Этиология и патогенез.
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ ЧИТИНСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ
ПОЛИКЛИНИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ:
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЧИТА, 2010
616.23+616.24+616.233-036.865
Шелудько Л.П., Томина Е.А., Сороко С.С., Рыжих А.М. Поликлиническая терапия: Бронхиальная астма. – Чита, 2010. – с. 93
Учебное пособие подготовлено на основе современных рекомендаций Глобальной стратегии лечения и профилактики бронхиальной астмы (GINA, 2007), одобренных Российским респираторным обществом. В пособии представлены современные данные по диагностике, профилактике и лечению астмы, оказанию помощи врачами первичного звена здравоохранения, медицинской экспертизе, реабилитации. Особое внимание уделено тактике проведения базисной терапии, методам контроля астмы, обучению правилам пользования средствами доставки и контроля. Приведены характеристики основных лекарственных средств, используемых в терапии астмы.
Пособие предназначено для подготовки студентов медицинской академии.
Пособие предназначено для послевузовского обучения врачей, оказывающих первичную медико-санитарную помощь.
Рецензенты:
Заведующая кафедры терапии ФПК и ППС Читинской государственной медицинской академии, д.м.н. Ларева Н.В.
Доцент кафедры госпитальной терапии, к.м.н. Пергаев А.П.
Содержание
| Введение
|
| 1.
| Определение
|
| 2.
| Этиология и патогенез
|
| 3.
| Диагностика
|
| 4.
| Дифференциальная диагностика
|
| 5.
| Классификация
|
| 6.
| Пути достижения контроля над астмой
|
| 6.1.
| Тест по контролю над астмой
|
| 6.2.
| Опросник по контролю симптомов астмы
|
| 6.3.
| Оценка выраженности бронхиальной обструкции
|
| 7.
| Средства доставки лекарственных препаратов
|
| 8.
| Лечение
|
| 8.1.
| Противовоспалительная терапия
|
| 8.2.
| Принципы поддерживающей терапии
|
| 8.3.
| Препараты для экстренной терапии
|
| 8.4.
| Другие виды терапии
|
| 8.4.1.
| Аллерген-специфическая иммунотерапия
|
| 8.4.2.
| Нетрадиционные методы лечения
|
| 9.
| Обострение бронхиальной астмы
|
| 9.1.
| Клинические проявления
|
| 9.2.
| Неотложная помощь
|
| 10.
| Особые клинические ситуации
|
| 10.1.
| Аспириновая астма
|
| 10.2.
| Бронхиальная астма и ГЭРБ
|
| 10.3.
| Бронхиальная астма в пожилом и старческом возрасте
|
| 10.4.
| Бронхиальная астма и беременность
|
| 10.5.
| Бронхиальная астма и хронический аллергический ринит
|
| 11.
| Организация медицинской помощи больным
|
| 12.
| Медицинская экспертиза
|
| 13.
| Профилактика
|
| 14.
| Реабилитация больных
|
| 14.1.
| Диспансерное наблюдение
|
| 14.2.
| Санаторно-курортное лечение
|
| 15.
| Приложения
|
| 16.
| Тестовый контроль
|
| 17.
