АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология
|
Асептика,антисептика. Антисептичні засоби та матеріали
Антисептика (визначення) Знешкодження патогенних мікроорганізмів на поверхні тіла людини та у рані з використанням хімічних речовин – антисептиків.
Антисептики (визначення) Речовини, що викликають загибель широкого кола мікроорганізмів або запобігають їх розмноженню в/на тканинах організму.
Головна мета фізичних методів антисептики полягає в створенні в рані несприятливих умов для розвитку бактерій і всмоктування токсинів та продуктів розпаду тканин. Це забезпечується зовнішнім дренажуванням інфікованої рани тампонами та дренажами, а також висушуванням ран за допомогою теплових і світлових процедур, зокрема опромінювання солюксом, кварцовою лампою тощо. Пластмасові й гумові дренажі використовують не лише для забезпечення відтоку ранового вмісту, продуктів розпаду тканин, мікробів та їх токсинів, але й для промивання гнійних порожнин антисептичними розчинами. Відтік ранового вмісту через дренажі може відбуватися пасивно (в пов'язку або посудину з антисептичним розчином) й активно (шляхом його аспірації за допомогою різних відсмоктувачів).
Механічна антисептика включає ряд механічних прийомів, які спрямовані на якнайшвидше (в перші години) видалення з рани некротичних тканин, згустків крові, сторонніх тіл, а разом з ними і мікроорганізмів, що потрапили в рану. З цією метою проводять ретельний туалет рани (гоління волосся, змащування шкіри навколо рани 5 % розчином йоду спиртовим, видалення сторонніх тіл) або первинна хірургічна обробка рани. Мертві тканини і згустки крові є поживним середовищем для бактерій, а сторонні тіла є їхніми джерелами. Механічні заходи антисептики, здійснені в перші години після поранення, сприяють видаленню переважної більшості бактерій з рани та їх загоєнню без нагноєння.
Хімічна антисептика забезпечує знищення мікробів у рані за допомогою різних антисептичних засобів. Антисептичні засоби мають бути бактерицидними або бактеріостатичними і не завдавати шкоди тканинам організму. Крім того, їхня дія не повинна послаблюватися при стиканні з живими тканинами.
Біологічні методи антисептики спрямовані на підвищення захисних сил організму і створення несприятливих умов для розвитку мікроорганізмів. До біологічних антисептичних засобів належать антибіотики, ферменти,, імунні сироватки. Антибіотики призначають лікарі за суворими показаннями. Медична сестра не має права самостійно призначати чи відміняти їх, але вона повинна знати властивості призначеного антибіотика, його дозу, шляхи введення, можливі ускладнення. Обов'язковою умовою для призначення антибіотика є визначення чутливості до нього мікроорганізмів. Доцільною є комбінація кількох препаратів з урахуванням їх синергізму і різних шляхів введення. Досить ефективною є комбінація антибіотиків з сульфаніламідами (сульфадимезин, норсульфазол, етазол, сульфадиметоксин, сульфапіридазин, сульфален та ін), які мають широкий спектр дії.
Загальна характеристика антимікробних речовин. Для антибіотиків та хіміотерапевтичних препаратів характерна специфічність та вибірковість дії. Антисептики та дезінфектанти, як правило, мають неспецифічну дію
Асептика (визначення) Система заходів, що запобігають внесенню (потрапляння) мікроорганізмів з навколишнього середовища в тканини або порожнини людського організму при лікувальних та діагностичних маніпуляціях, а також у матеріал для дослідження, в поживні середовища та культури мікроорганізмів при лабораторних дослідженнях. Асептика включає: стерилізацію інструментів, матеріалів, операційної білизни, приладів; обробку рук хірурга; дотримання особливих правил і прийомів роботи при виробництві операцій, досліджень і т. д.; здійснення спеціальних санітарно-гігієнічних та організаційних заходів в лікувальному закладі. Метод асептики є подальшим розвитком методу антисептики і тісно пов'язаний з ним.
