АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Уровень поражения ЦНС при различных клинических формах полиомиелита

Прочитайте:
  1. II. Препараты из различных фармакологических групп с анальгетическим компонентом действия
  2. V2: Заболевания твердых тканей зуба: некариозные поражения, кариес
  3. XI пара ЧМН - добавочный нерв, симптомы поражения.
  4. А. Клинические формы поражения
  5. Алкоголизм, симптоматика на различных стадиях. Особенности алкоголизма у юношей и женщин. Влияние алкоголизма на потомство
  6. Анализ качества диагностической и лечебной работы совместно с лечащими врачами, посредством сопоставления клинических и патологоанатомических данных и диагнозов
  7. Анатомо-физиологические данные и симптомы поражения I пары ЧМН
  8. Белки в питании человека. Состав и виды белков. Нормы потребления для различных групп населения и спортсменов.
  9. Биохимические синдромы поражения печени
  10. Больному 59 лет на основании клинических проявлений поставлен диагноз паратрахомы.
Клиническая форма Уровень поражения ЦНС
Спинальная Шейный, грудной, поясничный отдел спинного мозга
Бульбарная Ядра двигательных нервов, расположенные в ство­ле мозга (IX, X, XII пары)
Понтинная Изолированное поражение ядра лицевого нерва (VII пара) в области ствола (Варолиева моста)
Сочетанные формы (бульбоспинальная, понтоспинальная, понтобульбоспинальная) Поражения ядер черепных нервов и спинного мозга

364 -Φ- СПЕЦИАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

век, сглаженность носогубной складки, от­ставание угла рта). Особенности данной формы: отсутствуют расстройства чувст­вительности и вкуса, нет слезотечения и гиперакузии.

Сочетанные формы (бульбо-спинальная, понтоспинальная, понто-бульбоспинальная) обусловлены пораже­нием ядер черепных нервов и двигатель­ных клеток передних рогов спинного мозга. Клиническая картина характери­зуется сочетанием симптомов изолиро­ванных форм полиомиелита.

Восстановительный период характери­зуется появлением двигательных функций в пораженных мышцах, уменьшением бо­левого синдрома и вегетативных рас­стройств. Восстановление движений в по­раженных мышцах происходит в порядке, обратном возникновению. При гибели мо­тонейронов полного восстановления в по­страдавших зонах не происходит, в связи с чем характерны остаточные явления.

Резидуалъный период характеризуется наличием грубых контрактур, деформа­цией позвоночника, кистей и стоп, отста­ванием пораженных конечностей в росте. Характерны разнообразные неврологиче­ские нарушения — стойкие вялые парали­чи, постполиомиелитическая мышечная атрофия, ликвороциркуляционные рас­стройства, сегментарные вегетативные нарушения. Возможно сохранение арте­риальной гипертензии и кардиопатии.

По тяжести выделяют легкие, сред-нетяжелые и тяжелые формы паралитиче­ского полиомиелита. Критерии тяжести — выраженность интоксикации, глубина и распространенность парезов и параличей. Критерии глубины пареза определяются по 6-балльной системе оценок функцио­нального состояния мышц: 5 — нормаль­ная функция мышц; 4 — активные дви­жения в полном объеме, но снижена:ила сопротивления; 3 - возможны ак-гивные движения в вертикальной плос-<ости (вес конечности), но невозмож- ю оказать сопротивления; 2 — движение

возможно только в горизонтальной плос­кости (сила трения); 1 — движение в гори­зонтальной плоскости при устранении трения (конечность подвешена); 0 — дви­жение отсутствует.

Легкая форма острого паралитическо­го полиомиелита по степени поражения мышц оценивается 4 баллами. Имеет мес­то монопарез, чаще одной ноги, возможно полное восстановление функций пора­женной конечности.

Среднетяжелая форма — поражение мышц оценивается 3 баллами (моно-, па-рапарезы^. Восстановление достаточно активно, но без полной нормализации.

Тяжелая форма — снижение функций мышц до 1—2 баллов или полный пара­лич. Восстановление значительно сниже­но, формируются атрофии и контрактуры.

Атипигные формы. Стертая форма характеризуется острым началом, обще­инфекционным синдромом (повышением температуры тела до 38° С, головной болью, недомоганием, снижением аппети­та), симптомами поражения желудоч­но-кишечного тракта (умеренными боля­ми в животе, дисфункцией кишечника), катаральными явлениями (непродолжи­тельным ринитом со скудным отделяе­мым, гиперемией зева, покашливанием), вегетативными нарушениями (потливо­стью, бледностью, адинамией). Длитель­ность болезни составляет 3—5 дней, что патогенетически соответствует фазе пер­вичной вирусемии. Диагностика осущест­вляется на основании эпидемиологиче­ских и лабораторных данных.