| Рекомендуемая литература
|
|
Сокращения
АГ – артериальная гипертензия
АПФ – ангиотензинпревращающий фермент
АСИТ – аллерген-специфическая иммунотерапия
АХС – антихолинэргические средства
БА – бронхиальная астма
БГР – бронхиальная гиперреактивность
БМСЭ – бюро медико-социальной экспертизы
ВН – временная нетрудоспособность
ГБ – гипертоническая болезнь
ГКС – глюкокортикостероид
ГЛЖ – гипертрофия левого желудочка
ГЭРБ – гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь
ДАИ – дозированный эрозольный ингалятор
ДДБА – длительнодействующий бета-агонист
ДПИ – дозированный порошковый ингалятор
ИБС – ишемическая болезнь сердца
ИВЛ – искусственная вентиляция легких
ИГКС – ингаляционный глюкокортикостероид
ИМ – инфаркт миокарда
ИСВ – индекс суточной вариабельности
КДБ – коэффициент действия бронхолитика
МСЭ - медико-социальная экспертиза
НПВП – нестероидные противовоспалительные препараты
ОА – общий анализ
ОРВИ – острая респираторная вирусная инфекция
ОФВ1 – объем форсированного выдоха за 1 секунду
ПНЖК – полиненасыщенные жирные кислоты
ПСВ – пиковая скорость выдоха
РСВ – рино-синтициальный вирус
СД – сахарный диабет
СГКС – системный глюкокортикостероид
ССС – сердечно-сосудистая система
ТИГКС – топические (интраназальные) глюкокортикостероиды
ФВД – функция внешнего дыхания
ФЖЕЛ – форсированная жизненная емкость легких
ФЛГ - флюорография
ХСН – хроническая сердечная недостаточность
ЦНС – центральная нервная система
ЧДД – число дыхательных движений
ЧСС – число сердечных сокращений
ЭКГ - электрокардиография
Введение
Бронхиальная астма (БА) является одним из наиболее распространенных заболеваний, поражающих до 5-10% всей популяции, ухудшающим качество жизни пациентов, приводящим к значительным социальным и экономическим потерям. Проведенные в России эпидемиологические исследования распространенности астмы указывают высокий уровень гиподиагностики заболевания: согласно проведенным исследованиям распространенность астмы составляет от 5,6% (Москва) до 7,3% (Иркутск), а по данным Министерства здравоохранения Российской Федерации за 2002 г. - 0,66%.
Диаграмма 1.
При изучении эпидемиологии БА установлено, что определенному уровню заболеваемости, как правило, соответствует распределение по степени тяжести течения.
Заболеваемость на 1000 населения
| Степень тяжести течения, %
| Легкое
| Средней тяжести
| Тяжелое
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 3,9
| 1,1
|
Представленные статистические данные указывают на отсутствие своевременной диагностики БА легкого течения.
При этом БА в России социально отягощена, по имеющимся данным при достаточно низкой распространенности заболевания зарегистрирована самая высокая в мире смертность (диаграмма 1).
Несмотря на очевидный прогресс в диагностике БА, разработке и внедрении в клиническую практику эффективных схем лечения, современных средств доставки лекарств и контроля заболевания, статистика свидетельствует о росте заболеваемости астмой, инвалидизации и смертности, связанных с этим социально-экономических потерь.
Определение
Бронхиальная астма – хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей, в котором играют роль многие клетки и клеточные элементы. Хроническое воспаление у предрасположенных людей обусловливает развитие бронхиальной гиперреактивности (БГР), приводящей к эпизодам «свистящего» дыхания, одышки, чувства заложенности в груди и кашлю, особенно ночью и/или ранним утром.
Эти симптомы сопровождаются обычно распространенной, но вариабельной обструкцией дыхательных путей, которая, хотя бы частично, обратима, спонтанно или под влиянием терапии.
Этиология и патогенез
Факторы, влияющие на риск развития БА, можно разделить на факторы, обусловливающие развитие заболевания и факторы, провоцирующие появление симптомов.
Факторы, обусловливающие развитие заболевания:
1. Внутренние:
· генетические (если у одного из родителей имеется БА, риск развития заболевания у ребенка составляет 50%, если у обоих родителей – 65%);
· ожирение;
· пол.
2. Внешние (рис. 1):
· аллергены: клещи домашней пыли, шерсть домашних животных, аллергены тараканов, грибы, пыльца;
· инфекции;
· профессиональные сенсибилизаторы;
· курение табака (в том числе пассивное);
· загрязнение воздуха;
· продукты питания.
Факторы, провоцирующие появление симптомов:
· курение;
· физическая нагрузка;
· метеофакторы;
· загрязнение окружающей среды;
· респираторные инфекции.
Рисунок 1.
Внешние факторы, влияющие на риск развития БА, нередко являются также стимулами, провоцирующими появление симптомов заболевания — так, профессиональные сенсибилизаторы относятся к обеим категориям. Однако существуют некоторые важные факторы, провоцирующие появление симптомов БА, например, загрязнение воздуха и некоторые аллергены, которые напрямую не связаны с развитием астмы.
