АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

СУЛЬФОНОВЫЕ КИСЛОТЫ.

Прочитайте:
  1. В настоящее время получено значительное количество антагонистов фолиевой кислоты. В зависимости от их структуры, их подразделяют на конкурентные и неконкурентные ингибиторы.
  2. Жирные кислоты.
  3. Занятие 2. Тема: Количественно определение состава белков по Къельдалю (завершение). Белки. Протеиногенные аминокислоты.
  4. НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ.
  5. Нуклеиновые кислоты. Репликация ДНК. Реакции матричного синтеза
  6. Соляная кислота. Механизм секреции соляной кислоты. Образование соляной кислоты в желудке.
  7. Фото 17. Г. То же после обработки раствором уксусной кислоты. Выраженная реакция. Появление белой жемчужной поверхности.
  8. Фото 17. Г. То же после обработки раствором уксусной кислоты. Выраженная реакция. Появление белой жемчужной поверхности.
  9. Фото 17. Г. То же после обработки раствором уксусной кислоты. Выраженная реакция. Появление белой жемчужной поверхности.

1. Выберите из предложенных ниже соединений функциональные производные угольной кислоты:

– 1. бутаноилбромид;

+2. диэтилкарбонат;

+3. этилкарбамат;

– 4. втор.-бутилхлорид;

+5. мочевина.

Эти соединения являются полными (2,5) и смешанными (3) функциональными производными угольной кислоты.

 

2. Продуктами гидролиза этилкарбамата в кислой среде являются:

– 1. С2H5OH + CO2 + H2О;

+2. C2H5OH + CO2 + ÅNH4;

– 3. C2H5О- + CO32- + NH3;

– 4. C2H5O- + HCO3- + Н2О;

– 5. C2H5OH + CO32- + NH3.

 

3. К монопроизводным угольной кислоты относятся:

+1. хлормуравьиная кислота;

+2. карбаминовая кислота;

– 3. карбамид;

– 4. диэтилкарбонат;

– 5. фосген.

Эти соединения обладают общей формулой где Х = Cl (1) или Х = NH2 (2).

 

4. К полным функциональным производным угольной кислоты относятся:

+1. фосген;

+2. диметилкарбонат;

+3. мочевина;

– 4. карбаминовая кислота;

– 5. хлоругольная кислота.

Эти соединения обладают общей формулой , где Х = Y = Cl (1), х=у=-ОСН3(2), или Х = Y = NH2 (3).

 

5. Смешанными функциональными производными угольной кислоты являются:

+1. бензилоксикарбонилхлорид;

+2. этилхлорформиат;

+3. метилкарбамат;

– 4. мочевина;

– 5. карбаминовая кислота.

Эти соединения обладают общей формулой , где Х = , Y = Cl (1) или Х =

6. Для функциональных производных угольной кислоты характерны реакции нуклеофильного замещения, протекающие по:

– 1. нуклеофильному центру;

– 2. С-Н кислотному центру;

+3. электрофильному центру;

– 4. основному центру;

– 5. О-Н кислотному центру.

Функциональные производные угольной кислоты выступают в реакциях нуклеофильного замещения в качестве субстратов (предоставляют электрофильный центр).

 

7. Выберите соединения, которые могут вступать во взаимодействие с бензилоксикарбонилхлоридом с образованием устойчивых продуктов:

+1. метиламин;

– 2. диэтиловый эфир;

+3. Н2О (Н+);

+4. Н2О (ОН-);

– 5. HCl.

Бензилоксикарбонил хлорид имеет сильный электрофильный центр, используемый в реакциях с нуклеофильными реагентами – (1, 3, 4).

 

8. Выберите соединения, вступающие во взаимодействие с фосгеном:

+1. аммиак;

– 2. трет.-бутиламмония хлорид;

+3. бензол при t и наличичии AlCl3;

+4. 2-аминобутановая кислота;

– 5. диизопропиловый эфир.

Фосген является субстратом в реакциях нуклеофильного замещения (с соединениями 1 и 4) и электрофильным реагентом в реакциях электрофильного замещения (с соединением 3).

 

9. Главными реакционными центрами мочевины являются:

+1. основный;

+2. N-H кислотный;

– 3. С-Н кислотный;

+4. электрофильный;

+5. нуклеофильный.

