АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Химические свойства алкилизохинолинов.

Алкильные группы в положениях 1 и 3 (в меньшей степени) молекулы изохинолина по своей реакционной способности похожи на алкильные группы в положениях 2 и 4 молекулы хинолина. Так 1-метил- и 3-метилизохино-лины взаимодействуют с бензальдегидом в присутствии хлорида цинка, различие в реакционной способности проявляется в изменении условий реакции и выходах соответствующих стирилизохинолинов.

Алкильные группы в других положениях цикла обладают реакционной способностью, обычной для алкилзамещенных аренов.

Метилизохинолины не зависимо от положения заместителя окисляются оксидом селена (IV) до соответствующих карбальдегидов хинолинового ряда, которые в свою очередь могут быть превращены в карбоновые кислоты.

Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 539 | Нарушение авторских прав