Фото 77. Рассекаем стенку и осматриваем слизистую оболочку прямой кишки Picture 77. Cut the wall and examine mucous coat of rectum
![](http://konspekta.net/medlecbazaimg2/1229298723699.files/image292.jpg)
Фото 78. Вскрытие стенки и осмотр желез Боуденовой заслонки («цекальных» желез) Picture 78. Dissection of wall and examination of cecal glands
![](http://konspekta.net/medlecbazaimg2/1229298723699.files/image294.jpg)
Фото 79. Вскрытие стенки и осмотр желез Боуденовой заслонки («цекальных» желез) Picture 79. Dissection of wall and examination of cecal glands
![](http://konspekta.net/medlecbazaimg2/1229298723699.files/image296.jpg)
Фото 80. Осмотр почек, репродуктивных органов (яичек), бурсы Фабрициуса Picture 80. Examination of kidneys, reproductive organs (testicles), bursa of Fabricius
![](http://konspekta.net/medlecbazaimg2/1229298723699.files/image298.jpg)
Фото 81. Сравнение размеров бурсы Фабрициуса с размерами селезенки Picture 81. Comparison of bursa and spleen size
VI. Принятие решений по выбору стратегии проведения ветеринарных мероприятий
Ветеринарному специалисту для решения практических задач необходимо уметь:
1. Определить, какую схему вакцинации следует использовать в зависимости от риска возникновения инфекционного заболевания;
2. Определить изменения в эпизоотологической ситуации на птицефабрике для принятия решения об изменении схемы вакцинации;
3. Правильно воспользоваться советами консультантов.
Определение схемы вакцинации в зависимости от риска возникновения инфекционного заболевания.
Не существует «золотой» схемы вакцинации, которая могла бы подойти для любой птицефабрики. Каждая птицефабрика индивидуальна, поэтому ветеринарный специалист должен уметь определить, какую вакцину и схему вакцинации необходимо использовать. Для этого ему необходимо понимать факторы, влияющие на это. Основным критерием в выборе вакцины и схемы вакцинации является степень риска возникновения инфекционного заболевания. Для этого необходимо знать:
1. Эпизоотологическую ситуацию в хозяйстве;
2. Эпизоотологическую ситуацию вокруг птицефабрики и в стране;
3. Уровень биозащиты птицефабрики.
Анализ степени риска возникновения инфекционного заболевания можно проводить с использованием табл. 24 [5].
Таблица 24. Оценка полного риска, основанная на эпизоотологической ситуации на птицефабрике и в регионе
|
| Эпидемиологическая ситуация в хозяйстве
|
Плохая
| Средняя
| Хорошая
| Эпидемиологическая ситуация в регионе
| Плохая
| Высокий риск
| Высокий риск
| Высокий риск
|
Средняя
| Высокий риск
| Высокий риск
| Умеренный риск
|
Хорошая
| Высокий риск
| Умеренный риск
| Низкий риск
| При высоком риске возникновения заболевания необходимо использовать более «жесткие» схемы вакцинации. Приведем примеры. Для ИББ:
Ситуация на п/ф
| Нет ИББ
| Субклиника ИББ
| вв ИББ
| Ситуация на соседних п/ф
| нет ИББ
| вв ИББ
| не имеет значения
|
Интермедиальная (125-250)
| +++
| +
| -
| -
| -
| Интермедиальная (250-500)
| ++
| +++
| +
| +
| -
| Интермедиальная + (500-600)
| -
| -
| ++
| ++
| +
| Интермедиальная + (700-1000)
| -
| -
| ++
| ++
| ++
| Горячая
| -
| -
| -
| -
| ++
|
«+++» - лучший вариант; «++» - можно использовать; «+» - можно использовать, но нет гарантии успеха; «-» - не рекомендовано.
Для НБ
Ситуация на п/ф
| Нет НБ
| НБ
|
Лентоген.
| Мезоген.
| Велоген.
| Ситуация на соседних п/ф
| нет НБ
| НБ
| не имеет значения
| Энтеротропные штаммы
| + 1
| + 1
| -
| -
| -
| НВ1
| + 1 (++)
| +К+)
| +1
| +1
| +1
| Клон 30
| -
| ++
| ++
| ++(спрей)
|
| Ла-Сота
| -
| ++
| +++
| +
| -
| 2-кратная Ла-Сота, Клон 30
| -
| -
| ++
| +++
| ++
| 3-кратная пневмотропными
| -
| -
| -
| ++
| ++
| Инактивированная
| -
| -
| -
| -
| +++
| «+1» - вакцинация в суточном возрасте; «+» - можно использовать, но нет гарантии успеха;«++» - можно использовать; «+++» - лучший вариант; «-» - не рекомендовано.
+ 1 (++) - можно использовать вакцинацию в суточном возрасте и повторную ревакцинацию, в кавычках показана эффективность ревакцинации.
