Уровень поражения ЦНС при различных клинических формах полиомиелита
Клиническая форма
| Уровень поражения ЦНС
| Спинальная
| Шейный, грудной, поясничный отдел спинного мозга
| Бульбарная
| Ядра двигательных нервов, расположенные в стволе мозга (IX, X, XII пары)
| Понтинная
| Изолированное поражение ядра лицевого нерва (VII пара) в области ствола (Варолиева моста)
| Сочетанные формы (бульбоспинальная, понтоспинальная, понтобульбоспинальная)
| Поражения ядер черепных нервов и спинного мозга
| 364 -Φ- СПЕЦИАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
век, сглаженность носогубной складки, отставание угла рта). Особенности данной формы: отсутствуют расстройства чувствительности и вкуса, нет слезотечения и гиперакузии.
Сочетанные формы (бульбо-спинальная, понтоспинальная, понто-бульбоспинальная) обусловлены поражением ядер черепных нервов и двигательных клеток передних рогов спинного мозга. Клиническая картина характеризуется сочетанием симптомов изолированных форм полиомиелита.
Восстановительный период характеризуется появлением двигательных функций в пораженных мышцах, уменьшением болевого синдрома и вегетативных расстройств. Восстановление движений в пораженных мышцах происходит в порядке, обратном возникновению. При гибели мотонейронов полного восстановления в пострадавших зонах не происходит, в связи с чем характерны остаточные явления.
Резидуалъный период характеризуется наличием грубых контрактур, деформацией позвоночника, кистей и стоп, отставанием пораженных конечностей в росте. Характерны разнообразные неврологические нарушения — стойкие вялые параличи, постполиомиелитическая мышечная атрофия, ликвороциркуляционные расстройства, сегментарные вегетативные нарушения. Возможно сохранение артериальной гипертензии и кардиопатии.
По тяжести выделяют легкие, сред-нетяжелые и тяжелые формы паралитического полиомиелита. Критерии тяжести — выраженность интоксикации, глубина и распространенность парезов и параличей. Критерии глубины пареза определяются по 6-балльной системе оценок функционального состояния мышц: 5 — нормальная функция мышц; 4 — активные движения в полном объеме, но снижена:ила сопротивления; 3 - возможны ак-гивные движения в вертикальной плос-<ости (вес конечности), но невозмож- ю оказать сопротивления; 2 — движение
возможно только в горизонтальной плоскости (сила трения); 1 — движение в горизонтальной плоскости при устранении трения (конечность подвешена); 0 — движение отсутствует.
Легкая форма острого паралитического полиомиелита по степени поражения мышц оценивается 4 баллами. Имеет место монопарез, чаще одной ноги, возможно полное восстановление функций пораженной конечности.
Среднетяжелая форма — поражение мышц оценивается 3 баллами (моно-, па-рапарезы^. Восстановление достаточно активно, но без полной нормализации.
Тяжелая форма — снижение функций мышц до 1—2 баллов или полный паралич. Восстановление значительно снижено, формируются атрофии и контрактуры.
Атипигные формы. Стертая форма характеризуется острым началом, общеинфекционным синдромом (повышением температуры тела до 38° С, головной болью, недомоганием, снижением аппетита), симптомами поражения желудочно-кишечного тракта (умеренными болями в животе, дисфункцией кишечника), катаральными явлениями (непродолжительным ринитом со скудным отделяемым, гиперемией зева, покашливанием), вегетативными нарушениями (потливостью, бледностью, адинамией). Длительность болезни составляет 3—5 дней, что патогенетически соответствует фазе первичной вирусемии. Диагностика осуществляется на основании эпидемиологических и лабораторных данных.
Бессимптомная форма. Клинические проявления болезни отсутствуют. Диагноз устанавливается в очагах инфекции на основании лабораторного обследования (вирусологического и серологического).
Диагностика. Опорно-диагностиге-ские признаки препаралитигеского периода полиомиелита:
— характерный эпиданамнез;
— синдром интоксикации;
Энтеровирусные инфекции. Полиомиелит -Ф- 365
— двухволновая лихорадка;
- слабо выраженный катаральный синдром;
- синдром поражения желудочно-кишечного тракта;
- болевой синдром (спонтанные мышечные боли в конечностях, спине).
