АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Клинические проявления. Анафилактический шок – острая системная реакция сенсибилизированного организма на повторный контакт с Аг

Анафилактический шок – острая системная реакция сенсибилизированного организма на повторный контакт с Аг, развивающаяся по типу I аллергических реакций и проявляющаяся острой периферической вазодилатацией и бронхоспазмом. Интервал между контактом с аллергеном и появлением признаков анафилактического шока варьирует от нескольких секунд и до нескольких часов. Клинические проявления: внезапно наступившая слабость, головокружение, обморок, тошнота, рвота, кожный зуд, сухой кашель, насморк, судорожный синдром. Возможны также боли в животе, непроизвольное мочеиспускание, дефекация. Характерны тахикардия, нитевидный пульс, резкое падение АД, холодный пот, цианоз, бледность кожных покровов, бронхоспастический синдром, одышка, сухие хрипы, глухие тоны сердца, расширение зрачков.

Многоформная эритема и синдром Лайелла. Наиболее часто их развитие связывают с приёмом лекарственных препаратов: сульфаниламидов, особенно ко-тримоксазола, барбитуратов, карбамазепина, фенитоина, НПВС. Многоформная эритема – эритематозные пятнисто-папулёзные кожные высыпания разной формы. Заболевание может прогрессировать до серьёзных везикулёзных или буллёзных повреждений с вовлечением в процесс слизистых оболочек; при этом особую опасность представляет повреждение конъюнктивы. Синдром Стивенса–Джонсона – тяжёлый, нередко фатальный вариант течения многоформной экссудативной эритемы, характеризующийся выраженной лихорадкой, распространёнными высыпаниями, образованием пузырей и язв на слизистых оболочках и коже. Синдром Лайелла – угрожающее жизни заболевание, характеризующееся распространённым поражением кожи и слизистых оболочек с образованием волдырей, эпидермальным некрозом и эксфолиацией кожи в сочетании с выраженными общими симптомами. Яркая кожная эритема, прогрессирующая в течение 1-3 дней, приводит к образованию пузырей, на месте вскрытия которых после отторжения кожи остаются обширные обнажённые болезненные участки. Одновременно возможно отслоение более чем 30% эпидермиса. При своевременном лечении присущая синдрому высокая (до 50%) летальность больных может быть существенно снижена.

Ангионевротический отёк (отёк Квинке) – остро возникающий отёк кожи и подкожной клетчатки или слизистых оболочек. Отёчные участки безболезненные, незудящие. Часто развивается отёк гортани – основная причина смерти при этом заболевании.

Крапивница – заболевание, проявляющееся эритематозными зудящими элементами, возвышающимися над поверхностью кожи и, как правило, усиливающимися при расчёсах.

Поллиноз (аллергия пыльцевая, сенная лихорадка) – аллергическое заболевание из группы атопий, вызываемое воздействием пыльцы ветроопыляемых растений и проявляющееся острыми сезонными воспалительными изменениями, главным образом конъюнктивы и слизистых оболочек дыхательных путей. Проявления: конъюнктивиты, увеиты, трахеиты, бронхиты, бронхиальная астма, риниты, ларингиты, ларингофарингиты, отиты, воспаления придаточных пазух носа. Выделяют три наиболее частых периода возникновения поллинозов: весенний (цветение деревьев – конец апреля – начало июня), летний (цветение злаковых растений – начало июня – конец июля), осенний (цветение луговых трав – конец июля – середина сентября).

Системная красная волчанка – хроническое воспалительное заболевание соединительной ткани с разнообразными проявлениями, часто сопровождающееся лихорадкой, слабостью и утомляемостью, болями в суставах или артритами, эритематозными поражениями кожи лица, шеи, верхних конечностей. При прогрессировании заболевания поражаются другие органы и ткани (плевра, перикард, почечные клубочки, кровь). Характерны положительный тест на клетки СКВ, а также другие признаки аутоиммунного процесса.

Системная склеродермия – прогрессирующее системное заболевание, характеризующееся образованием (особенно на кистях рук и на лице) гиалинизированной и уплотнённой коллагеновой и фиброзной ткани, с утолщением кожи и сращениями с подлежащими тканями. Клинические проявления – «панцирная кожа» с очаговой пигментацией с участками депигментации, изъязвления кожи на кончиках пальцев, боли, плохо купируемые анальгетиками, выпадение волос, контрактуры мышц и деформация суставов, повышение температуры тела, прогрессирующее похудание.

Узелковый периартериит – системное заболевание с воспалительным поражением артериальной стенки сосудов среднего и мелкого калибра с образованием микроаневризм. Характерны лихорадка, боли наиболее часто в икроножных мышцах, транзиторный мигрирующий артрит суставов крупной и средней величины, без деформаций, похудание, поражение почек, ССС, печени, ЖКТ, нервной системы, глаз.

Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 568 | Нарушение авторских прав