Для ИБК:
Ситуация на п/ф
| Нет ИБК
| ИБК
|
Классический
| Вариантный
| Ситуация на соседних п/ф
| нет ИБК
| ИБК
| не имеет значения
| Н120, Ма5, М41
| + 1 (+++)
| +1 (++)
| +1 (+)
| +1
| IB-Primer (H120+D274)
| -
| +1 (++)
| + 1 (+++)
| +1
| 4/91=CR88
| -
|
| -
| +++
| Arkansas
| -
| -
| -
| +++
| «+1» - вакцинация в суточном возрасте; «+» - можно использовать, но нет гарантии успеха, «++» - можно использовать; «+++»- лучший вариант; «-» - не рекомендовано.
+1 (++) - можно использовать вакцинацию в суточном возрасте и повторную ревакцинацию, в кавычках показана эффективность ревакцинации.
Определение изменений в эпизоотологической ситуации на птицефабрике для принятия решения об изменении схемы вакцинации.
Для оценки эпизоотологической ситуации в хозяйстве ветеринарный специалист должен не реже 2 раз в неделю проводить патологоанатомическое вскрытие, посещать каждую производственную зону. Он должен уметь на основании клинических и патологоанатомических признаков поставить первичный диагноз и определить отмечающуюся инфекционную патологию. Он должен уметь правильно составить схему отбора проб для серологической диагностики и правильно интерпретировать ее результаты. Как это сделать и на что необходимо обратить внимание, было сказано выше.
Не реже 1 раза в 4 месяца необходимо проводить ПЦР основных инфекционных заболеваний, которые встречаются на бройлерном производстве - Ми-коплазмоз, ИББ, НБ, ИБК. При подозрении на иные инфекционные патологии -ПРТ, РЕО и др. - необходимо проводить дополнительные исследования. Не лишним будет проведение 1 раз в 3 месяца гистологических исследований бурсы Фабрициуса для определения уровня лимфоидной деплеции - количества в ней лимфоцитов.
Проведение одноразовых патологоанатомических и серологических исследований может быть не показательным. Оптимально, когда ветеринарный специалист ведет постоянный мониторинг эпизоотологической ситуации на основании патологоанатомических и серологических исследований.
В проведении постоянного мониторинга может помочь сохранение информации в виде графиков.
График 1. Динамика средних титров антител к ИББ, НБ, ИБК по меся-
Цам года
16000 14000 12000 10000
о
График 2. Динамика проявления признаков инфекционных патологий (% от падежа)
![](http://konspekta.net/medlecbazaimg2/1229298723699.files/image309.jpg)
Что дают нам такие графики? Понимание эпизоотологической ситуации в хозяйстве.
Рассмотрим это конкретном примере. На птицефабрике схема вакцинации против ИББ, НБ была стабильной на протяжении года. Против ИБК в феврале начали использовать вместо Н-120 Poulvac IB Primer. Показатели продуктивности повысились в апреле месяце, немного понизились в мае-августе и начали значительно снижаться в сентябре. Против ИББ использовалась интермедиальная плюс вакцина, которая содержит штамм с пробивным титром 350-500, 3-й молекулярной группы. Против НБ в суточном возрасте использовался НВ1, а на 21-1 день Ла-Сота. Против ИБК в суточном возрасте Н-120, а в 11 дней IB Primer.
Исходя из данных графиков видно, что в октябре месяце повысились титры к ИББ и ИБК. При патологоанатомическом вскрытии наблюдалось также повышение признаков ИББ, ИБК. При этом первые проблемы появились по ИББ, затем ИБК. В данной ситуации ветеринарный специалист еще в октябре должен был провести исследования в ПЦР на наличие полевого вируса ИББ, ИБК и их молекулярную структуру.
Если при проведении ПЦР выяснилось что:
• имеется vvlBDV (высоковирулентный вирус ИББ) - необходимо переходить на интермедиальную плюс вакцину;
• имеется vvlBDV с молекулярной структурой, отличной от используемой вакцины, - необходимо переходить на вакцину, которая имеет одну и ту же молекулярную группу с полевым вирусом;
• имеется серотип полевого вируса ИБК, против которого данная схема вакцинации неэффективна, - необходимо переходить на схему вакцинации, которая эффективна против данного полевого вируса, или использовать схемы вакцинации, эффективные против большинства серотипов. Такими является схема с использованием в суточном возрасте Массачусетских вариантов (Н-120, М41, Ма5) или комплексной вакцины IB-Primer (H-120+D274), а затем вакцины на основе штамма 4/91 (Nobilis IB 4/91), CR88 (Gallivac IB88) или Arkansas.
Если ПЦР не проводилось, а производственные результаты катастрофически снижаются:
• необходимо усиливать схему вакцинации относительно ИББ - переходить на использование интермедиальной плюс вакцины против ИББ, которая имеет высокий пробивной титр и молекулярную группу, приближенную к полевым вирусам (полевые вирусы имеют в основном 5-ю или 6-ю группу);
• необходимо усилить схему вакцинации относительно ИБК - переходить на использование схемы вакцинации, которая дает защиту против большинства известных штаммов ИБК (см. выше).
Дата добавления: 2016-03-26 | Просмотры: 974 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 |
|