АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

МЕХАНИЗМЫ возбудимости, автоматии и сокращений

Прочитайте:
  1. II. Кальциевые механизмы
  2. II.Механорецепторные механизмы регуляции. Легочно-вагусная регуляция дыхания
  3. III. Сердечная недостаточность, понятие, формы, патофизиологические механизмы развития
  4. L. Механизмы терморегуляции человека
  5. XII. Хроническая форма сердечная недостаточность, понятие, причины, механизмы развития
  6. Адаптация анализаторов, её механизмы
  7. Адаптация, её стадии, общие физиологические механизмы. Долговременная адаптация к мышечной деятельности её проявление в состоянии покоя, при стандартных и предельных нагрузках.
  8. Адгезивные системы композитов. Назначение, механизмы взаимодействия с тканями зуба.
  9. Аденовирусы, морфология, культуральные, биологические свойства, серологическая классификация. Механизмы патогенеза, лабораторная диагностика аденовирусных инфекций.
  10. Алиментарное ожирение, этиопатогенетические механизмы, клинико-эпидемиологические особенности, лечение и профилактика.

Возникновение мембранного потен-цииала (МП) кардиомиоцитов обус-ловлено избирательной проницае-мостью их мембраны для ионов К. Его величина у клеток синусного узла 60-65 мВ. МП не стабилен, спо-собен распространяться и явл. осно-вой для возникновения ПД. ПД кар-диомиоцитов = 100-120 мВ. Он за-рождается спонтанно в фазу диас-толы, под его влиянием происходит сокр-е сердца. Фазы ПД: 1. Фаза деполяризации. Она связана с акти-вацией Na и Са-каналов мембраны, по кот. эти ионы входят в цитоплаз-му. Деполяризация активирует мед-ленные Na-каналы, в результате об-разуется плато ПД. 2. Фаза быстрой начальной реполяризаци. В этот пе-риод инактивируются быстрые Na-каналы и активируются К-каналы. Са поступает в клетки и накапли-вается в ЭПС. Ионы К выходят из кардиомиоцитов, развивается следу-ющая фаза. 3. Фаза замедленной ре-поляризации. В этот период закры-ваются К-каналы и реактивируются Na-каналы, возбудимость ткани вос-станавливается.Длительность ПД кардиомиоцитов составляет 200-400 мсек. Автоматия, т.е. генерация спонтанных ПД пейсмекерными клетками обусловлена тем, что их МП не остается постоянным. В пе-риод диастолы в Р-клетках синус-ного узла происходит его медленное уменьшение. Это назыв. медленной диастолической деполяризацией (МДД). Когда ее величина достигает критического уровня генерируется ПД, кот. распространяется на все сердце. Возникает систола предсер-дий, а затем желудочков. МДД связана с нарастанием проницае-мости мембраны атипических кар-диомиоцитов для Na. Истинными пейсмекерами явл. лишь небольшая группа Р-клеток синусного узла (ос-тальные Р-клеткн явл. латентными водителями ритма). При нарушении проведения импульсов из синусного узла латентные пейсмекеры начи-нают генерироваться собственные спонтанные ПД. Сокращение кар-диомиоцитов явл. следствием гене-рации ПД. В них имеется система трубочек саркоплазматического ре-тикулума, содержащих ионы Са. При возникновении ПД эти ионы выходят из трубочек в саркоплазму. Начинается скольжение миофиб-рилл. В сокращении кардиомиоци-тов принимают участие и ионы Са, входящие в них в период генерации ПД. Они увеличивают длитель-ность сокращения и обеспечивают пополнение запасов Са в трубочках.

 

Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 730 | Нарушение авторских прав


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 |

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.002 сек.)