АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Каковы прогностические факторы при AL-амилоидозе?

Прочитайте:
  1. I. Внешние факторы
  2. II. Внутренние факторы
  3. II.Факторы, влияющие на распространение венерических болезней
  4. III.ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ(АГ)
  5. L-формы бактерий, их особенности и роль в патологии человека. Факторы, способствующие образованию L-форм. Микоплазмы и заболевания, вызываемые ими.
  6. VIII.5. ЛОКАЛЬНЫЕ (МЫШЕЧНЫЕ) ФАКТОРЫ
  7. Акклиматизация как социально-биологический процесс; периодизация процессов акклиматизации; факторы и условия, определяющие степень оптимальности процессов акклиматизации.
  8. Алиментарные факторы
  9. Анамнез, факторы патологического течения беременности и родов
  10. Анаэробные возможности организма, факторы, их определяющие, методы оценки и изменения под влиянием спортивной тренировки.

Наличие множественной миеломы снижает выживаемость в среднем с 13 мес до 5 мес и 5-летнюю — с 20 % до 0 Для длительного прогноза полезно группировать пациентов по клиническим синдромам (сердечная недостаточность, нефротический синдром, периферическая нейропатия и др) Наличие сердечной недостаточности серьезно ухудшает прогноз (средняя продолжительность жизни 7,7 мес) Наилучший прогноз у пациентов с периферической нейропатией без других клинических проявлений (средняя продолжительность жизни 56 мес). В то время как величина суточной суммарной экскреции белка не влияет на выживаемость, наличие в моче легких цепей и повышенная концентрация креатинина в плазме крови являются ценными прогностическими признаками

Избранная литература

Blixbaum J Mechanisms of disease Monoclonal immunoglobulm deposition Hematol Oncol Clm North Am, 6 323-346, 1992

BuxbaumJ The amyloidoses In SchumacherH R Jr(ed) Primer on the Rheumatic Diseases, 10th ed Atlanta, Arthritis Foundation, 1993, 234-237

CohenA S Amyloidosis Bull Rheum Dis, 40 1-12,1991

Cohen A S et al Survival of patients with primary (AL) amyloidosis Am J Med, 82 1182-1190,1987

Cornells F et al Rheumatic syndromes and p2-microglobulm amyloidosis m patients receiving long-term peritoneal dialysis Arthritis Rheum, 32 785-788,1989

Dhillon V, Woo P, Isenberg D Amyloidosis in the rheumatic diseases Ann Rheum Dis, 48 696-701,1989

Duston M A Diagnosis of amyloidosis by abdominal fat aspiration Am J Med, 82 412-414, 1987

Gertz M, Kyle R Primary systemic amyloidosis—A diagnostic primer Mayo Clm Proc, 64 1505-1519,1989

Gertz M A, Kyle R A Amyloidosis Prognosis and treatment Semm Arthritis Rheum, 24 124-138,1994

GlennerG G Amyloid deposits and amyloidosis The P fibnlloses N Engl J Med, 302 1283-1292,1333-1343,1980

Kyle R, Greipp P Amyloidosis (AL) Clinical and laboratory features in 229 cases Mayo Clm Proc,58 665-683,1983

Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 438 | Нарушение авторских прав

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)