АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

КЛАССИФИКАЦИЯ И НОМЕНКЛАТУРА.

1. 6–Бромнафталинсульфоновая кислота по строению углеродного скелета является соединением:

+1. карбоциклическим;

–2. гетероциклическим;

–3. ациклическим;

–4. предельным;

+5. ароматическим.

Цикл данного соединения отвечает всем критериям ароматичности и не включает гетероатомов.

2. 5–Гидроксипиразол по строению углеродного скелета является соединением:

–1. карбоциклическим;

+2. гетероциклическим;

–3. непредельным;

+4. ароматическим;

–5. ациклическим.

Цикл данного соединения отвечает всем критериям ароматичности и включает гетероатомы.

3. 2–Изопропил–5–метилциклогексанол по строению углеродного скелета является соединением:

+1. карбоциклическим;

–2. гетероциклическим;

–3. непредельным;

–4. ароматическим;

–5. ациклическим.

В состав цикла данного соединения входят только атомы углерода.

4. Одновалентными углеводородными радикалами являются:

–1. этилен;

+2. циклогексил;

+3. неопентил;

+4. трет.-бутил;

–5. циклогексилиден.

Эти углеводородные радикалы имеют возможность для образования лишь одной связи.

5. Вторичными одновалентными углеводородными радикалами являются:

–1. фенил;

+2. втор.-бутил;

–3. изобутил;

–4. бензил;

+5. изопропил.

У вторичного бутила и изопропила имеется свободная валентность, находящаяся у вторичного атома углерода.

6. Третичными одновалентными углеводородными радикалами являются:

–1. неогексил;

–2. бензилиден;

–3. аллил;

+4. трет.-пентил;

–5. изопентил.

У третичного пентила единственная свободная валентность принадлежит третичному атому углерода.

7. Первичными одновалентными углеводородными радикалами являются:

+1. изопентил;

–2. о-фенилен;

+3. неопентил;

–4. изопропил;

– 5. пропилиден.

Эти углеводородные радикалы имеют по одной свободной валентности, принадлежащей первичному атому углерода.

8. Геминальными двухвалентными углеводородными радикалами являются:

–1. изопропил;

–2. пропилен–1,2;

+3. пропилиден;

–4. бензил;

+5. бензилиден.

Эти радикалы имеют по две свободные валентности у одного и того же атома углерода. Геминальные двухвалентные углеводородные радикалы имеют в своем названии суффикс – илиден.

9. Вицинальными двухвалентными углеводородными радикалами являются:

–1. бензилиден;

–2. фенил;

–3. м–толил;

+4. о–фенилен;

–5. п–фенилен.

о-Фенилен имеет две свободных валентности у соседних атомов углерода.

10. По заместительной номенклатуре соединение фенилэтилкетон называется:

–1. метиловый эфир бензойной кислоты;

–2. фенилэтилкетон;

+3. 1 – фенилпропанон-1;

–4. метилбензоат;

–5. бензилэтилкетон.

Родоначальная структура –пропан, фенил – заместитель, соединен с первым атомом углерода, суффикс –он означает присутствие функциональной группы, определяющей класс соединения (кетон).

11. По заместительной номенклатуре соединение метилтрихлорметилкетон

называется:

–1. 1,2,3 – трихлорпропанол – 2;

–2. 1,1,3 – трихлорпропанон – 2;

– 3. 3,3,3 – трихлорпропаналь;

+4. 1,1,1 – трихлорпропанон – 2;

–5. 2,2,2 – трихлорэтаналь.

Старшей функциональной группой является оксо-группа кетонов, родоначальная струтура – пропан, в первом положении в качестве заместителей находятся три атома хлора.

12. По радикало–функциональной номенклатуре соединение 1-(3–нитрофенил)-этанон-1

называется:

–1. метил – м – нитробензилкетон;

–2. n – метил – м – нитрофенилкарбальдегид;

–3. n – метил – м – нитрофенол;

–4. метил – м – нитрофенилкарбинол;

+5. метил – м – нитрофенилкетон.

Данное соединение относится к классу кетонов, имеет углеводородные радикалы – метил и м-нитрофенил, связанные с оксогруппой.

13. По заместительной номенклатуре соединение сульфаниловая кислота называется:

–1. n – аминофенилсульфоновая кислота;

–2. сульфаниловая кислота;

–3. 4 – аминоциклогексансульфоновая кислота;

+ 4. n – аминобензолсульфоновая кислота;

–5. n – аминобензойная кислота.

Старшей функциональной группой является сульфогруппа, родоначальной структурой является структура бензола, а заместителем – аминогруппа, которая находится в пара-положении к старшей функциональной группе.

14. По заместительной номенклатуре соединение n – аминофенилэтиловый эфир

называется:

–1. фенетидин;

+2. n – этоксианилин;

–3. этил – n – аминбензоат;

– 4. этил – n – аминобензолкарбоксилат;

– 5. n – этоксибензилкарбоновая кислота.

Родоначальной структурой является структура анилина, а заместителем – этоксильная группа, находящаяся в пара-положении (алкоксигруппа называется только в приставке).

15. По радикало–функциональной номенклатуре соединение

N – n – хлорфенил – о – броманилин

называется:

–1. n – хлорфенил – о – бромфенол;

–2. n – хлорфенил – о – бромбензиламин;

+3. n – хлорфенил – о – бромфениламин;

– 4. n – хлорбензил – о – бромфениламин;

– 5. о – бром – n – хлорфенилендиамин.

Соединение относится к классу аминов, а углеводородными радикалами являются – n-хлорфенил и о-бромфенил.

16. По функциональным группам соединение 4-метиламино-3-оксобутаналь является:

– 1. сложным эфиром;

+2. амином;

– 3. амидом;

+4. кетоном;

+5. альдегидом.

В состав данного соединения входят три функциональные группы: аминогруппа и две оксогруппы – альдегидная и кетонная.

17. По функциональным группам анестезин (этиловый эфир n-аминобензойной кислоты) является:

– 1. амид;

+ 2. сложный эфир;

– 3. кетоном;

+ 4. амин;

– 5. простой эфир.

Структура анестезина включает алкоксикарбонильную (сложно-эфирную) и амино- функциональные группы.

18. По функциональным группам норадреналин (2-амино-1-[3', 4'-дигидроксифенил] этанол) является:

– 1. нитрил;

+2. спирт;

+3. фенол;

– 4. амид;

+5. амин.

Структура норадреналина включает три вида функциональных групп: аминогруппу, спиртовую гидроксильную и две фенольные гидроксильные группы.

19. По функциональным группам фенилсалицилат (фениловый эфир о-гидроксибензойной кислоты) является:

– 1. карбоновая кислота;

– 2. спирт;

+3. сложный эфир;

– 4. кетон;

+5. фенол.

В состав данного соединения входят две функциональные группы: алкоксикарбонильная (сложно-эфирная) и фенольная гидроксильная группы.

20. Структура 2-метил-3-оксопентандиовой кислоты содержит следующее число функциональных групп:

–1. 1;

–2. 2;

+3. 3;

–4. 4;

–5. 5.

В состав соединения входят одна оксогруппа и две карбоксильные группы.

Дата добавления: 2015-11-26 | Просмотры: 1662 | Нарушение авторских прав