АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Номенклатура. Нумерация атомов в молекуле хинолина (бензо[b]пиридина) начинается с атома азота

Нумерация атомов в молекуле хинолина (бензо[b]пиридина) начинается с атома азота. Атомы, общие для двух колец, получают номера 4а и 8а.

Некоторые замещенные хинолины имеют тривиальные названия, используемые и в настоящее время. Так, 2-метилхинолин называют хинальдином, 4-ме-тилхинолин – лепидином. 2-Фенилхинолин-4-карбоновая кислота известна под названием цинхофен (атофан).

хинальдин лепидин атофан

2.2. Нахождение в природе.

Хинолин и его ближайшие гомологи присутствуют в нефти некоторых месторождений, например, калифорнийских. К производным хинолина принадлежит группа важных алкалоидов, включающая более 300 представителей. Важнейшими из хинных алкалоидов являются хинин и цинхонин.

хинин цинхонин

2.3. Методы получения хинолинов.

Обычно хинолины синтезируют из лекгодоступных ароматических аминов дополнением и замыканием гетероциклического кольца. Возможны следующие пути синтеза, в зависимости от того, какие связи возникают в ходе реакции.

С₍₄₎®С_(4а) N₍₁₎C_(8a)C_(4a) + C₍₂₎C₍₃₎C₍₄₎ N₍₁₎C_(8a)C_(4a)C₍₄₎ + C₍₂₎C₍₃₎

Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 941 | Нарушение авторских прав