АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология
|
Защитная функция крови. ИММУНИТЕТ
Организм защищается от болезне-творных агентов с помощью неспе-цифических и специфических за-щитных механизмов. Одним из них явл. барьеры (кожа и эпителий раз-личных органов – ЖКТ, легких, почек и т.д.). В крови и лимфе име-ются неспецифические клеточные и гуморальные механизмы. К неспе-цифическим защитным механизмам крови относятся неспецифический клеточный и гуморальный имму-нитет. Неспецифический клеточный иммунитет обусловлен фагоцитар-ной активностью гранулоцитов, мо-ноцитов, лимфоцитов и тромбо-цитов. Неспецифический гумораль-ный иммунитет связан с наличием в крови и др. жидкостях организма естественных антител и ряда белко-вых систем. Сейчас установлено, что антитела образуются в резуль-тате иммунной реакции. Имеется защитные белковые комплексы.
1. Лизоцим (белок, обладающий ферментативной активностью и по-давляющий развитие бактерий и ви-русов). Лизоцим имеется в слезной жидкости, слизи носа и кишечника. 2. Пропердин (комплекс белково-подобных веществ). Участвует в лизисе бактерий. 3. Система комп-лемента (комплекс белков плазмы, активирующийся при иммуноло-гических реакциях). Совместно с пропердином участвует в лизисе бактерий. 4. Интерферон (белок, кот. вырабатывается клетками при поступлении в них вирусов). Начи-нает выделяться в кровь до появ-ления иммунных антител. Пре-пятствует выработке рибосомами пораженных клеток вирусного бел-ка. 5. Лейкины. Выделяются лейко-цитами. 6. Плакины. Продукт тром-боцитов. Специфические защитные механизмы вкл. специфический клеточный и гуморальный имму-нитет. Специфический клеточный иммунитет обеспечивают Т-лим-фоциты (лимфоциты, образующиеся из стволовых клеток костного мозга, поступают в тимус и превращаются в Т-лимфоциты). При контакте с антигеном часть Т-лимфоцитов пролиферирует. Одна часть обра-зовавшихся клеток связывается с антигеном и разрушает его. Для этой реакции антиген–антитело необходимо участие Т-хелперов. Другая часть клеток преобразуется в Т-клетки памяти, кот. запоминают структуру антигена. При повторном контакте Т-клеток памяти с этим антигеном они узнают его. Начи-нается их интенсивная проли-ферация, с образованием большого кол-ва Т-киллеров, а также Т-суп-рессоров. Т-супрессоры подавляют выработку антител В-лимфоцитами в этот момент. Специфический гу-моральный иммунитет обеспечива-ется В-лимфоцитами. Они превра-щаются в иммунокомпетентные кле-тки в лимф. узлах тонкого кишеч-ника, миндалинах, аппендиксе. За-тем В-лимфоциты выходят в кровь и разносятся ею в селезенку и лимф. узлы лимфатического русла. При первом контакте с антигеном они пролиферируют. Это явление назыв. сенсибилизацией. Одна часть обра-зующихся клеток превращается в клетки памяти и покидает центры размножения. Другая часть лимфо-цитов оседает в лимф. узлах, прев-ращаясь в плазматические клетки. Эти клетки вырабатывают гумо-ральные антитела, поступающие в кровь. Выработку иммуноглобули-нов стимулируют Т-хелперы. При повторном контакте антител с анти-геном развивается быстрая и силь-ная иммунная реакция. Их назыв. ГНТ.
Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 787 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 |
|