19Механізми біологічної дії антибіотиків на мікробну клітину. Природна та набута стійкість до антибіотиків. Принципи раціональної антибіотикотерапії. Антибіотики – це хіміотерапевтичні препарати з хімічних сполук біологічного походження (природні), а також їх напівсинтетичні похідні та штучні аналоги, які в низьких концентраціях мають вибіркову пошкоджувальну або знешкоджувальну дію на мікроорганізми та пухлини. Класиф.за механ.дії на мікробну кл. 1.Інгібітори синтезу кліт.стінки: Пеніциліни -проявляють бактерицидну дію на гр+ та обмежені штами гр- бактерій. Цефалоспорини -мають бактерицидну дію В-лактамні антиб. 2.Ант. що порушують ф-ї цитоплазматичної мембрани м.о -бактерицидна дія пов’язана з порушенням осмотичної резистентності мембрани цитоплазми. Поліміксини Полієнові антиб. (ністатин,леворол)- протигрибкові Граміцидини 3.Інгібітори синтезу білка- порушують функціональні властивості рибосом Аміноглікозиди Тетрацикліни Левоміцетин Макроліди 4.Інгібітори транскрипції нуклеїнових кислот -взаємодіє з РНК-полімеразою блокує синтез будь-яких видів бактеріальної РНК. Рефампіцин Природная устойчивость. Некоторые виды микробов природно устойчивы к определенным семействам антибиотиков или в результате отсутствия соответствующей мишени (например, микоплазмы не имеют клеточной стенки, поэтому не чувствительны ко всем препаратам, действующим на этом уровне), или в результате бактериальной непроницаемости для данного препарата (например, грамотрицательные микробы менее проницаемы для крупномолекулярных соединений, чем грамположительные бактерии, так как их наружная мембрана имеет «маленькие» поры).Приобретенная устойчивость. Приобретение резистентности — это биологическая закономерность, связанная с адаптацией микроорганизмов к условиям внешней среды. Она, хотя и в разной степени, справедлива для всех бактерий и всех антибиотиков. К химиопрепаратам адаптируются не только бактерии, но и остальные микробы — от эукариотических форм (простейшие, грибы) до вирусов. Проблема формирования и распространения лекарственной резистентности микробов особенно значима для внутрибольничных инфекций, вызываемых так называемыми «госпитальными штаммами», у которых, как правило, наблюдается множественная устойчивость к антибиотикам (так называемая полирезистентность).Генетические основы приобретенной резистентности. Устойчивость к антибиотикам определяется и поддерживается генами резистентности (r-генами) и условиями, способствующими их распространению в микробных популяциях. Приобретенная лекарственная устойчивость может возникать и распространяться в популяции бактерий в результате:• мутаций в хромосоме бактериальной клетки с последующей селекцией (т. е. отбором) мутантов. Особенно легко селекция происходит в присутствии антибиотиков, так как в этих условиях мутанты получают преимущество перед остальными клетками популяции, которые чувствительны к препарату. Мутации возникают независимо от применения антибиотика, т. е. сам препарат не влияет на частоту мутаций и не является их причиной, но служит фактором отбора. Далее резистентные клетки дают потомство и могут передаваться в организм следующего хозяина (человека или животного), формируя и распространяя резистентные штаммы. Мутации могут быть: 1) единичные (если мутация произошла в одной клетке, в результате чего в ней синтезируются измененные белки) и 2) множественные (серия мутаций, в результате чего изменяется не один, а целый набор белков, например пени-циллинсвязывающих белков у пенициллин-резистентного пневмококка);• переноса трансмиссивных плазмид резистентности (R-плазмид). Плазмиды резистентности (трансмиссивные) обычно кодируют перекрестную устойчивость к нескольким семействам антибиотиков. Впервые такая множественная резистентность была описана японскими исследователями в отношении кишечных бактерий. Сейчас показано, что она встречается и у других групп бактерий. Некоторые плазмиды могут передаваться между бактериями