Бессимптомная форма. Клинические проявления болезни отсутствуют. Диаг­ноз устанавливается в очагах инфекции на основании лабораторного обследо­вания (вирусологического и серологиче­ского).

Диагностика. Опорно-диагностиге-ские признаки препаралитигеского периода полиомиелита:

характерный эпиданамнез;

— синдром интоксикации;

Энтеровирусные инфекции. Полиомиелит -Ф- 365

— двухволновая лихорадка;

- слабо выраженный катаральный синдром;

- синдром поражения желудочно-кишечного тракта;

- болевой синдром (спонтанные мы­шечные боли в конечностях, спине).

Опорно-диагностигеские признаки па-ралитигеского периода полиомиелита:

- характерный эпиданамнез;

- острое развитие вялых парезов (параличей) с нарастанием в течение 1-2 дней;

— преимущественное поражение про­ксимальных отделов нижних конечно­стей;

- асимметричный и мозаичный ха­рактер распределения парезов и парали­чей;

- отсутствие расстройств чувстви­тельности и нарушения функций тазовых органов;

- выраженный болевой синдром;

- раннее развитие трофических на­рушений в пораженных конечностях.

Лабораторная диагностика. При­меняют вирусологический, экспресс- и серологический методы.

Материалом для вирусологической диагностики являются фекалии и ликвор. Забор фекалий проводят при поступлении больных в стационар двукратно (2 дня подряд). До отправки в лабораторию материал хранят при температуре от 0 до +4° С.

«Дикие» и вакцинные штаммы разли­чают с помощью полимеразной цепной реакции.

С целью экспресс-диагностики исполь­зуют определение антигена полиовируса в фекалиях и ликворе с помощью ИФА.

При серологическом обследовании (РН, РСК) выявляют специфические ан­титела в крови и ликворе. Диагностиче­ское значение имеет нарастание титра спе­цифических антител в динамике заболева­ния в 4 раза и более.

На основании иммуноферментного

анализа (ИФА) определяют типоспеци-фические антитела (IgM, IgG и IgA) в сы­воротке крови и ликворе больного.

Анализ цереброспинальной жидкости в препаралитическом периоде отражает серозное воспаление мозговых оболочек. При люмбальной пункции ликвор вытека­ет под давлением, отмечается клеточно-белковая диссоциация (смешанный плео-цитоз до 100—300 кл в 1 мкл при нор­мальном или слегка повышенном содер­жании белка). В паралитическом периоде болезни выявляется белково-клеточная диссоциация (высокое содержание белка при нормальном или слегка повышенном цитозе лимфоцитарного характера).

В периферической крови специфиче­ские изменения отсутствуют: умеренный лейкоцитоз, относительный нейтрофилез.

При исследовании электровозбудимо­сти мышц выявляют все стадии качест­венных изменений (частичная, полная реакция перерождения, биоэлектрическое молчание).

Электромиографический метод уже в первые сутки появления параличей позво­ляет установить сегментарный (передне-роговой) уровень поражения.

Дифференциальная диагностика. Спинальную форму полиомиелита чаще приходится дифференцировать с остры­ми вялыми параличами энтеровирусной этиологии (ECHO, Коксаки, энтеровирусы 68—71 серотипов).

В отличие от полиомиелита острые вя­лые парезы энтеровирусной этиологии ча­ще развиваются без препаралитического периода, протекают без лихорадки и общей интоксикации. Двигательные нарушения проявляются легким вялым парезом с яв­лениями гипотонии и гипотрофии, высо­кими сухожильными рефлексами на пора­женной конечности. В течение 2—4 нед. парез обычно восстанавливается, но может развиться незначительная атрофия мышц. Изменения в цереброспинальной жид­кости отсутствуют. Окончательный диаг­ноз устанавливается на основе эпидемио-

366 -у- СПЕЦИАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

логического, вирусологического и серо­логического обследования больного.

Понтинную форму полиомиелита диф­ференцируют с невритом лицевого нерва другой этиологии (бактериальной, инфек-ционно-аллергической, травматической и др). Менингеальную форму дифференци­руют с вирусными серозными менингитами различной природы (энтеровирусной, па-ротитной. аденовирусной и др.), а также бактериальными серозными менингитами (туберкулезной, боррелиозной и иерсини-озной этиологии).

Бульбарную форму дифференцируют с клещевыми нейроинфекциями, полинейро-патиями при дифтерии, врожденной миас­тенией.

Лечение. Ребенок, больной полио­миелитом или с подозрением на данное заболевание, требует обязательной госпитализации. Режим строго по­стельный с укладкой на щите и созданием физиологического положения для по­раженных конечностей, сменой поло­жения каждые 2ч — «лечение положени­ем». Данный метод обеспечивает улучше­ние периферического кровообращения, уменьшение интенсивности болевого син­дрома, предупреждение мышечных и сус­тавных контрактур, а также предупрежда­ет растяжение пораженных мышц. В связи с выраженным болевым синдромом и бы­стро развивающимися атрофиями необхо­димо сокращение до минимума внутри­мышечных манипуляций.