Определяется электронным строением мочевины:

 

10. Выберите утверждения, характеризующие основные свойства мочевины:

+1. обусловлены атомом кислорода;

+2. являются слабыми;

+3. это однокислотное основание;

– 4. являются сильными;

– 5. обусловлены атомами азота.

Определяется электронным строением мочевины:

 

11. В реакции замещения мочевина как нуклеофильный реагент вступает со следующими веществами:

+1. ацетилхлорид;

+2. пропионовый ангидрид;

– 3. метил-неопентиловый эфир;

+4. малоновый эфир;

+5. изобутилхлорид.

Эти соединения являются субстратами в реакциях нуклеофильного замещения (предоставляют электрофильный центр).

 

12. Нуклеофильные свойства мочевины проявляются в реакциях, протекающих по механизму:

+1. AN;

– 2. SN (мочевина в качестве субстрата);

+3. SN (мочевина в качестве реагента);

– 4. SE

– 5. AE.

Протекание реакций по этим механизмам предусматривает использование мочевины в качестве нуклеофильного реагента.

 

13. Биуретовая реакция является качественной на:

– 1. мочевину;

+2. биурет;

– 3. аминокислоты;

+4. пептиды;

+5. белки.

Биуретовая реакция служит для обнаружения пептидной связи [ ].

 

14. Выберите названия уреидов карбоновых кислот:

– 1. 3-уреидопропановая кислота;

+2. уреид бутановой кислоты;

– 3. 3-уреидобутановая кислота;

+4. уреид валериановой кислоты;

– 5. биурет.

Эти соединения обладают общей формулой:

 

15. Продуктами гидролиза 2-уреидобутановой кислоты в кислой среде являются:

Продуктами гидролиза являются СО2, аминокислота и аммиак, причем аммиак и аминогруппа аминокислоты в кислой среде протонируются.

 

16. Выберите утверждения, характеризующие основные свойства гуанидина:

– 1. обусловлены атомом азота пиррольного типа;

+2. обусловлены атомом азота пиридинового типа;

+3. выражены сильнее, чем у мочевины;

+4. катион гуанидина более устойчив, чем катион мочевины;

– 5. выражены слабее, чем у мочевины.

Определяется электронным строением гуанидина:

 

17. К сульфоновым кислотам относятся:

+1. бензолсульфоновая кислота;

+2. n-толуолсульфоновая кислота;

– 3. ди-(м-толил)сульфид;

– 4. ди-(2-нитробензол)сульфоксид;

+5. бензолдисульфоновая 1,3-кислота.

Эти соединения имеют сульфогруппу (-SO3H).

 

18. Выберите утверждения, характеризующие кислотные свойства сульфоновых кислот:

+1. обусловлены ОН-кислотным центром;

+2. выражены сильнее, чем у карбоновых кислот;

+3. сульфонат – анион устойчив за счет делокализации отрицательного заряда;

– 4. выражены слабее, чем у карбоновых кислот;

– 5. обусловлены С-Н-кислотным центром.

Определяется электронным строением сульфогруппы:

19. К функциональным производным арилсульфоновых кислот можно отнести следующие:

– 1. сульфиды;

– 2. сульфоны;

+3. сульфогалогениды;

+4. алкилсульфонаты;

+5. сульфамиды.

Эти соединения обладают общей формулой:

, где Х=галоген (3), или –OR (4), или NH2 (5).

 

20. Функциональными производными арилсульфоновых кислот являются:

+1. тозилхлорид;

+2. о-нитробензолсульфамид;

– 3. ди-(n-этилбензол)сульфид;

+4. этилбензолсульфонат;

– 5. ди-(м-карбоксибензол)сульфон.

Эти соединения обладают общей формулой:

, где Х = Cl (1), NH2 (2) или ОС2Н5 (4).

 

21. Сульфохлорид из бензолсульфоновой кислоты можно получить с помощью:

+1. хлорида фосфора (V);

– 2. хлорида натрия;

+3. тионилхлорида;

+4. хлорсульфоновой кислоты;

– 5. хлора в щелочных условиях.

