АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Номенклатура. Нумерация атомов в молекуле пиридина (азина по системе Ганча-Вид-мана) начинается с атома азота.

Нумерация атомов в молекуле пиридина (азина по системе Ганча-Вид-мана) начинается с атома азота.

Атомы углерода С₂ и С₆ называются также α-углеродными атомами, С₃ и С₅ – β-углеродными атомами, а атом С₄ – γ-углеродным атомом. Метилпиридины называются пиколинами:

α –пиколин β-пиколин γ –пиколин

Диметилпиридины называют лутидинами, а триметилпиридины – коллидинами:

2,4-лутидин 2,4,6-коллидин

Тривиальные названия имеют и некоторые карбоновые кислоты пиридинового ряда:

пиколиновая никотиновая изоникотиновая

кислота кислота кислота

Пиридин-2,3-дикарбоновая кислота называется хинолиновой, а пиридин-3,4-дикарбоновая кислота – изохинолиновой кислотой.

Полностью гидрированный пиридин называется пиперидином, пиколины – пипеколинами.

Нахождение в природе.

Пиридин и его ближайшие гомологи находятся в продуктах переработки каменного угля, откуда их и выделяют. Несмотря на то, что количество «пиридиновых» оснований по массе составляет 0.1% от массы переработанной угля, этого количества долгое время оказывалось достаточно для удовлетворения нужд промышленности и науки. Некоторые более сложные производные пиридина, например, никотин и анабазин, обнаружены в растениях Nicotiana tabacum и Anabasis aphylla L., соответственно.

никотин анабазин

Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 554 | Нарушение авторских прав