Аллергены. Хотя хорошо известно, что домашние и внешние аллергены могут вызывать обострения БА, их специфическая роль в развитии заболевания не вполне ясна. Показано, что для некоторых аллергенов, например, аллергенов клещей домашней пыли и тараканов, частота сенсибилизации прямо коррелирует с длительностью контакта. По некоторым данным, аллергены клеща домашней пыли могут обусловливать развитие БА, в других исследованиях это предположение подвергается сомнению. Показано, что присутствие в доме тараканов является важным фактором аллергической сенсибилизации, особенно в городских домах.
Что касается собак и кошек, то в некоторых эпидемиологических исследованиях отмечено, что ранний контакт с этими животными может защищать ребенка от аллергической сенсибилизации или развития астмы. до настоящего времени этот вопрос остается открытым. У детей, выросших в сельской местности, частота развития БА ниже, что может быть связано с наличием в окружающей среде эндотоксина.
Инфекции. Различные вирусные инфекции в младенческом возрасте связаны с формированием астматического фенотипа. Репираторно-синцитиальный вирус (РСВ) и вирус парагриппа вызывают ряд симптомов, включающих бронхиолит, во многом сходных с проявлениями БА у детей. Как показали результаты эпидемиологических исследований примерно у 40% детей, госпитализированных с подтвержденной РСВ-инфекцией, сохраняются свистящие хрипы или в старшем возрасте развивается БА. С другой стороны, имеются сведения о том, что определенные респираторные инфекции, перенесенные в раннем детском возрасте, в том числе корь и иногда даже РСВ-инфекция, могут защищать от развития астмы.
В соответствии с «гигиенической гипотезой» развития БА, считается, что контакт с инфекциями в раннем детстве способствует развитию иммунной системы ребенка по «неаллергическому» пути, следствием чего является снижение риска БА и других аллергических заболеваний.
Вероятно, взаимное влияние атопии и вирусной инфекции осуществляется в процессе сложного взаимодействия, при котором атопическое состояние может повлиять на реакцию нижних дыхательных путей на вирусную инфекцию, а вирусная инфекция, в свою очередь, воздействовать на развитие аллергической сенсибилизации. Такое взаимодействие может происходить в случае одновременного контакта с аллергеном и вирусами.
Профессиональные сенсибилизаторы. Известно свыше 300 веществ, взаимосвязанных с развитием профессиональной БА, которую определяют как астму, обусловленную контактом с аллергеном на рабочем месте. К профессиональным сенсибилизаторам относятся вещества с низким молекулярным весом и высокой активностью, например, изоцианаты – ирританты, способные вызывать гиперреактивность дыхательных путей; соли платины, известные своей иммуногенностью, а также сложные биологические вещества растительного и животного происхождения, стимулирующие выработку Ig E.
БА астма является самым частым профессиональным заболеванием органов дыхания в промышленных странах. Области деятельности, для которых характерен высокий риск развития профессиональной астмы, включают фермерство и сельское хозяйство, малярное дело (в том числе с использованием распылителей), уборку/чистку и производство пластика.
Самым важным методом предотвращения развития профессиональной астмы является устранение или уменьшение контакта с профессиональными сенсибилизаторами.
Курение. У больных БА курение сопровождается ускоренным ухудшением функции легких, увеличением степени тяжести астмы, может приводить к снижению ответа на лечение ГКС, а также уменьшает вероятность достижения контроля над астмой.
Воздействие табачного дыма в пренатальном и постнатальном периоде сопровождается умеренно выраженными неблагоприятными эффектами, в том числе повышенным риском появления астмоподобных симптомов в раннем детстве.
Домашнее/внешнее загрязнение воздуха. Данные о роли внешнего загрязнения воздуха в развитии БА остаются противоречивыми. У детей, выросших в условиях загрязнения воздуха, отмечается сниженная функция легких, однако взаимосвязь этого снижения с развитием астмы не установлена.
