АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Практическое использование производных изохинолина.

Прочитайте:
  1. A. Эффективное использование финансовых ресурсов
  2. Hfr-клетки. Использование их в картировании бактериальных генов.
  3. Анатомия кожи и ее производных.
  4. Бакуловирусы насекомых. Особенности их репликации и использование в качестве векторов экспрессии в биотехнологии.
  5. В) Использование одноразовых шприцев.
  6. Векторы на основе вирусов животных (ретровирусов, полиомавирусов) и их использование в генотерапии.
  7. Векторы на основе вирусов животных (ретровирусов, полиомавирусов) и их использование в генотерапии.
  8. ВОПРОС №45: ЦИС-ТРАНС ТЕСТ И ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ОПЫТАХ БЕНЗЕРА.
  9. ВОПРОС №78: ГАПЛОИДИЯ И ЕЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В БИОТЕХНОЛОГИИ РАСТЕНИЙ.
  10. ВОПРОС №79: АНЕУПЛОИДИЯ. ТИПЫ АНЕУПЛОИДОВ. ОСОБЕННОСТИ МЕЙОЗА. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АНЕУПЛОИДОВ В ГЕНЕТИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ.

Применение производных изохинолина в химии и промышленности невелико. Алкалоид папаверин используется в медицине как гипотензивное средство. 1,2,3,4-Тетрагидроизохинолиновый фрагмент входит в состав соединения, определяющего биологическую активность препарата но-шпа.

 

но-шпа

 

Вопрос для самоконтроля.

 

1. Синтезируйте 1-(п -толил)изохинолин по Бишлеру-Напиральскому.

2. Какой метод построения изохинолинового цикла подходит для синтеза 6-метоксиизохинолина?

3. Какой аминоспирт следует ввести в реакцию Пиктэ-Гамса для получе-ния 3-метил-1,4-дифенилизохинолина?

4. В реакцию Пиктэ-Шпенглера введены 2(3,4-дигидроксифенил)этил-амин и фенилуксусный альдегид. Продукт реакции подвергли дигид-рированию. Какова структура последнего.

5. 1-(3,4-диметоксифенил)этиламин ввели в реакцию с диэтоксиуксусным альдегидом. Первичный продукт взаимодействия обработали избытком концентрированной серной кислоты, а затем гидроксидом натрия. Что получилось?

6. Построение изохинолинового цикла по Риттеру – взаимодействие тре-тичного спирта, содержащиего бензильный фрагмент и цианосоединения в среде конфентрированной серной кислоты. Какое производное изохинолина может образоваться, если в реакцию ввести 2-метил-1-фе-нилпропанол-2 и фенилацетонитрил?

7. Методом Пиктэ-Гамса получите папаверин.

8. 1-Фенилизохинолин обработали избытком нитрующей смеси. Получи-ли соединений состава С15Н9N2О4. Какова его структура.

9. Изохинолин ввели в реакцию с этилмагнийбромидом. Что получится?

10. 1-Аминоизохинолин ввели в реакцию с оксираном. Какова структура

продукта реакции?

 

Библиографический список

 

7. Химическая энциклопедия.

8. Дж.Джоуль, К.Миллс. Химия гетероциклических соединений. М.Мир.2004.

9. Общая органическая химия. Под ред.Д.Бартона и У.Д.Оллиса. Т.8.М.Химия.1985. С.15-117.

 

Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 509 | Нарушение авторских прав

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.005 сек.)