АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

І. БОЛЕЗНЬ ИЦЕНКО-КУШИНГА

Болезнь Иценко-Кушинга - гипоталамо-гипофизарное забо­левание, характеризующееся избыточной секрецией кортикотро­пина и последующей двусторонней гиперплазией надпочечников и их гиперфункцией (гиперкортицизмом).

Заболевание чаще встречается у женщин, преимущественно в возрасте 20-50 лет.

Синдром гиперкортицизма включает ряд заболеваний, сопро­вождающихся избыточной секрецией стероидных гормонов корой надпочечников.

Классификация гиперкортицизм (Н.И.Марова и соавт., 1992)

1. Эндогенный гиперкортицизм

1.1. Болезнь Иценко-Кушинга гипоталамо-гипофизарного генеза, опухоль гипофиза.

1.2. Синдром Иценко-Кушинга - опухоль коры надпочечни­ков - кортикостерома, кортикобластома; юношеская дисплазия коры надпочечников - заболевание первично-надпочечникового генеза.

1.3. АКТГ - эктопированный синдром - опухоли бронхов, под­желудочной железы, тимуса, печени, кишечника, яичников, секретирующие АКТГ или кортикотропин-рилизинг-гормон (кортиколиберин) или подобные субстанции.

2. Экзогенный гиперкортицизм.

Длительное введение синтетических кортикостероидов - ятрогенный синдром Иценко-Кушинга.

3. Функциональный гиперкортицизм.

3.1. Пубертатно-юношеский диспитуитаризм (юношеский ги­поталамиче-ский синдром).

3.2. Гипоталамический синдром.

3.3. Беременность.

3.4. Ожирение.

3.5. Сахарный диабет.

3.6. Алкоголизм.

3.7. Заболевания печени.

Из классификации гиперкортицизма видно, что болезнь Ицен­ко-Кушинга относится к группе эндогенного гиперкортицизма.

Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 385 | Нарушение авторских прав