Показана взаимосвязь между развитием обострений БА и увеличением степени загрязненности воздуха; причем обострения могли развиваться в ответ как на общее повышение загрязненности воздуха, так и на увеличение концентрации специфических аллергенов, к которым сенсибилизированы пациенты.
Пищевые факторы. Значение питания, в особенности грудного вскармливания, для развития БА изучалось в многочисленных исследованиях. Показано, что у детей, вскармливавшихся детским питанием на основе цельного коровьего молока или соевого белка, частота свистящих хрипов в раннем детстве была выше, чем у детей, получавших грудное молоко.
Имеются данные, что увеличение распространенности БА и атопических заболеваний в странах запада в последние годы связаны с особенностями питания: повышенным потреблением продуктов высокой степени обработки и сниженным – антиоксидантов (в виде фруктов и овощей); увеличенным поступлением n-6-ПНЖК (в составе маргарина и растительных масел) и сниженным – n-3-ПНЖК (в составе жирных сортов рыбы).
Патогенез
БА – это хроническое заболевание с краткосрочными (например, симптомами) и отдаленными последствиями (повреждением и ремоделированием дыхательных путей), причиной которых является хроническое воспаление в дыхательных путях.
Основными краткосрочными последствиями воспаления являются: повторное появление симптомов, бронхиальная обструкция, обострения и ухудшение качества жизни. Длительно текущее воспаление приводит к структурным изменениям дыхательных путей, в результате – к снижению функции легких. Процесс ремоделирования может развиваться с самого начала заболевания, даже до появления симптомов.
Основными признаками ремоделирования являются:
· повышение васкуляризации (ангиогенез);
· повреждение эпителия;
· увеличение массы гладкой мускулатуры бронхов (гиперплазия);
· утолщение сетчатой базальной мембраны.
Хроническое воспаление также обусловливает развитие БГР, которая приводит к повторным эпизодам свистящих хрипов, одышке, чувству заложенности в груди и кашлю, особенно по ночам или ранним утром.
БГР отражает «чувствительность» дыхательных путей к так называемым «триггерным» факторам или «триггерам», способным вызывать появление симптомов БА. При БГР воздействие стимула, безопасного для здорового человека (например, низких концентраций бронхоконстрикторов), вызывает у больного БА бронхоспазм и появление симптомов.
Выраженная БГР указывает на высокую активность воспаления в дыхательных путях и может уменьшаться под действием лечения. БГР измеряют с помощью провокационных проб с гистамином, метахолином и др. Результаты оценки БГР обычно приводятся в виде провокационной концентрации (или дозы) агента, вызывающего заданное снижение ОФВ1 (как правило, на 20%).
Провокационные пробы позволяют выявить БГР, которая обычно сохраняется у пациентов с астмой даже в отсутствие выраженных симптомов.
После ингаляции вещества, провоцирующего бронхоспазм (гистамин) у здорового человека показатель функции легких (ОФВ1) лишь незначительно снижается и быстро возвращается к исходному. Напротив, у пациента с гиперреактивностью бронхов ингаляция гистамина вызовет значительное снижение ОФВ1, нередко сопровождающееся клиническими симптомами.
Необходимо помнить, что провокационные пробы сопровождаются риском развития тяжелого обострения БА и не относятся к стандартным методам диагностики БА. Они показаны для уточнения диагноза пациентам с типичными для БА жалобами, но нормальной функцией легких при спирометрии и должны проводиться только в специализированных учреждениях, где имеются условия для проведения сердечно-легочной реанимации.
Диагностика
Диагноз БА часто может быть поставлен только на основании данных анамнеза и осмотра. Достоверность диагноза значительно повышается при определении ФВД, особенно, обратимости обструкции. Выявлению и устранению факторов риска помогает оценка аллергического статуса.
Диагноз БА часто можно предположить при наличии следующих симптомов:
· свистящие хрипы (в том числе дистанционные), обычно экспираторного характера (на выдохе);
· одышка (затрудненное дыхание), обычно приступообразная;
· чувство «заложенности» в грудной клетке;
· кашель, чаще непродуктивный;
· иногда – отделение белой, «стекловидной» мокроты в конце приступа удушья.
