АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Диагностические критерии недостаточности аортального клапана

Прочитайте:
  1. E Дискинезия желчевыводящих путей по гиперкинетическому типу при недостаточности сфинктеров желчевыводящих путей
  2. F) недостаточности клапанов сердца
  3. III б. Критерии оценки
  4. III б. Критерии оценки
  5. III б. Критерии оценки
  6. III б. Критерии оценки
  7. III б. Критерии оценки
  8. III б. Критерии оценки
  9. III б. Критерии оценки
  10. III б. Критерии оценки

1. Аускультативные признаки:

- диастолический шум во II межреберье справа от грудины и в точке Боткина

- ослабление II тона над аортой

2. Сосудистые признаки: пульсация артерий (сонных, подключичных и т.д.), ⌠капиллярный пульс■; выслушивание на периферических артериях двойного тона Траубе, двойного шума Виноградова-Дюрозье.

3. ФКГ-признаки:

- высокочастотный диастолический шум убывающей формы, начинается за II тоном с эпицентром в точке Боткина

- снижение амплитуды II тона на аорте

4. ЭКГ-признаки:

- гипертрофия левого желудочка

- гипертрофия левого предсердия

5. Rg-признаки:

- аортальная конфигурация сердца

- увеличение левого желудочка

- расширение восходящей дуги аорты

6. ЭХОКГ-признаки: измениния аортального клапана (двухстворчатый аортальный клапан, пролапс створок, утолщение створок, кальциноз, вегетации), несмыкание створок клапана в диастоле, мелкоамплитудное трепетание передней створки митрального клапана в диастоле, инцизура в движении межжелудочковой перегородки, увеличение полости левого предсердия и желудочка, расширение корня аорты, струя регургитации на аортальном клапане при допплеровском исследовании

 

40.Хронический лимфолейкоз - опухолевое лимфопролиферативное заболевание, поражиющее костный мозг,при котором наблюдается повышенное образование морфологических зрелых лимфоцитов.

Классификация ХЛЛ по А. И. Воробьеву (2007)

Стадия 0- Только лимфоцитоз в крови более 15,0х109/л, в костном мозге — более 40%;

Стадия I -Лимфоцитоз с увеличением лимфоузлов

Стадия II- Лимфоцитоз + спленомегалия и (или) увеличение печени, независимо от размеров лимфоузлов

Стадия III -Лимфоцитоз и снижение уровня гемоглобина менее 110 г/л, независимо от увеличения лимфоузлов, селезенки, печени

Стадия IV- Лимфоцитоз+тромбоцитопения ниже 100х109/л, независимо от анемии и размеров лимфоузлов, селезенки и печени.

Выделяют следующие формы:

1) доброкачественная;

2 прогрессирующая

3)опухолевая;

4)спленомегалическая

5)костномозговая;

6)ХЛ, осложненный цитолизом;

7)пролимфоцитарная;

8)ХЛ, протекающий с парапротеинемией;

9)волосатоклеточный лейкоз;

10)Т-клеточная.

Этиология:

Наследственная предрасположенность и нарушение иммунологической реактивности.

Субстратом опухоли являются В,Т-лимфоциты,

Патогенез:

Патогенетические особенности:

1.Отсутствуют признаки опухолевой прогрессии

2.Нет выраженного морфологического атипизма опухолевых клеток

3.Нет хромосомных аномалий

4.Отсутствует связь с мутагенными факторами

5.Болезнь развивается в определенных этнических группах, имеется наследственно-конституциональная предрасположенность

6.Выявляется нарушение иммунитета

 


Дата добавления: 2015-02-02 | Просмотры: 894 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)