Эти реагенты предоставляют активный нуклеофильный реагент Cl-, способный заместить –ОН в сульфогруппе.

 

22. Тозилхлорид в качестве субстрата вступает во взаимодействие со следующими из ниже перечисленных веществ:

+1. изопропиловым спиртом в щелочной среде;

+2. аммиаком;

– 3. трет.-бутиламмоний хлоридом;

– 4. метилхлоридом;

– 5. бензальдегидом.

Тозилсульфохлорид в качестве субстрата предлагает свой электрофильный центр на атоме серы, т.е. вступает во взаимодействие с нуклеофильными реагентами (1,2).

 

23. С помощью этилбензолсульфоната (алкилирующий агент) можно получить следующие вещества:

+1. диэтиловый эфир;

+2. диэтиламин;

+3. пропаннитрил;

– 4. этансульфоновая кислота;

– 5. этилхлорид.

Этилбензолсульфонат является хорошим алкилирующим субстратом – предлагает свой электрофильный центр в алкильном радикале, т.е. вступает во взаимодействие с нуклеофильными реагентами этанолом, аммиаком, цианидами с образованием, соответственно, соединений 1,2 и 3.

 

24. Выберите утверждения, характеризующие кислотные свойства сульфамида:

+1. обусловлены N-H кислотным центром;

+2. выражены сильнее, чем у амидов карбоновых кислот;

+3. имеют тот же порядок (рКа), как и у фенолов;

– 4. выражены слабее, чем у амидов карбоновых кислот;

– 5. обусловлены С-Н кислотным центром.

Определяется электронным строением сульфамида:

 

25. Тозиламид подвергается гидролизу в кислой среде с образованием следующих продуктов:

Гидролиз сульфамидов осуществляется только в кислой среде, при этом образуется сульфокислота и соль аммония.

 

26. Хлор- и дихлорамин Т получают в щелочной среде с использованием гипохлоритов:

+1. из тозиламида;

– 2. из бензолсульфамида;

– 3. из n-толиламина;

– 4. из анилина;

– 5. из м-метилбензамида.

Из тозиламида при эквимолярном количестве реагентов образуется хлорамин Т, а при избытке гипохлорита – дихлорамин Т.

27. Из предложенных ниже выберите общую формулу сульфаниламидных лекарственных препаратов:

 

Сульфанидамидные препараты имеют в своем составе фрагмент:

, т.е.являются замещенными по атому азота сульфамидной группы производными сульфаниламида.

 

28. Выберите утверждения, характеризующие процесс десульфирования ароматических сульфоновых кислот;

+1. реакция десульфирования является обратимой;

+2. осуществляется при нагревании кислоты с перегретым паром;

– 3. проводится в обычных температурных условиях;

– 4. реакция десульфирования протекает только в прямом направлении;

– 5. является качественной реакцией на сульфокислоты ароматического ряда.

Процесс сульфирования аренов является обратимым. Протекание процесса в обратном направлении (реакция десульфирования) осуществляется в присутствии избытка воды при высокой температуре (перегретый пар).

 

29. Из сульфоновых кислот, используя стадию десульфирования, можно получить соединения следующих классов:

+_1. фенолы;

+2. амины;

+3. тиолы;

+4. нитрилы;

– 5. замещенные сульфокислоты.

При реакции сульфоновых кислот с замещением сульфогруппы (реакции нуклеофильного замещения) можно использовать различные нуклеофильные реагенты, например, фенолы, амины, тиолы, цианиды.

 

30. Выберите названия уреидокислот:

+1. 2-уреидобутановая кислота;

– 2. уреид гексановой кислоты;

– 3. мочевина;

+4. 3-уреидопентановая кислота;

– 5. уреид пропановой кислоты.

Эти соединения обладают общей формулой:

 

31. Сульфаниламиды подвергаются гидролизу:

+1. в кислой среде;

– 2. в щелочной среде;

– 3. в нейтральной среде;

– 4. как в щелочной среде, так и в нейтральной среде;

– 5. как в кислой так и щелочной среде.

Сульфамиды подвергаются гидролизу только в кислой среде, в щелочной – они образуют соли.

 


Дата добавления: 2015-11-26 | Просмотры: 1619 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.016 сек.)