АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ГИСТИОЦИТОЗЫ Х

Местная /локальная на ранних этапах развития/ переходная группа заболеваний, общим патогенетическим звеном которых является реактивная пролиферация атипичных клеток Лангерганса. Это отросчатые клетки, имеющие гранулы Бирбека при электронной микроскопии или СД- 6 антиген при исследовании с помощью моноклональных антител. Вторично в вакуолях цитоплазмы клеток наблюдается накопление продуктов нарушенного обмена липидов, холестерина, придающие узелкам пролиферации желтый цвет, что и дало название одного из вариантов болезни – ксантоматоз.

Различают три формы гистиоцитозов по течению:

1 – болезнь Абта – Латтера – Сиве,

2 – болезнь Хенда – Шюллера – Крисчена,

3 – Эозинофильная гранулема /болезнь Таратынова/.

По международной гистологической классификации опухолей, предложенной ВОЗ в 1976 году, гистиоцитозы Х отнесены к группе системных злокачественных опухолевых заболеваний кроветворной ткани и гематосарком нелимфопролиферативной природы.

Термин "гистиоцитозы Х" был введен в 1953 году Лихтенштейном, предложившим объединить три похожие заболевания неизвестного происхождения. Патоморфологическим субстратом в пролифератах, поражающих кожу, кости и лимфатические узлы при всех трех патологиях неизменно оставались макрофагальные патологические клетки – гистиоциты.

Дата добавления: 2015-09-18 | Просмотры: 441 | Нарушение авторских прав