АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Хронический лимфолецкоз (лимфоцитарный лейкоз). Á Возникает, как правило, в возрасте старше 60 лет, чаще у мужчин

Á Возникает, как правило, в возрасте старше 60 лет, чаще у мужчин.

Á Лейкозные клетки представлены лимфоидными клетка­ми В-лимфоцитарного происхождения, не способными дифференцироваться в антителопродуцирующие клет­ки; похожи на зрелые лимфоциты периферической крови.

Á Протекают преимущественно по лейкемическому типу с увеличением количества клеток периферической крови до 50 — 200 тыс. в 1 мл, среди которых преобладают лейкозные клетки.

Á Отмечается диффузная лейкозная инфильтрация кост­ного мозга, селезенки, печени (преимущественно пор­тальной стромы в отличие от хронического миелоидного лейкоза, при котором лейкозный инфильтрат фор­мируется внутри печеночных долек), лимфатических узлов с развитием генерализованной лимфаденопатии и гепатоспленомегалии — наиболее характерных прояв­лений хронического лимфолейкоза.

Á Часто сопровождается аутоиммунной гемолитической анемией.

Á Средняя продолжительность жизни больных 3 — 7 лет, лечение не оказывает на нее существенного влияния.

2. Парапротеинемические лейкозы.

Á Составляют особую группу хронических лейкозов В-лимфоцитарного происхождения, характеризующихся способностью лейкозных клеток синтезировать одно­ родные (моноклоновые) иммуноглобулины или их фрагменты (легкие, тяжелые цепи) — парапротеины, которые при электрофорезе плазменных белков образу­ют М-градиент (узкий высокий пик среди g - глобулинов) — диагностический признак.

Á Выделяют следующие формы: миеломная болезнь (бо­лезнь Рустицкого — Калера), макроглобулинемия Вальденстрема, болезнь тяжелых цепей Франклина.

Миеломная болезнь.

• Лейкозная (миеломная) клетка представлена В-лимфоцитами и плазматическими клетками, принадлежащими к одному клону и продуцирующими иммуноглобулины одного класса, чаще IgG, JgA или легкие цепи имму­ноглобулинов (% или к), которые фильтруются в мочу и носят название «белок Бене-Джонса».

Электронно-микроскопическая картина: ядро миеломной клетки крупное, расположено эксцентрично. В цитоплазме большое количество резко расширенных канальцев (цистерн) эндоплазматического ретикулума, кото­рые заполнены скоплениями белка — парапротеина.

› Лейкозные (миеломные) клетки в периферической крови, как правило, не выявляются (алейкемический лейкоз).

› Лейкозные (миеломные) клетки, пролиферируя в кост­ном мозге, преимущественно плоских костей (позво­ночника, ребер, черепа и др.), продуцируют фактор, ак­тивирующий остеокласты, что приводит к образованию очагов пазушного рассасывания и остеопороза, сопро­вождающихся болями в костях и частыми спонтанными переломами. Остеолизис приводит к гиперкальциемии с развитием фокусов метастатического обызвествления.

› Характерны анемия, лейкопения и тромбоцитопения, связанные с подавлением лейкозными клетками других ростков кроветворения, а также инфекционные ослож­нения, связанные со снижением продукции нормаль­ных иммуноглобулинов.

› Часто развивается хроническая почечная недостаточ­ность, обусловленная миеломной нефропатией, которая складывается из обтурации канальцев цилиндрами из белка Бенс-Джонса, парапротеиноза и склероза стромы, лейкозных инфильтратов и известковых метаста­зов.

› Часто возникает амилоидоз, для которого характерен AL-амилоид, строящийся на легких цепях иммуногло­булинов с преимущественно периколлагеновым типом отложения (с поражением крупных сосудов, сердца, легких, нервов, кожи и пр.).

Злокачественные лимфомы

Среди злокачественных лимфом выделяют лимфогрануле­матоз (болезнь Ходжкина) и неходжкинские лимфомы.

Лимфогранулематоз

Ë Хроническое заболевание, при котором разрастание опухолевой ткани происходит преимущественно в лим­фатических узлах.

Ë Чаще встречается в молодом возрасте (обычно у муж­чин).

Ë Клинические стадии выделяют в зависимости от рас­пространенности процесса. Различают изолированный лимфогранулематоз, при котором в патологический процесс вовлечена одна группа лимфатических узлов (чаще шейные лимфатические узлы), и генерализован­ный лимфогранулематоз с поражением многих групп лимфатических узлов, часто селезенки и других ор­ганов. Процесс распространяется метастатическим пу­тем.

Ë Характерен клеточный полиморфизм опухолевой ткани:

а) для установления диагноза необходимо наличие ги­гантских клеток Рида — Березовского — Штернберга (дву- или многоядерных; характерны ядра с круп­ным ядрышком, окруженным светлой зоной — «со­виный глаз»), а также одноядерных клеток Ходжкина (больших и малых), которые рассматривают как опухолевые клетки;

б) определяются также лимфоидные клетки, гистиоци­ты, плазматические клетки, эозинофилы, полиморфно-ядерные лейкоциты (привлекаются, по-видимому, цитокинами, вырабатываемыми опухолевыми клетками).

Ë Цитогенез опухолевых клеток окончательно не уточнен(они могут экспрессировать различные антигены, спе­цифичные для Т- и В-лимфоцитов, клеток Лангерганса; не исключено, что лимфогранулематоз представлен несколькими формами, имеющими различный цитогенез).

Ë Характерны вторичные изменения опухолевой ткани в виде фокусов некроза и склероза, которые, развиваясь в селезенке, придают ей «порфировый» вид.

Прогноз при лимфогранулематозе положительно кор­релирует с количеством сохранившихся лимфоцитов. Это по­ложение учтено в общепринятой классификации лимфограну­лематоза, предусматривающей выделение четырех вариантов (часто являющихся стадиями) заболевания.

Морфологические варианты лимфогранулематоза.

1. С преобладанием лимфоидной ткани:

° характерно большое количество лимфоцитов и мак­рофагов, выявляются единичные клетки Рида—Бере­зовского — Штернберга;

° прогноз благоприятный.

2. Нодулярный склероз:

° чаще встречается у женщин (в отличие от других форм);

° характерна локализация в верхнем средостении и нижних шейных лимфатических узлах;

° характерно разрастание фиброзной ткани в виде тяжей, разделяющих опухолевую ткань на узелки, в которых часто встречаются лакунарные клетки (свое­образный вариант клеток Рида — Березовского— Штернберга, окруженных зоной просветления) и другие клеточные элементы;

° прогноз, как правило, благоприятный.

3. Смешанно-клеточный вариант:

° наиболее часто встречающийся вариант, для которо­го характерны полиморфно-клеточный инфильтрат с большим количеством клеток-маркеров, поля некро­за и склероза;

° соответствует генерализованным формам болезни;

° прогноз неблагоприятный.

4. С подавлением лимфоидной ткани:

° характерны многочисленные клетки Рида — Березов­ского — Штернберга и клетки Ходжкина, массивные очаги некроза и склероза;

° прогноз очень плохой.

С учетом современной классификации лимфогрануле­матоза и адекватной терапии можно добиться выздо­ровления.

Неходжкинские лимфомы

• Злокачественные новообразования, возникающие в лимфатических узлах или лимфоидной ткани других органов. Наиболее характерно вовлечение в процесс парааортальных лимфатических узлов.

• В терминальной стадии некоторых неходжкинских лимфом развивается лейкемизация (трансформация в лейкоз).

Дата добавления: 2015-09-18 | Просмотры: 430 | Нарушение авторских прав