АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Ультраструктура мышечного волокна. Теория мышечного сокр-я и расслабления

Скелетные мышцы состоят из мы-шечных пучков, образованных боль-шим кол-вом мышечных волокон. Каждое волокно - это клетка цилин-дрической формы. Она имеет кле-точную мембрану - сарколемму. В саркоплазме находится несколько ядер, митохондрий, образования саркоплазматического ретикулума (СР) и сократительные элементы - миофибрилы. СР состоит из систе-мы поперечных, продольных трубо-чек и цистерн. Поперечные трубоч-ки – это впячивания саркоплазмы внутрь клетки. К ним примыкают продольные трубочки с цистернами. В мышечном волокне содержится более 1000 миофибрилл, каждая миофибрилла состоит из 2500 протофибрилл, или миофиламентов. Это нити сократительных белков актина и миозина. Миозиновые про-тофибрнллы толстые, актиновые тонкие. У скелетного мышечного волокна при световой микроскопии видна поперечная исчерченность, т.е. чередование светлых и темных полос. Темные полосы называют А-дисками (анизотропными), светлые I-дисками (изотропными). В А-дис-ках сосредоточены нити миозина. I-диски образованы нитями актина. В центре I-дисков видна тонкая Z-пластинка. К ней прикрепляются актиновые протофибриллы. Участок миофибрилы между двумя 2-пластинками называется саркоме-ром. Это структурный элемент миофибрилл. В средней части А-диска имеется более светлая Н-зона, где нет актиновых нитей. При электронной микроскопии в ее цен-тре видна очень тонкая М-линия. Она образована цепями опорных белков, к кот. крепятся миозиновые протофибриллы. При световой мик-роскопии заметили, что в момент сокращения ширина А-диска не уменьшается, а I-диски и Н-зоны саркомеров суживаются. Установи-ли, что длина нитей актина и мио-зина в момент сокращения не изме-няется. Поэтому Хаксли и Хэнсон разработали теорию скольжения нитей. Согласно ей мышца укорачи-вается в результате движения тон-ких актиновых нитей в промежутки м/у миозиновыми. Это приводит к укорочению каждого саркомера, образующего миофирриллы. Сколь-жение же нитей обусловлено тем, что при переходе в активное состо-яние головки отростков миозина связываются с центрами актиновых нитей и вызывают их движение от-носительно себя (гребковые движе-ния). Сокращение начинается с того, что в области концевой пластинки двигательного нерва возникает ПД, кот. с большой скоростью распро-страняется по сарколемме и перехо-дит с неё (по системе поперечных трубочек СР) на продольные тру-бочки и цистерны. Возникает депо-ляризация мембранных цистерн и из них в саркоплазму высвобождаются ионы Са.

ЭНЕРГЕТИКА МЫШЕЧНОГО сокращения.

Источником энергии для сокраще-ния и расслабления служит АТФ. На головках миозина есть каталити-ческие центры, расщепляющие АТФ до АДФ и Фн. Т.е. миозин явл. од-новременно ферментом АТФ-азой. Активность миозина как АТФ-фазы значительно возрастает при его взаимодействии с актином. При каждом цикле взаимодействия акти-на с головкой миозина расщеп-ляется 1 молекула АТФ. Значит, чем больше мостиков переходят в актив-ное состояние, тем больше расщеп-ляется АТФ, тем сильнее сокраще-ние. Для стимуляции АТФ-азной активности миозина требуются ионы Са, выделяющиеся из СР, кот. способствуют освобождению актив-ных центров актина от тропомио-зина. Однако запасы АТФ в клетке ограничены. Поэтому происходит восстановление – ресинтез АТФ. Он осущ-ся анаэробным и аэробным путем. Энергетические возможнос-ти аэробного пути значительно больше. Для расслабления также нужна энергия АТФ. После смерти содержание АТФ в клетках быстро снижается и когда становится ниже критического, поперечные мостики миозина не могут отсоединиться от актиновых нитей. Возникает трупное окоченение.

Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 833 | Нарушение авторских прав