Эти симптомы обычно наиболее выражены ночью или ранним утром. Существенное значение имеет появление симптомов после случайного контакта с аллергеном или после физической нагрузки, сезонная вариабельность симптомов и наличие в семейном анамнезе случаев БА или атопии.
При подозрении на БА пациенту необходимо задать следующие вопросы:
· Бывают ли у пациента эпизоды свистящих хрипов, в том числе повторяющиеся?
· Беспокоит ли пациента кашель по ночам?
· Отмечаются ли у пациента свистящие хрипы или кашель после физической нагрузки?
· Бывают ли у пациента эпизоды свистящих хрипов, заложенности в грудной клетке или кашля после контакта с аэроаллергенами, поллютантами?
· Отмечает ли пациент, что простуда у него «спускается в грудную клетку» или продолжается более 10 дней?
· Уменьшается ли выраженность симптомов после применения противоастматических средств?
Физикальное обследование. В связи с вариабельностью проявлений БА клинические симптомы заболевания во время осмотра могут отсутствовать. Чаще всего у пациентов выявляются свистящие хрипы при аускультации, подтверждающие наличие бронхиальной обструкции. Однако у некоторых больных свистящие хрипы могут отсутствовать или обнаруживаться только во время форсированного выдоха даже при наличии выраженной бронхиальной обструкции. Иногда хрипы отсутствуют у больных с тяжелыми обострениями БА вследствие тяжелого ограничения воздушного потока и вентиляции.
Исследование функции легких значительно повышает достоверность диагноза. Это связано с тем, что больные БА, особенно с длительным стажем заболевания, часто не осознают наличия у них симптомов заболевания или неадекватно оценивают их тяжесть. Врач также может ошибиться при выявлении таких симптомов как одышка и свистящие хрипы. Исследование функции легких позволяет оценить тяжесть бронхиальной обструкции, ее обратимость, вариабельность и подтвердить диагноз БА. Для диагностики бронхиальной обструкции используются спирография (определение ОФВ1 и ФЖЕЛ)) и пикфлоуметрия (измерение ПСВ). Для диагностики БА наибольшее значение имеют следующие показатели: ОФВ1, ФЖЕЛ, ПСВ, показатели гиперреактивности дыхательных путей. Правила пикфлоуметрии и подготовки к проведению спирометрии представлены в приложениях 1, 2.
ПСВ – это максимальный объем воздуха, который пациент способен выдохнуть за единицу времени после максимально возможного вдоха (л/мин).
Диагноз БА вероятен, если ПСВ периодически становится <80% от должного показателя; через 15–20 минут после ингаляции КДБА (обычно b2-агониста сальбутамола 400 мкг) ПСВ увеличивается на 60 мл или 20% и более; отмечается высокая вариабельность ПСВ (разница между утренней и вечерней ПСВ >20%).
Постоянная регистрация ПСВ помогает подтвердить диагноз БА (на основании прироста ПСВ после ингаляции бронходилататора или на основании вариабельности ПСВ в течение суток более 20%); улучшить контроль над астмой, особенно у больных, плохо ощущающих симптомы заболевания; выявить факторы окружающей среды (включая профессиональные), провоцирующие появление симптомов БА.
Клиническая диагностика БА включает также рентгенографию органов грудной клетки, аллергологическое обследование, анализ мокроты, бронхопровокационные тесты с аллергенами. Необходимо помнить, что измерение уровня общего IgE в сыворотке крови не является методом диагностики атопии, хотя при уровне общего IgE более 100 МЕ атопия весьма вероятна, при уровне 25-100 МЕ – атопию нельзя исключить, а при уровне до 25 МЕ атопия мало вероятна.
Врачу необходимо помнить, что клиническое состояние, которое сопровождается свистящими хрипами, должно расцениваться как БА, пока не будет установлен другой диагноз.
Дата добавления: 2015-11-02 | Просмотры: 527 | Нарушение авторских прав
|