Опорно-диагностигеские признаки па-ралитигеского периода полиомиелита:
- характерный эпиданамнез;
- острое развитие вялых парезов (параличей) с нарастанием в течение 1-2 дней;
— преимущественное поражение проксимальных отделов нижних конечностей;
- асимметричный и мозаичный характер распределения парезов и параличей;
- отсутствие расстройств чувствительности и нарушения функций тазовых органов;
- выраженный болевой синдром;
- раннее развитие трофических нарушений в пораженных конечностях.
Лабораторная диагностика. Применяют вирусологический, экспресс- и серологический методы.
Материалом для вирусологической диагностики являются фекалии и ликвор. Забор фекалий проводят при поступлении больных в стационар двукратно (2 дня подряд). До отправки в лабораторию материал хранят при температуре от 0 до +4° С.
«Дикие» и вакцинные штаммы различают с помощью полимеразной цепной реакции.
С целью экспресс-диагностики используют определение антигена полиовируса в фекалиях и ликворе с помощью ИФА.
При серологическом обследовании (РН, РСК) выявляют специфические антитела в крови и ликворе. Диагностическое значение имеет нарастание титра специфических антител в динамике заболевания в 4 раза и более.
На основании иммуноферментного
анализа (ИФА) определяют типоспеци-фические антитела (IgM, IgG и IgA) в сыворотке крови и ликворе больного.
Анализ цереброспинальной жидкости в препаралитическом периоде отражает серозное воспаление мозговых оболочек. При люмбальной пункции ликвор вытекает под давлением, отмечается клеточно-белковая диссоциация (смешанный плео-цитоз до 100—300 кл в 1 мкл при нормальном или слегка повышенном содержании белка). В паралитическом периоде болезни выявляется белково-клеточная диссоциация (высокое содержание белка при нормальном или слегка повышенном цитозе лимфоцитарного характера).
В периферической крови специфические изменения отсутствуют: умеренный лейкоцитоз, относительный нейтрофилез.
При исследовании электровозбудимости мышц выявляют все стадии качественных изменений (частичная, полная реакция перерождения, биоэлектрическое молчание).
Электромиографический метод уже в первые сутки появления параличей позволяет установить сегментарный (передне-роговой) уровень поражения.
Дифференциальная диагностика. Спинальную форму полиомиелита чаще приходится дифференцировать с острыми вялыми параличами энтеровирусной этиологии (ECHO, Коксаки, энтеровирусы 68—71 серотипов).
В отличие от полиомиелита острые вялые парезы энтеровирусной этиологии чаще развиваются без препаралитического периода, протекают без лихорадки и общей интоксикации. Двигательные нарушения проявляются легким вялым парезом с явлениями гипотонии и гипотрофии, высокими сухожильными рефлексами на пораженной конечности. В течение 2—4 нед. парез обычно восстанавливается, но может развиться незначительная атрофия мышц. Изменения в цереброспинальной жидкости отсутствуют. Окончательный диагноз устанавливается на основе эпидемио-
366 -у- СПЕЦИАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
логического, вирусологического и серологического обследования больного.
Понтинную форму полиомиелита дифференцируют с невритом лицевого нерва другой этиологии (бактериальной, инфек-ционно-аллергической, травматической и др). Менингеальную форму дифференцируют с вирусными серозными менингитами различной природы (энтеровирусной, па-ротитной. аденовирусной и др.), а также бактериальными серозными менингитами (туберкулезной, боррелиозной и иерсини-озной этиологии).
Бульбарную форму дифференцируют с клещевыми нейроинфекциями, полинейро-патиями при дифтерии, врожденной миастенией.
Лечение. Ребенок, больной полиомиелитом или с подозрением на данное заболевание, требует обязательной госпитализации. Режим строго постельный с укладкой на щите и созданием физиологического положения для пораженных конечностей, сменой положения каждые 2ч — «лечение положением». Данный метод обеспечивает улучшение периферического кровообращения, уменьшение интенсивности болевого синдрома, предупреждение мышечных и суставных контрактур, а также предупреждает растяжение пораженных мышц. В связи с выраженным болевым синдромом и быстро развивающимися атрофиями необходимо сокращение до минимума внутримышечных манипуляций.
