АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Фото 77. Рассекаем стенку и осматриваем слизистую оболочку прямой кишки Picture 77. Cut the wall and examine mucous coat of rectum

Фото 78. Вскрытие стенки и осмотр желез Боуденовой заслонки («цекальных» желез) Picture 78. Dissection of wall and examination of cecal glands

Фото 79. Вскрытие стенки и осмотр желез Боуденовой заслонки («цекальных» желез) Picture 79. Dissection of wall and examination of cecal glands

Фото 80. Осмотр почек, репродуктивных органов (яичек), бурсы Фабрициуса Picture 80. Examination of kidneys, reproductive organs (testicles), bursa of Fabricius

Фото 81. Сравнение размеров бурсы Фабрициуса с размерами селезенки Picture 81. Comparison of bursa and spleen size

VI. Принятие решений по выбору стратегии проведения ветеринарных мероприятий

Ветеринарному специалисту для решения практических задач необходимо уметь:

1. Определить, какую схему вакцинации следует использовать в зависимо­сти от риска возникновения инфекционного заболевания;

2. Определить изменения в эпизоотологической ситуации на птицефабри­ке для принятия решения об изменении схемы вакцинации;

3. Правильно воспользоваться советами консультантов.

Определение схемы вакцинации в зависимости от риска возникнове­ния инфекционного заболевания.

Не существует «золотой» схемы вакцинации, которая могла бы подойти для любой птицефабрики. Каждая птицефабрика индивидуальна, поэтому ветери­нарный специалист должен уметь определить, какую вакцину и схему вакцина­ции необходимо использовать. Для этого ему необходимо понимать факторы, влияющие на это. Основным критерием в выборе вакцины и схемы вакцинации является степень риска возникновения инфекционного заболевания. Для это­го необходимо знать:

1. Эпизоотологическую ситуацию в хозяйстве;

2. Эпизоотологическую ситуацию вокруг птицефабрики и в стране;

3. Уровень биозащиты птицефабрики.

Анализ степени риска возникновения инфекционного заболевания можно проводить с использованием табл. 24 [5].

При высоком риске возникновения заболевания необходимо использовать более «жесткие» схемы вакцинации. Приведем примеры. Для ИББ:

«+++» - лучший вариант; «++» - можно использовать; «+» - можно использо­вать, но нет гарантии успеха; «-» - не рекомендовано.

Для НБ

«+1» - вакцинация в суточном возрасте; «+» - можно использовать, но нет гарантии успеха;«++» - можно использовать; «+++» - лучший вариант; «-» - не рекомендовано.

+ 1 (++) - можно использовать вакцинацию в суточном возрасте и повтор­ную ревакцинацию, в кавычках показана эффективность ревакцинации.

Для ИБК:

«+1» - вакцинация в суточном возрасте; «+» - можно использовать, но нет гарантии успеха, «++» - можно использовать; «+++»- лучший вариант; «-» - не рекомендовано.

+1 (++) - можно использовать вакцинацию в суточном возрасте и повтор­ную ревакцинацию, в кавычках показана эффективность ревакцинации.

Определение изменений в эпизоотологической ситуации на птице­фабрике для принятия решения об изменении схемы вакцинации.

Для оценки эпизоотологической ситуации в хозяйстве ветеринарный спе­циалист должен не реже 2 раз в неделю проводить патологоанатомическое вскрытие, посещать каждую производственную зону. Он должен уметь на основании клинических и патологоанатомических признаков поставить пер­вичный диагноз и определить отмечающуюся инфекционную патологию. Он должен уметь правильно составить схему отбора проб для серологической диагностики и правильно интерпретировать ее результаты. Как это сделать и на что необходимо обратить внимание, было сказано выше.

Не реже 1 раза в 4 месяца необходимо проводить ПЦР основных инфекци­онных заболеваний, которые встречаются на бройлерном производстве - Ми-коплазмоз, ИББ, НБ, ИБК. При подозрении на иные инфекционные патологии -ПРТ, РЕО и др. - необходимо проводить дополнительные исследования. Не лишним будет проведение 1 раз в 3 месяца гистологических исследований бурсы Фабрициуса для определения уровня лимфоидной деплеции - количе­ства в ней лимфоцитов.

Проведение одноразовых патологоанатомических и серологических ис­следований может быть не показательным. Оптимально, когда ветеринарный специалист ведет постоянный мониторинг эпизоотологической ситуации на основании патологоанатомических и серологических исследований.

В проведении постоянного мониторинга может помочь сохранение инфор­мации в виде графиков.

График 1. Динамика средних титров антител к ИББ, НБ, ИБК по меся-

Цам года

16000 14000 12000 10000

о

График 2. Динамика проявления признаков инфекционных патологий (% от падежа)

Что дают нам такие графики? Понимание эпизоотологической ситуации в хозяйстве.

Рассмотрим это конкретном примере. На птицефабрике схема вакци­нации против ИББ, НБ была стабильной на протяжении года. Против ИБК в феврале начали использовать вместо Н-120 Poulvac IB Primer. Показатели про­дуктивности повысились в апреле месяце, немного понизились в мае-августе и начали значительно снижаться в сентябре. Против ИББ использовалась ин­термедиальная плюс вакцина, которая содержит штамм с пробивным титром 350-500, 3-й молекулярной группы. Против НБ в суточном возрасте использо­вался НВ1, а на 21-1 день Ла-Сота. Против ИБК в суточном возрасте Н-120, а в 11 дней IB Primer.

Исходя из данных графиков видно, что в октябре месяце повысились титры к ИББ и ИБК. При патологоанатомическом вскрытии наблюдалось также по­вышение признаков ИББ, ИБК. При этом первые проблемы появились по ИББ, затем ИБК. В данной ситуации ветеринарный специалист еще в октябре дол­жен был провести исследования в ПЦР на наличие полевого вируса ИББ, ИБК и их молекулярную структуру.

Если при проведении ПЦР выяснилось что:

• имеется vvlBDV (высоковирулентный вирус ИББ) - необходимо перехо­дить на интермедиальную плюс вакцину;

• имеется vvlBDV с молекулярной структурой, отличной от используемой вакцины, - необходимо переходить на вакцину, которая имеет одну и ту же мо­лекулярную группу с полевым вирусом;

• имеется серотип полевого вируса ИБК, против которого данная схема вакцинации неэффективна, - необходимо переходить на схему вакцинации, которая эффективна против данного полевого вируса, или использовать схе­мы вакцинации, эффективные против большинства серотипов. Такими явля­ется схема с использованием в суточном возрасте Массачусетских вариантов (Н-120, М41, Ма5) или комплексной вакцины IB-Primer (H-120+D274), а за­тем вакцины на основе штамма 4/91 (Nobilis IB 4/91), CR88 (Gallivac IB88) или Arkansas.

Если ПЦР не проводилось, а производственные результаты катастрофиче­ски снижаются:

• необходимо усиливать схему вакцинации относительно ИББ - переходить на использование интермедиальной плюс вакцины против ИББ, которая имеет высокий пробивной титр и молекулярную группу, приближенную к полевым ви­русам (полевые вирусы имеют в основном 5-ю или 6-ю группу);

• необходимо усилить схему вакцинации относительно ИБК - переходить на использование схемы вакцинации, которая дает защиту против большин­ства известных штаммов ИБК (см. выше).

Дата добавления: 2016-03-26 | Просмотры: 1011 | Нарушение авторских прав