АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Номенклатура. Нумерация атомов в молекуле изохинолина (бензо[с]пиридина) начинается с атома углерода, находящегося между атомом азота и атомом углерода

Нумерация атомов в молекуле изохинолина (бензо[с]пиридина) начинается с атома углерода, находящегося между атомом азота и атомом углерода, общего для двух колец. Атомы, общие для двух колец, получают номера 4а и 8а.

3.2. Нахождение в природе.

Изохинолины не только образуются при пиролизе угля и деструктивной перегонке сланцев и сырой нефти, они встречаются и в природе – в алкалоидах опия. Как правило (но не всегда) гетероциклический фрагмент в этом случае восстановлен. Одним из изохинолиновых алкалоидов является папаверин.

папаверин

3.3. Методы получения изохинолинов.

Одно из отличий между методами синтеза хинолинов и изохинолинов состоит в том, что практически все синтезы изохинолинов, нашедших самое широкое применение (синтез Бишлера-Напиральского и синтез Питктэ-Шпенглера), дают частично гидрированные изохинолины. Способы постро-ения изохинолинового цикла представлены ниже:

N₍₂₎C₍₃₎C₍₄₎C_(4a)C_(8a)+C₍₁₎ C₍₁₎C_(8a)C_(4a)+N₍₂₎C₍₃₎ C₍₃₎C₍₄₎C_(4a)C_(8a) + N₍₂₎ + C₍₁₎

Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 600 | Нарушение авторских прав