разных видов, поэтому один и тот же ген резистентности можно встретить у бактерий, таксономически далеких друг от друга. Например, бета-лактамаза, кодируемая плазмидой ТЕМ-1, широко распространена у грамотрицательных бактерий и встречается у кишечной палочки и других кишечных бактерий, а также у гонококка, резистентного к пенициллину, и гемофильной палочки, резистентной к ампициллину;• переноса транспозонов, несущих r-гены (или мигрирующих генетических последовательностей). Транспозоны могут мигрировать с хромосомы на плазмиду и обратно, а также с плазмиды на другую плазмиду. Таким образом гены резистентности могут передаваться далее дочерним клеткам или при рекомбинации другим бактериям-реципиентам.Реализация приобретенной устойчивости. Изменения в геноме бактерий приводят к тому, что меняются и некоторые свойства бактериальной клетки, в результате чего она становится устойчивой к антибактериальным препаратам. Обычно антимикробный эффект препарата осуществляется таким образом: агент должен связаться с бактерией и пройти сквозь ее оболочку, затем он должен быть доставлен к месту действия, после чего препарат взаимодействует с внутриклеточными мишенями. Реализация приобретенной лекарственной устойчивости возможна на каждом из следующих этапов:• модификация мишени. Фермент-мишень может быть так изменен, что его функции не нарушаются, но способность связываться с химиопрепаратом (аффинность) резко снижается или может быть включен «обходной путь» метаболизма, т. е. в клетке активируется другой фермент, который не подвержен действию данного препарата.• «недоступность» мишени за счет снижения проницаемости клеточной стенки и клеточных мембран или «эффлюко-механизма, когда клетка как бы «выталкивает» из себя антибиотик.• инактивация препарата бактериальными ферментами. Некоторые бактерии способны продуцировать особые ферменты, которые делают препараты неактивными (например, бета-лактамазы, аминогликозид-модифицирующие ферменты, хлорамфениколацетилтрансфераза). Бета-лактамазы — это ферменты, разрушающие бета-лактамное кольцо с образованием неактивных соединений. Гены, кодирующие эти ферменты, широко распространены среди бактерий и могут быть как в составе хромосомы, так и в составе плазмиды. Мікробіологічний принцип раціональної антибіотикотерапії До призначення препарату слід встановити збудника інфекції і визначити його індивідуальну чутливість до антимікробних хіміотерапевтичних препаратів. За результатами антибіотикограми хворому призначають препарат вузького спектра дії, що володіє найбільш вираженою активністю щодо конкретного збудника, в дозі, в 2-3 рази перевищує мінімальну інгібуючу концентрацію. Якщо збудник поки невідомий, то зазвичай призначають препарати більш широкого спектра, активні щодо всіх можливих мікробів, найбільш часто викликають цю патологію. Корекцію лікування проводять з урахуванням результатів бактеріологічного дослідження і визначення індивідуальної чутливості конкретного збудника (зазвичай через 2-3 дні). Починати лікування інфекції потрібно якомога раніше (по-перше, на початку захворювання мікробів в організмі менше, по-друге, препарати активніше діють на зростаючих і розмножуються мікробів). Епідеміологічний принцип раціональної антибіотикотерапії Вибір препарату, особливо для стаціонарного хворого, повинен враховувати стан резистентності мікробних штамів, які циркулюють в даному відділенні, стаціонарі і навіть регіоні. Слід пам'ятати, що антибіотикорезистентність може не тільки купуватися, але і зникати, при цьому відновлюється природна чутливість мікроорганізму до препарату. Не змінюється тільки природна стійкість. Клінічний принцип раціональної антибіотикотерапії При призначенні препарату враховують, наскільки безпечним він буде для даного пацієнта, що залежить від індивідуальних особливостей стану хворого (тяжкість інфекції, імунний статус, стать, наявність вагітності, вік, стан функції печінки і нирок, супутні захворювання тощо).
