АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Взаємодія лікарських речовин

Прочитайте:
  1. Ботанічна характеристика лікарських рослин, що використовуються для створення альпійської гірки
  2. ВВЕДЕННЯ В НІС ЛІКАРСЬКИХ СЕРЕДНИКІВ НА ТУРУНДАХ
  3. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
  4. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодій.
  5. Взаємодія з іншими лікарськими засобами.
  6. Вимоги, які пред'являються до зберігання різних груп лікарських засобів та виробів медичного призначення
  7. Вміст пектинових речовин в петиновмісній сировині
  8. Вплив деяких факторів на розплавлення й відволожування сумішей лікарських речовин
  9. ГОРМОНИ, ЇХ РОЛЬ В ОБМІНІ РЕЧОВИН

В медичній практиці та експериментах часто використовують декілька лікарських засобів одночасно. При цьому вони можуть взаємодіяти один з одним, змінюючи вираженість і характер основного ефекту, його тривалість, а також посилюючи або послаблюючи побічні і токсичні впливи.

Взаємодію лікарських засобів можна класифікувати слідуючим чином.

1. Фармакологічна взаємодія:

1) основана на зміні фармакокінетики лікарських засобів;

2) основана на зміні фармакодинаміки лікарських засобів;

3) основана на хімічній і фізико-хімічній взаємодії лікарських засобів в середовищах організму.

Фармакологічна взаємодія пов”язана з тим, що одна речовина змінює фармакокінетику або фармакодинаміку іншого компонента суміші. Іноді фармакологічна взаємодія проявляється в одночасній зміні і фармакокінетики, і фармакодинаміки. Фармакокінетичний тип взаємодії може бути пов”язаний з порушенням всмоктування, біотрансформації, транспорту, депонування і виведення однієї з речовин. Фармакодинамічний тип взаємодії є результатом прямої або опосередкованої взаємодії речовин на рівні рецепторів, клітин, ферментів, органів або фізіологічних систем. При цьому основний ефект може змінюватися кількісно (посилюватися, послаблюватися) або якісно. Крім того, можлива хімічна і фізико-хімічна взаємодія речовин при їх сумісному використанні (табл.1).

 

 

Таблиця 1

Приклади фармакокінетичної несумісності лікарських засобів

Групи комбінуємих препаратів Результат взаємодії препаратів I і II
I II ефект механізм
Антикоагулянти непрямої дії (неодикумарин і ін.) Альмагель Послаблення протизгортаючої дії речовин I групи Альмагель затру-дняє всмоктуван-ня речовин I групи в шлунко-во-кишковому тракті
Антикоагулянти непрямої дії (неодикумарин і ін.) Холестирамін Послаблення протизгортаючої дії речовин I групи Холестирамін зв”язує в порож-нині кишечника речовини групи I і зменшує їх всмоктування
Саліцилати (кис-лота ацетилсалі-цилова і ін.) Фенобарбітал Послаблення дії саліцилатів Фенобарбітал посилює біо-трансформацію саліцилатів в печінці
Наркотичні ана-льгетики (морфін і ін.) Невибіркові інгібітори МАО Посилення і пролонгування дії речовин групи I з можливим при-гніченням дихан-ня Невибіркові інгібітори МАО пригнічують інактивацію в печінці речовин групи I
Синтетичні про-тидіабетичні за-соби (бутамід і ін.) Бутадіон Посилення гіпо-глікемічного ефекту аж до коми Бутадіон витісняє речовини групи I із зв”язку з білками плазми крові, підвищую-чи їх концентра-цію в крові
Саліцилати (кис-лота ацетилсалі-цилова) Антацидні засо-би, які мають системну дію Деяке послаблен-ня дії саліцилатів Антацидні засоби зменшують реаб-сорбцію саліцила-тів в нирках (в лужному середо-вищі), підвищую-чи їх виведення з сечею. Концентрація саліцилатів в крові при цьому знижується

 

 


Дата добавления: 2015-08-26 | Просмотры: 826 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)