В качестве этиотропной терапии воз­можно применение рекомбинантных ин-терферонов (реаферон, реальдирон, вифе-рон).

Патогенетигеская терапия включает дегидратацию (лазикс, диакарб); приме­нение нестероидных противовоспалите­льных средств (ибупрофен, индомета-цин), сосудистых препаратов (трентал), вазоактивных нейрометаболитов (инсте-нон, актовегин), поливитаминов. В тяже­лых случаях используют глю-кокортикоиды (дексаметазон, преднизо-

лон). С целью купирования болевого син­дрома применяют лечение по Кеньи (теп­лые влажные обертывания пораженных конечностей до 8 раз в день), УВЧ на пора­женные сегменты спинного мозга, элект­рофорез с новокаином или димексидом.

Для предупреждения развития неспе­цифических осложнений со стороны верх­них дыхательных путей больного уклады­вают на 5—10 мин в положение с возвы­шенным ножным концом кровати (угол 30—35°) — поза Транделенбурга, произ­водится удаление слизи из дыхатель­ных путей, кормление только через зонд. У больных с дыхательными расстройства­ми применяют искусственную вентиля­цию легких.

В восстановительном периоде назна­чают витамины группы В, ноотропные препараты (пирацетам, энцефабол), анти-холинэстеразные средства (прозерин, уб-ретид, оксазил), антиоксиданты (витами­ны А, С, Е). Медикаментозное лечение со­четают с физиотерапией (продольная или поперечная диатермия; электрофорез с тренталом, папаверином, галантамином или прозерином и калия иодидом), ЛФК, массажем, иглорефлексотерапией.

В резидуальном периоде больного пе­реводят из стационара в специализиро­ванный санаторий для проведения баль­неотерапии, массажа, ЛФК, морских ку­паний. В дальнейшем при необходимости проводят ортопедическую коррекцию (протезирование, хирургическое вмеша­тельство).

Прогноз при менингеальной форме полиомиелита — благоприятный, без по­следствий. При спинальной — выздоров­ление зависит от глубины парезов (в 20—40% случаев происходит восстановле­ние двигательных функций, при глубоких парезах вероятны остаточные явления). При бульбарной и спинальной формах, сопровождающихся нарушением дыха­ния, возможен летальный исход.

Диспансерное наблюдение. Наблю­дение реконвалесцентов полиомиелита

Энтеровирусные инфекции. Коксаки и ECHO -Φ- 367

проводится невропатологом, ортопедом и врачом ЛФК в условиях специализиро­ванного санатория или реабилитационно­го центра. Активная восстановительная терапия осуществляется в течение 6— 12 мес.

Профилактика. Неспецифигеская про­филактика полиомиелита включает орга­низацию и осуществление территориаль­ного эпидемиологического надзора за все­ми случаями острых вялых парезов, работу в очагах.

Изоляция больного продолжается не менее 4—6 нед. от начала заболевания. В очаге проводят текущую и заключитель­ную дезинфекцию с использованием дез­инфицирующих средств. На контактных накладывают карантин сроком на 21 день с момента изоляции больного; осуществ­ляется осмотр педиатром (ежедневно) и невропатологом (однократно). Всем де­тям до 5 лет, непривитым или привитым с нарушением календаря профилактиче­ских прививок, проводят экстренную им­мунизацию ОПВ.

Для специфигеской профилактики по­лиомиелита используют два типа вакцин: живую оральную полиомиелитную вакци­ну (ОПВ) и инактивированную вакцину. Обе вакцины могут быть поливалентны­ми, т. е. содержать все 3 типа вируса, или моновалентными. Моновалентные вакци­ны рекомендуется использовать при эпи­демических вспышках, вызванных одним из серотипов вируса.

Плановая вакцинация против полио­миелита проводится живой оральной по­ливалентной вакциной Сэйбина (ОПВ), которая вызывает выработку гуморально­го иммунитета, а также секреторного IgA в кишечнике. Вакцинацию начинают с 3 мес. и проводят трехкратно с интервалом в 1 мес. Первую ревакцинацию осуществ­ляют в 18 мес., вторую — в 24 мес., тре­тью — в 6 лет.

Инактивированная вакцина Солка вво­дится 3-кратно внутримышечно и вызы­вает выработку только гуморального

иммунитета. В настоящее время чаще ис­пользуется моновакцина («Imovax polio»), либо комбинированная (против дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита) -«Тетракок» фирмы «Смит Кляйн Бичем».


Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 615 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.005 сек.)