых родителей родился сын, больной гемофилией и альбинизмом, значит, родитель были носителями этих генов. для ответа вопрос задачи следует провести анализ всех типов гамет и зигот.

P: ♀ ^HХ ^hХ Aa x ♂ ^HХ yAa

здоровая здоровый

F₁: по решетке Пеннета

Среди 16 комбинаций на долю мальчиков приходится 8 и среди них больной гемофилией и альбинизмом сын составит 1 часть

8 – 100%

1 – х

х = 12,5%

ОТВЕТ:

Если в семье здоровых родителей родился сын с обеими аномалиями, то вероятность рождения следующего сына такого же фенотипа составляет 12,5%

ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ:

Задача на два типа наследования:

а)сцепленное с полом;

б) аутосомно-рецессивное

Дата добавления: 2015-02-02 | Просмотры: 5685 | Нарушение авторских прав