| МЕНИНГОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯМенингококковая инфекция — острый инфекционный процесс,проявляющийся з трех основных формах: назофарингит, гнойный менингит
 и менингококцемия — характеризующийся периодическими эпидемическими
 вспышками. Эти вспышки возникают с промежутками в 25 — 30 лет; чаще бо-
 леют дети моложе 5 лет, могут болеть лица любого возраста.
 Этиология и патогенез.. Возбудителем является менингококк (Neisseria me-ningitidis), имеющий форму кофейных зерен, расположенных как вне-, так
 и внутриклеточно, и определяемый в мазках из носоглотки или ликвора. Он
 очень чувствителен к внешним воздействиям (температура, рН среды, влаж-
 ность), поэтому вне организма и в трупе быстро погибает.
 Заражение происходит от больного или носителя инфекции. Инфекция рас-пространяется воздушно-капельным путем. Инвазия менингококка в слизи-
 стую оболочку носоглотки только в 10 — 30 % случаев вызывает развитие ме-
 нингококкового н а з о фарингита. Реже, преимущественно у детей
 раннего возраста, менингококк распространяется гематогенным путем, пре-
 одолевает гематоэнцефалический барьер и фиксируется в мягких мозговых
 оболочках, где вызывает гнойный менингит. Преимущественное забо-
 левание детей первых 5 лет жизни связано со структурной незрелостью этого
 барьера. В зависимости от состояния иммунной реактивности организма ме-
 нингококк может вызвать сепсис, получивший название менингококце-
 м и и, имеющий иногда молниеносное течение. В основе поражения сосудов
 при менингококцемии лежит бактериальный шок, наступающий от интенсив-
 ного распада фагоцитированных бактерий с высвобождением эндотоксина.
 Наблюдается парез мелких сосудов с развитием стазов, тромбозов, кровоиз-
 лияний и последующих некрозов в органах.
 Патологическая анатомия. М е н и н г о к о к к о в ы й назофарингит ха-рактеризуется катаральным воспалением слизистых оболочек с особенно рез-
 ко выраженной гиперемией, отечностью задней стенки глотки и гиперплазией
 лимфатических фолликулов. Эта форма имеет большое эпидемиологическое
 значение, так как часто клинически не диагностируется.
 
 Рис. 401. Менингококковый -менингит.Гнойное воспаление локализуется преиму-
 щественно на поверхности полушарий
 большого мозга (по А. В. Цинзерлин-
 ГУ).
 При менингококков о. мменингите мягкие мозговые
 оболочки в первые сутки от на-
 чала болезни становятся резко
 полнокровными, они пропитаны
 слегка мутноватым серозным экс-
 судатом. К концу 2-х и началу
 3-х суток экссудат постепенно гус-
 теет, приобретает зеленовато-жел-
 тый цвет и гнойный характер.
 К 5 —6-м суткам он еще более
 уплотняется от присоединения
 фибринозного выпота. Процесс
 начинается с базальной поверх-
 ности и переходит по периве-
 нозным пространствам на выпук-
 лую поверхность преимуществен-
 но передних отделов полушарий
 большого мозга, располагаясь
 здесь в виде желтовато-зеленоватого «чепчика» • или «шапочки» (рис. 401).
 Гнойный процесс распространяется также на оболочки снинного мозга, где
 гной дольше остается жидким. Ткань мозга полнокровная, набухшая. Эпенди-
 ма желудочков и сосудистые сплетения могут также вовлекаться в процесс
 с развитием гнойного эпендиматита и пиоцефалии, которые чаще
 наблюдаются у детей первых 2 — 3 лет жизни.
 Микроскопически сосуды мягких мозговых оболочек резко полнокровны,субарахноидальное пространство расширено, пропитано лейкоцитарным экс-
 судатом, пронизано нитями фибрина. Процесс с сосудистой оболочки может
 переходить на мозговую ткань с развитием менингоэнцефалита. На-
 чиная с 3-й недели болезни, экссудат подвергается рассасыванию. При боль-
 шом количестве фибрина происходит его организация с облитерацией участ-
 ков субарахноидального пространства срединного и бокового отверстий IV
 желудочка и затруднением циркуляции ликвора. Следствием этого является
 прогрессирующая гидроцефалия с нарастающей атрофией веще-
 ства мозга.
 Смерть может наступить в остром периоде от набухания мозга с вклинива-нием миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие и ущемлением
 в нем продолговатого мозга или в последующие периоды от менингоэнцефа-
 лита, гнойного эпедиматита, позднее — от общей церебральной ка-
 хексии вследствие гидроцефалии и атрофии полушарий большого мозга.
 В настоящее время своевременное лечение антибиотиками приводит к рас-
 сасыванию экссудата и, как правило, к благоприятному исходу.
 Менингококцемия характеризуется генерализованным пораженим микро-циркуляторного русла, кожной сыпью, поражением суставов, сосу-
 дистой оболочки глаз, надпочечников й почек. Наблюдаются также изме-
 нения серозных листков (перикарда). Если больной погибает в первые 24 —
 48 ч, менингит может отсутствовать. Кожная сыпь имеет геморрагиче-
 ский звездчатый характер и располагается преимущественно на ягодицах,
 
 нижних конечностях, веках и склерах. В центре кожных элементов могут бытьвезикулы или тусклые суховатые очаги некроза. Гнойный артрит чаще
 встречается в мелких суставах конечностей. Иридоциклит или у в е и т
 имеют гнойный характер, как и перикардит.
 В надпочечниках — очаговые некрозы и кровоизлияния или двусто-ронние массивные геморрагии с развитием острой надпочечниковой
 недостаточности — синдром Уотерхауса —Фридериксена. В почках возникает
 некроз эпителия канальцев (некротический нефроз). Изменения ми-
 кроциркуляторного русла характеризуются васкулитами, экстравазатами, не-
 крозами. В мазках из пораженных органов удается обнаружить менингокок-
 ки, если вскрытие производится не более чем через 10—18 ч после смерти.
 Смерть больных при молниеносном течении наступает от бактериальногошока, тяжесть которого усугубляется кровоизлияниями в надпочечники, реже
 наблюдается острая почечная надостаточность (у взрослых). При более дли-
 тельном течении смертельный исход обусловлен септикопиемией или
 гнойным менингитом.
 
 Дата добавления: 2015-11-26 | Просмотры: 520 | Нарушение авторских прав 
 
 
 
 
 |