 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Номенклатура. Нумерация атомов в молекуле хинолина (бензо[b]пиридина) начинается с атома азота
Нумерация атомов в молекуле хинолина (бензо[b]пиридина) начинается с атома азота. Атомы, общие для двух колец, получают номера 4а и 8а.
Некоторые замещенные хинолины имеют тривиальные названия, используемые и в настоящее время. Так, 2-метилхинолин называют хинальдином, 4-ме-тилхинолин – лепидином. 2-Фенилхинолин-4-карбоновая кислота известна под названием цинхофен (атофан).
хинальдин лепидин атофан 2.2. Нахождение в природе.
Хинолин и его ближайшие гомологи присутствуют в нефти некоторых месторождений, например, калифорнийских. К производным хинолина принадлежит группа важных алкалоидов, включающая более 300 представителей. Важнейшими из хинных алкалоидов являются хинин и цинхонин.
хинин цинхонин
2.3. Методы получения хинолинов.
Обычно хинолины синтезируют из лекгодоступных ароматических аминов дополнением и замыканием гетероциклического кольца. Возможны следующие пути синтеза, в зависимости от того, какие связи возникают в ходе реакции.
С(4)®С(4а) N(1)C(8a)C(4a) + C(2)C(3)C(4) N(1)C(8a)C(4a)C(4) + C(2)C(3)
Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 1123 | Нарушение авторских прав |