20. Антибіотики, їх класифікації (за походженням та хімічної структурою). Одиниці виміру антимікробної активності. за походженням, їх умовно поділяють на антибіотики мікробного походження, антибіотичні речовини тваринного і рослинного походження (фітонциди). Фітонциди - антибіотичні речовини, які виділяють рослини, були відкриті Б.П.Токіним у 1928р. До рослин, що виділяють активні фітонциди, відносять часник, цибулю, хрін, листя кропиви, алое, бруньки берези, листя і квіти черемхи, насіння гірчиці, мускатного горіха, редьки, ялівця. Хімічна природа фітонцидів дуже різноманітна і ще повністю не вивчена. Відомо, що антимікробну дію виявляють ефірні олії, глюкозиди, алкалоїди, органічні кислоти, антоціани, дубильні речовини, смоли та ін. Напівсинтетичними антибіотиками є такі похідні антибіотиків мікробного походження, як ампіцилін, метицилін, клоксацилін, левоміцетин, саназин, оксацилін таін. Хімічна природа антибіотиків дуже різноманітна. Так, антибіотики грибного і актиноміцетного походження відносять до складних циклічних сполук, бактеріального – до поліпептидів. На мікроорганізми антибіотики діють вибірково, тобто кожний антибіотик діє тільки на певні види мікроорганізмів і не впливає на інших. Антибіотики з вузьким спектром дії є ефективними до обмеженого числа бактерій. Так, на грампозитивні бактерії діють пеніцилін, біцилін, бацитрацин, новобіоцин, еритроміцин, олеандоміцин, на плісеневі гриби - ністатин, трихоцетин, гризеофульвін, на найпростіші - фумагілін. Антибіотики широкого спектру дії (тетрациклін, стрептоміцин, неоміцин, поліміксин, гігроміцин, граміцидин С, ампіцилін та ін.) є активними по відношенню до значної кількості мікроорганізмів. Класифікація антибіотиків за хім.структурою: -бета- лактами(пеніциліни, цефапоспорини,монобактами)-глікопептиди-аміноглікозиди-тетрацекліни-макроліди(та азоліди)-лінкозаміди-левоміцитин-рифампіцин-поліпептиди-полієни
21Методи визначення чутливості мікробів до антибіотиків. Поняття про бактерицидну та бактеріостатичну дію, їх визначення. Бактерицидні препарати - згубно діють на мікроорганізми в концентраціях, які можна створити в макроорганізмі. Бактеріостатичні препарати - пригнічують ріст і розмноження мікроорганізмів у концентраціях, які можна створити в макроорганізмі. Методи визначення чутливості мікроорганізмів до антибіотиків 1. Диско-дифузійний метод. Напівкількісний метод, що визначає групи антибіотиків, активні у відношенні патогенна.Даний дослід використовується у лабораторіях з метою визначення ефективного етіотропного препарату. Принцип цього методу полягає у такому:-на чашку зі щільним живильним середовищем "газоном" засівають густу суспензію досліджуваної культури. На засіяну поверхню агару поміщають і злегка притискають паперові диски, змочені розчином того чи іншого антибіотика. Диски накладають на однаковій відстані один від одного, відстань від центра чашки – 2,5 см. Одну чашку можна використовувати для вивчення чутливості одного штаму до 4 – 5 антибіотиків. Цей метод унаслідок простоти і доступності застосовується в усіх практичних лабораторіях. У бактерій, чутливих до антибіотиків, навколо відповідних дисків спостерігають зони відсутності росту.:(Діаметр зони відсутності росту, мм)Високочутливі-більше25 Чутливі-15–25 Малочутливі-10–14 Стійкі≤10 2.Метод розведень в агарі. Кількісний метод, що визначає активні препарати та їх інгібуючі концентрації.Для проведення досліду беруть 14 пробірок, в які наливають по 2 мл МПБ. В 1-шу і 13-ту пробірки наливають по 2 мл основного розведення антибіотика, що вміщує 32 ОД пеніциліну. Потім додають ряд послідовних розведень шляхом перенесенням 2 мл з першої пробірки в другу і так далі до 12-ї пробірки. У 12-й пробірці в 2 мл буде міститися 0,008 ОД пеніциліну. У кожну пробірку додають 0,4 мл суспензії стафілокока. У наступних 13-й і 14-й пробірках міститься 2 мл МПБ з культурою мікроба без антибіотика і контроль антибіотика без культури. Після перебування посівів у термостаті впродовж 24 годин реєструють результати досліду. Знаком "-" відмічають відсутність росту, знаком "+" – ріст досліджуваного мікроорганізму. Через 1 добу визначають мінімальну бактеріостатичну (що пригнічує) концентрацію антибіотика. За неї беруть найменшу концентрацію антибіотика, при якій не відбувається розмноження бактерій, і вміст пробірки залишається прозорим. Для визначення мінімальної бактерицидної концентрації антибіотика з пробірок, в яких відсутній ріст, роблять посів на чашку з МПА секторами. На секторах зазначають концентрацію антибіотика, з якого зроблений посів. Посіви інкубують 24 години. Через 1 добу, вивчаючи чашки, визначають мінімальну бактерицидну концентрацію антибіотика за відсутності росту бактерій на агарі у секторах.
