АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Номенклатура. Нумерация атомов в молекуле пиридина (азина по системе Ганча-Вид-мана) начинается с атома азота.

Прочитайте:
  1. Номенклатура.
  2. Номенклатура.
  3. Номенклатура.

 

Нумерация атомов в молекуле пиридина (азина по системе Ганча-Вид-мана) начинается с атома азота.

 

 

Атомы углерода С2 и С6 называются также α-углеродными атомами, С3 и С5 – β-углеродными атомами, а атом С4 – γ-углеродным атомом. Метилпиридины называются пиколинами:

α –пиколин β-пиколин γ –пиколин

 

Диметилпиридины называют лутидинами, а триметилпиридины – коллидинами:

2,4-лутидин 2,4,6-коллидин

 

Тривиальные названия имеют и некоторые карбоновые кислоты пиридинового ряда:

пиколиновая никотиновая изоникотиновая

кислота кислота кислота

 

Пиридин-2,3-дикарбоновая кислота называется хинолиновой, а пиридин-3,4-дикарбоновая кислота – изохинолиновой кислотой.

Полностью гидрированный пиридин называется пиперидином, пиколины – пипеколинами.

 

Нахождение в природе.

 

Пиридин и его ближайшие гомологи находятся в продуктах переработки каменного угля, откуда их и выделяют. Несмотря на то, что количество «пиридиновых» оснований по массе составляет 0.1% от массы переработанной угля, этого количества долгое время оказывалось достаточно для удовлетворения нужд промышленности и науки. Некоторые более сложные производные пиридина, например, никотин и анабазин, обнаружены в растениях Nicotiana tabacum и Anabasis aphylla L., соответственно.

 

никотин анабазин

 


Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 593 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)