АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Класифікація нейронів

На сьогодні є багато підходів до класифікації нейронів. Форма їхнього тіла може бути різною і залежно від цього їх назвали: пірамідні, кошикоподібні, зір­часті, овальні, веретеноподібні тощо. Розміри тіла нейронів коливаються від 5 мкм {нейрони мозочка) до 900 мкм (нейрони гангліїв черевоногих молюсків). Тіло великих пірамідних нейронів кори головного мозку має розміри від 120-ти до 150-ти мкм. Чим більше тіло нейрона, тим більшою є дендритна зона, тим довший аксон і більше ядро. У великих нейронів розміри ядра досягають 20 мкм, а в дріб­них воно майже повністю заповнює тіло. Великі нейрони отримують більше ін­формації і на більшу відстань її передають.

За довжиною аксона розрізняють довгоаксонні (мотонейрони, пірамідні нейрони) і короткоаксонні (проміжні нейрони спинного мозку, нейрони ретику­лярної формації).

За кількістю відростків розрізняють мультиполярні, біполярні, уніполяр­ні і псевдоуніполярні нейрони. Мультиполярні нейрони мають багато дендритів і один аксон. Такі нейрони найбільш характерні для мозку хребетних. Біполярні нейрони мають два відростки - дендрит і аксон. Біполярні нейрони наявні у слу­ховій, зоровій і нюховій системах. Уніполярні нейрони мають один відросток і властиві гангліонарній нервовій системі безхребетних. Псевдоуніполярні нейрони наявні у спинальних гангліях хребетних і чутливих гангліях черепних нервів. Від яйцеподібного тіла такого нейрона відходить один відросток, який потім ділиться γ- або Т-подібно на дві гілки. Одна гілка йде у центральну нервову систему, а друга - на периферію. Кожна з гілок утворює галуження.

За фізіологічною функцією нейрони поділяють на три групи: чутливі (сен­сорні, рецепторні, аферентні), що сприймають інформацію із зовнішнього або внутрішнього середовища; асоціативні (контактні, проміжні, вставні, інтер-нейрони), що зв'язують різні нервові клітини між собою; рухові (ефекторні, ефе­рентні), що проводять низхідні впливи від вищерозташованих відділів централь­ної нервової системи до нижчерозташованих або до робочих органів.

Аферентні нейрони проводять збудження від рецепторів у центральну нер­вову систему. їх тіла розміщені поза центральною нервовою системою і знаходя­ться у спинномозкових гангліях та у відповідних їм гангліях головного мозку. Це - псевдоуніполярні нейрони. їх, власне, аксони проводять збудження від соми у центри спинного мозку або стовбура мозку, а аксоподібні дендрити ідуть на пе­риферію і утворюють чутливі нервові закінчення - рецептори в шкірі, м'язах і сухожиллях. До аферентних належать також нейрони, аксони яких утворюють вис­хідні шляхи спинного і головного мозку.

Еферентні нейрони проводять збудження з центральної нервової системи до робочих органів (ефекторів) або до нижчерозташованих центрів. Ті ефекторні нейрони, які посилають імпульси до скелетних м'язів, називаються мотонейро-нами. їх тіла знаходяться у передніх рогах сірої речовини спинного мозку, у дов­гастому і середньому мозку. Деякі еферентні нейрони (кори великих півкуль, чер­воного ядра) проводять збудження до мотонейронів. Еферентні нейрони вегетати­вної нервової системи регулюють роботу серця, гладеньких м'язів внутрішніх ор­ганів і залоз. Тіла перших рухових нейронів вегетативної нервової системи роз­міщені в стовбурі мозку і спинному мозку, а других - у периферичних гангліях.

Інтернейрони утворюють найбільшу групу нейронів центральної нервової системи. їх відростки не виходять за межі центральної нервової системи. Ці ней­рони здійснюють зв'язки між рецепторними і ефекторними нейронами. У цент­ральній нервовій системі вставні нейрони утворюють ланцюги, що аналізують вхідну сенсорну інформацію, зберігають її (пам'ять) і формують команди. Встав­ні нейрони, які виконують однакові функції (з однаковими входами і виходами), згруповані у вигляді ядер.