22Хіміотерапевтичні протимікробні засоби. Їх класифікація за хімічною структурою. Хіміотерапевтичний індекс. Хіміотерапевтичні препарати- лікарські засоби, які безпосередньо або після відповідних перетворень в організмі людини згубно діють на збудників хвороби.Хіміотерап.засобами можуть бути лише сполуки,що мають спорідненість до хім.складових збудників хвороб і чинять на них селективну токсичну дію,не сприт. Шкідливого впливу на орг.люд. Класиф. за хім. структ.: -сульфаніламідні; -похіднінітрофурану; -похідні інідазолу і триазолу; -похідні хіноліну,хінолону; -похідні ізонікотинової кислоти; -діамінопіримідини. Хіміотерапевтичний індекс - це відношення максимальної дози, що переноситься хворим (Dosis toeranta – DT), до мінімальної лікувальної дози (Dosis curative – DC). Цей показник – DT:DC, не повинен були >3.
23 Етапи виділення чистої культури аеробних бактерій (середовища, маніпуляції, значення). Приклади аеробних та факультативно анаеробних бактерій латиною. Етапи виділення чистої культури аеробних бактерій І етап суміш бактерій(дослідний матер. від хвор. людини)- посів метеріалу на середовище Ендо(Інкуб. у термостаті при темп. 37ºС – 18 – 24 год) ІІ етап 1.Приготування фіксованого препарату, фарбування за методом Грама(для вивчення морфологічних та тинкторіальних властив.) 2. Характеристика ізольованих колоній-культуральні властивості: форму колонії – округла, амебоподібна, неправильна та ін.; розмір (діаметр) колонії вимірюють у мм; поверхню колонії – гладка, шорстка, шкірна, зморшкувата та ін.; профіль колонії – плеската, випукла, кратероподібна та ін.; блиск та прозорість – колонія блискуча, матова, прозора, борошноподібна; колір колонії – безколірна або пігментована – біла, жовта, золотиста, помаранчева, червона, чорна; краї колонії – рівні, зубчасті та ін.; структуру колонії – однорідна, дрібно- або крупнозерниста та ін.; консистенцію колонії визначають, коли торкаються до її поверхні петлею. 3.Пересів колонії на скошений МПА(Інкуб. при 37ºС 18 – 24 год)-для накопичення чистої культури ІІІ етап 1.дослідження біохімічних або ферментативних властивостей бактерій: чисту культуру досліджуваного мікроорганізму засівають бактеріальною петлею в середовища „строкатого ряду”. Посіви інкубують при 370С впродовж 18 – 24 годин. Для виявлення протеолітичних ферментів посів можна виконувати на пептонну воду, або бульйон Мартена. 2. Визначення чутливості мікроорганізмів до антибіотиків диско-дифузійним методом (методом паперових дисків) Напівкількісний метод, що визначає групи антибіотиків, активні у відношенні патогенна. Даний дослід використовується з метою визначення ефективного етіотропного препарату. Принцип цього методу полягає у такому: -на чашку зі щільним живильним середовищем "газоном" засівають густу суспензію досліджуваної культури. На засіяну поверхню агару поміщають і злегка притискають паперові диски, змочені розчином того чи іншого антибіотика. Диски накладають на однаковій відстані один від одного, відстань від центра чашки – 2,5 см. Одну чашку можна використовувати для вивчення чутливості одного штаму до 4 – 5 антибіотиків. ІV етап Урахування результатів дослідів: 1.біохімічних або ферментативних властивостей бактерій(Якщо бактерії ферментують вуглеводи з утворенням кислих продуктів, спостерігається зміна кольору середовища при розщепленні вуглеводів до кислоти та газу, крім змін кольору, з’являються бульбашки газу у поплавку. Кінцевими продуктами розпаду білків є сірководень, індол та ін. Виявлення індолу. До культури мікроорганізмів на пептонній воді додають декілька крапель ефіру, потім пробірку струшують і нашаровують реактив Ерліха. За наявності індолу спостерігається утворення малинового кільця. Виявлення сірководню. Папірець, заздалегідь насичений ацетатом свинцю і розміщений під пробкою, у пробірці з бульйонною культурою за наявності сірководню чорніє внаслідок утворення сірчистого свинцю.) 2.чутливості мікроорганізмів до антибіотиків(У бактерій, чутливих до антибіотиків, навколо відповідних дисків спостерігають зони відсутності росту.:(Діаметр зони відсутності росту, мм)Високочутливі -більше 25,Чутливі-15 –25,Малочутливі-10 –14,Стійкі≤10.)