В качестве этиотропной терапии возможно применение рекомбинантных ин-терферонов (реаферон, реальдирон, вифе-рон).
Патогенетигеская терапия включает дегидратацию (лазикс, диакарб); применение нестероидных противовоспалительных средств (ибупрофен, индомета-цин), сосудистых препаратов (трентал), вазоактивных нейрометаболитов (инсте-нон, актовегин), поливитаминов. В тяжелых случаях используют глю-кокортикоиды (дексаметазон, преднизо-
лон). С целью купирования болевого синдрома применяют лечение по Кеньи (теплые влажные обертывания пораженных конечностей до 8 раз в день), УВЧ на пораженные сегменты спинного мозга, электрофорез с новокаином или димексидом.
Для предупреждения развития неспецифических осложнений со стороны верхних дыхательных путей больного укладывают на 5—10 мин в положение с возвышенным ножным концом кровати (угол 30—35°) — поза Транделенбурга, производится удаление слизи из дыхательных путей, кормление только через зонд. У больных с дыхательными расстройствами применяют искусственную вентиляцию легких.
В восстановительном периоде назначают витамины группы В, ноотропные препараты (пирацетам, энцефабол), анти-холинэстеразные средства (прозерин, уб-ретид, оксазил), антиоксиданты (витамины А, С, Е). Медикаментозное лечение сочетают с физиотерапией (продольная или поперечная диатермия; электрофорез с тренталом, папаверином, галантамином или прозерином и калия иодидом), ЛФК, массажем, иглорефлексотерапией.
В резидуальном периоде больного переводят из стационара в специализированный санаторий для проведения бальнеотерапии, массажа, ЛФК, морских купаний. В дальнейшем при необходимости проводят ортопедическую коррекцию (протезирование, хирургическое вмешательство).
Прогноз при менингеальной форме полиомиелита — благоприятный, без последствий. При спинальной — выздоровление зависит от глубины парезов (в 20—40% случаев происходит восстановление двигательных функций, при глубоких парезах вероятны остаточные явления). При бульбарной и спинальной формах, сопровождающихся нарушением дыхания, возможен летальный исход.
Диспансерное наблюдение. Наблюдение реконвалесцентов полиомиелита
Энтеровирусные инфекции. Коксаки и ECHO -Φ- 367
проводится невропатологом, ортопедом и врачом ЛФК в условиях специализированного санатория или реабилитационного центра. Активная восстановительная терапия осуществляется в течение 6— 12 мес.
Профилактика. Неспецифигеская профилактика полиомиелита включает организацию и осуществление территориального эпидемиологического надзора за всеми случаями острых вялых парезов, работу в очагах.
Изоляция больного продолжается не менее 4—6 нед. от начала заболевания. В очаге проводят текущую и заключительную дезинфекцию с использованием дезинфицирующих средств. На контактных накладывают карантин сроком на 21 день с момента изоляции больного; осуществляется осмотр педиатром (ежедневно) и невропатологом (однократно). Всем детям до 5 лет, непривитым или привитым с нарушением календаря профилактических прививок, проводят экстренную иммунизацию ОПВ.
Для специфигеской профилактики полиомиелита используют два типа вакцин: живую оральную полиомиелитную вакцину (ОПВ) и инактивированную вакцину. Обе вакцины могут быть поливалентными, т. е. содержать все 3 типа вируса, или моновалентными. Моновалентные вакцины рекомендуется использовать при эпидемических вспышках, вызванных одним из серотипов вируса.
Плановая вакцинация против полиомиелита проводится живой оральной поливалентной вакциной Сэйбина (ОПВ), которая вызывает выработку гуморального иммунитета, а также секреторного IgA в кишечнике. Вакцинацию начинают с 3 мес. и проводят трехкратно с интервалом в 1 мес. Первую ревакцинацию осуществляют в 18 мес., вторую — в 24 мес., третью — в 6 лет.
Инактивированная вакцина Солка вводится 3-кратно внутримышечно и вызывает выработку только гуморального
иммунитета. В настоящее время чаще используется моновакцина («Imovax polio»), либо комбинированная (против дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита) -«Тетракок» фирмы «Смит Кляйн Бичем».
Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 672 | Нарушение авторских прав
|