За електрофізіологічною функцією розрізняють збудливі (ексцитаційні) і гальмівні (інгібіційні) нейрони.

Одна з функцій нейронів полягає у синтезі, збереженні і виведенні (секре­ції) медіатора. Залежно від хімічної природи медіатора, розрізняють холінергічні, норадренергічні, дофамінергічпі, серотонінергічні, гліцинергічні, глутамінергічні і ГАМК-ергічні нейрони. Відповідно до принципу Дейла, нейрон синтезує один медіатор і використовує його у всіх своїх терміналях.

Нейроглія

Крім нейронів, до нервової системи належать і клітини глії, або нейроглії (дослівно - "нервовий клей"). Розміри гліальних клітин у 3-4 рази менші, а кіль­кість їх у 10 разів більша, ніж нервових. Вони становлять майже 50 % об'єму цен­тральної нервової системи. З віком кількість нервових клітин зменшується, а глі­альних збільшується.

Гліальні клітини наявні як у хребетних, так і безхребетних тварин. Вони виконують опорну функцію відносно нейронів і беруть участь у регуляції складу міжклітинного середовища. Гліальні клітини позбавлені електричної збудливості, оскільки у їх мембрані відсутні натрієві або кальцієві потенціалозалежні канали. Проте їх мембрана поляризована і характеризується високою проникністю для калію. Мембранний потенціал спокою становить -90 мВ і його рівень наближає­ться до калієвого рівноважного потенціалу.

Розрізняють три типи гліальних клітин: астроцити, олігодендроцити і клі­тини мікроглії. Астроцити мають відростки, що відходять від їх тіла у всі боки, надаючи їм форму зірки. Деякі відростки закінчуються на поверхні кровоносних судин. У корі головного мозку астроцитів є найбільше (61,5 %). Астроцити спо­лучені між собою високопроникними контактами. Вважають, що астроцити вико­нують такі функції: 1) служать опорою для нейронів; 2) забезпечують процеси репарації; 3) ізолюють і об'єднують нервові волокна; 4) беруть участь у регуляції складу міжклітинного середовища. Остання функція полягає в тому, що астроци­ти знижують зовнішньоклітинну концентрацію калію після її підвищення внаслі­док активності нейронів. Завдяки високій проникності їх мембрани для калію і зв'язкам між астроцитами, вони виконують роль буфера у випадку підвищення зовнішньоклітинної концентрації калію. Можливо, що астроцити поглинають нейромедіатори у деяких синапсах, обмежуючи тривалість їх дії.

Клітини олігодендроглії мають тільки один відросток. Кількість клітин олігодендроглії більша у підкоркових структурах і стовбурі мозку, ніж у корі. Функції, за винятком утворення навколо аксонів у центральній нервовій системі мієлі­нової оболонки, нез'ясовані. У периферичній нервовій системі мієлінова оболон­ка утворюється шваннівськими клітинами.

Клітини мікроглії дуже дрібні і розсіяні по всій нервовій системі. Вони проліферують у місцях пошкодження і дегенерації, перетворюються у великі макрофаги і фагоцитують продукти розпаду.

Необхідно зауважити, що функції глії, мабуть, не вичерпуються на цьому. Встановлено, що навколо функціонуючих нейронів кількість гліальних клітин збільшується. За короткотривалої активації нервових центрів їх кількість збільшується завдяки переміщенню, а за тривалої - завдяки мітозу. Існують різні припу­щення про різні функції глії у нервовій діяльності: 1) нейрони отримують інст­рукції від глії; 2) глія має відношення до навчання і пам 'яті; 3) глія виділяє фактор росту нервів; 4) глія має відношення до утворення і зміцнення тимчасових зв'язків.

Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 863 | Нарушение авторских прав