Пикл. аеробних та факультативно анаеробних бакт: Escherichia coli, Salmonella typhi, Salmonella paratyphi A,; Stаptуlococcus aureus,Streptococcus pyogenes.
24 Етапи виділення чистої культури анаеробних бактерій (середовища, методи, маніпуляції, значення). Приклади облігатно анаеробних бактерій латиною. Алгоритм виділення чистої культури бактерії-анаероба І етап Для накопичення збудника досліджуваний матеріал посіяти у спеціальне поживне середовище для культивування бактерій-анаеробів (середовище Кíтта-Тарóцці, бульон Мартена). Посіви залити вазеліновою олією та інкубувати у термостаті (t = 37 °C) ІІ етап 1.Зробити облік змін, які відбулися у середовищі накопичення (поява помутніння, газоутворення)2.Бульйонну культуру набрати пастерівською піпеткою, яку занурити через шар вазелінової олії на дно пробірки- приготувати мікропрепарати, фарбують їх за методом Грамом (вивчити особливості морфології та тинкторіальні властивості збудника)3.Пересіяти культуру з середовища накопичення на спеціальні щільні поживні середовища (напр. агар Цейсслера, середовище Вільсона-Блера), для отримання ізольованих колоній.Інкубувати посіви у термостаті: Методи отримання ізольованих колоній:-Метод Цейсcлера- Метод послідовних розведень Вейнберга ІІІ етап Вивчити культуральні властивості бактерій. З найбільш типових колоній приготувати мікропрепарати, пофарбувати за методом Грама. Залишок колонії посіяти у середовище Кітта-Тароцці для накопичення чистої культури. ІV етап Культуру, що виросла після інкубації у середовищі Кітта-Тароцці, перевірити на чистоту та ідентифікувати за особливостями морфології, тинкторіальними, культуральними, біохімічними, антигенними властивостям V етап Облік та аналіз результатів дослідження.Кінцева відповідь. Живильні середовища для культивування анаеробів: Цукровий агар стовпчиком, Цукровий бульйон, Молоко за Тукаєвим, Середовище Кітта-Тароцці, Середовище Вільсон-Блера, Агар Цейслера, Середовище Ендо. Прикл. облігатно анаеробних бакт: Clostridium tetani, Clostridium perfingens, Clostridium botulinum, Bacteroides spp.
25. Біологічний метод діагностики інфекційних захворювань (мета, принцип проведення, приклади інфекційних захворювань, при яких використовується даний метод діагностики).
Біологічний метод полягає у відтворенні інфекційної хвороби на тваринах. Для цього матеріалом від хворого найчастіше заражають білих мишей, гвінейських (морських) свинок. Оскільки хвороби людини повністю дуже рідко відтворюються на експериментальних тваринах, вивчають специфічні зміни в певних органах, що спричинені дією мікроба, вірусу чи токсину. Застосовують цей метод здебільшого для підтвердження діагнозу ботулізму, правця, сказу тощо.
Біологічні методи досліджень спрямовані на визначення наявності токсинів збудника в досліджуваному матеріалі і на виявлення збудника (особливо при незначному вихідному вмісті в досліджуваному зразку). Методи включають зараження лабораторних тварин досліджуваним матеріалом з наступним виділенням чистої культури патогена або встановленням факту присутності мікробного токсину та його природи. Моделювання експериментальних інфекцій у чутливих тварин - важливий інструмент вивчення патогенезу захворювання і характеру взаємодій всередині системи мікроорганізм-макроорганізм. Для проведення біологічних проб використовують тільки здорових тварин певних маси тіла і віку. Інфекційний матеріал вводять всередину, в дихальні шляхи, внутрішньочеревно, внутрішньовенно, внутрішньом'язово, внутрішньошкірно і підшкірно, в передню камеру очі, через трепанаціонное отвір черепа, субокціпітальний (у велику цистерну головного мозку). У тварин прижиттєво забирають кров, ексудат з очеревини, після загибелі - кров, шматочки різних органів, СМЖ, ексудат з різних порожнин.
1. Фактори патогенності бактерій. Вірулентність, кількісне визначення вірулентності: LD 50, DLM. Методи дослідження.
Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 1818 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 |
|