АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология
|
АПОПРОТЕИНЫ. Это белки, образующиеся преимущественно в клетках печени и частично в клетках тонкого кишечника
Это белки, образующиеся преимущественно в клетках печени и частично в клетках тонкого кишечника. Главная их функция состоит в том, что они образуют с липидами растворимые комплексы, активируют ферменты липолиза триглицеридов крови и образования эфиров холестерина, обеспечивают захват эндотелиальными клетками сосудов липопротеидных частичек. Распределение и основные функции апопротеинов плазмы крови представлены в таблице 1.
Таблица. Классификация и роль апопротеинов
Апо-
протеин
| Связь с липопротеинами
| Функция и комментарии
| Аро-А-1
| ХМ, ЛВП
| Основной белок ЛВП, активирует (ЛХАТ)
| Аро-А-II
| ХМ, ЛВП
| В основном в ЛВП, повышает активность липазы печени
| Аро-A-IV
| ХМ, ЛВП
| Присутствует в липопротеинах, богатых ТГ
| Аро-B-48
| ХМ
| Находится исключительно в ХМ;
| Аро-B-100
| ЛОНП, ЛПП, ЛНП
| Основной белок ЛНП, связывается с рецептором ЛНП
| Аро-C-I
| ХМ, ЛОНП, ЛПП, ЛВП
| Может также активировать ЛХАТ
| Аро-C-II
| ХМ,ЛОНП, ЛПП, ЛВП
| Активирует липазу липопротеинов
| Аро-C-III
| ХМ,ЛПОНП, ЛПП, ЛВП
| Ингибирует липазу липопротеинов
| Аро-D-20
| ЛВП
| Связан исключительно с ЛВП, перенос ЭХ
| Аро-Е-
| Остатки ХМ, ЛОНП, ЛПП, ЛВП
| Связывается с рецептором ЛНП, аро-Е-4 аллель связан с поздно проявляющейся болезнью Альцгеймера
| Аро-Р-
| Хиломикроны
| Метаболизм триацилглицерола
| Аро(а),
| ЛНП
| Дисульфид, связанный с аро-В-100, формирует комплекс с ЛНП, идентифицируемый как липопротеин(а), LР(а), очень похож на плазминоген, может доставлять холестерол к местам повреждения сосудов, фактор риска ИБС и геморрагического инсульта
| По классификации Фридериксона и соавторов, одобренной в 1980 г. ВОЗ, все первичные гиперлипопротеидемии подразделяются на 5 типов в зависимости от преобладания тех или иных фракций. В настоящее время эта классификация дополнена.
1 тип - ГИПЕРХИЛОМИКРОНЕМИЯ (экзогенная гиперлипедемия) характеризуется повышенным содержанием хиломикронов. Причиной возникновения гиперхиломикронемии считают врожденную недостаточность или отсутствие или недостаточность ее активатора – апопротеина С-2. Клинически для этого типа характерны гепатоспленомегалия, отложения в коже липидов в виде ксантом, внезапные приступы абдоминальных колик. При ограничении пищевых жиров в течение 1-2 недель происходит нормализация общего состояния и биохимических показателей.
ГИПЕРЛИПОПРОТЕИДЕМИИ
(Классификация гиперлипопротеидемий по Фридериксону (1967) в модификации ВОЗ)
Тип гиперлипо-
протеинемии
| Причины
| Последствия
| I. Гиперхило-
микронемия
| Дефицит ЛПЛ,
апо-С-II
| Медленный клиренс хиломикронов, низкий уровень ЛНП и ЛВП, отложение ХМ в печени, селезенке, ксантомы
лечится диетой со сниженным содержанием сложных углеводов и жиров, нет повышенного риска ишемической болезни сердца
| IIа. Гиперβ-ЛПП
| Дефицит апо-100,
рецепторов к апо-100, ЛХАТ
| атеросклероз, ИБС, инсульт
| IIб. Гипер β-ЛПП,
гиперпре β-ЛПП
| Дефицит апо-100,
рецепторов к апо-100, ЛХАТ+ ЛПЛ или рецепторов ЛПЛ
| атеросклероз, ИБС, инсульт
| III. Дисβ-ЛПП
(семейная дисбеталипопротеинемия, болезнь удаления остатков липопротеинов, общая бета-болезнь)
| Дефицит апо-E
| атеросклероз, ИБС, инсульт, ксантомы
| IY. Гиперпре β-ЛПП,
семейная гипертриация лицеролемия
| Cахарный диабет II типа, прием прогестерона
| ожирение
| Y.гиперХМ и Гиперпре β-ЛПП,
семейная гиперлипопротеинемия
| Причина неизвестна
| ожирение
| Семейная гиперальфалипопротеинемия
| Повышенный уровень ЛВП
| Редкое состояние которое благотворно влияет на здоровье и продолжительность жизни
| 2 тип - ГИПЕРБЕТАЛИПОПРОТЕИДЕМИЯ (семейная гиперхолестеринемия). Этот тип делится на два подтипа: IIа и IIб.
Подтип IIа характеризуется высоким содержанием ЛПНП. У гомозиготных носителей этот подтип заболевания проявляется с детского возраста, а у гетерозиготных – на 3-4 десятилетии жизни. Причиной, обусловливающей высокое содержание в крови ЛПНП, является отсутствие рецепторов к апопротеину-В100 на поверхности клеток паренхиматозного и соединительнотканного типа, а при гетерозиготном IIа типе – их дефицит. В результате этих нарушений ЛПНП или вообще не поступают в клетку или поступают в уменьшенном количестве. Это приводит к накоплению ЛПНП и резкому повышению уровня холестерина в крови. Атеросклеротические изменения наблюдаются преимущественно в венечных артериях. Проявления ишемической болезни сердца и гибель от инфаркта миокарда возможны даже в детском и юношеском возрасте. Уровень ЛП в крови при этом подтипе гиперлипидемии с трудом поддается коррекции, в особенности, если проявления гиперлипидемии были отмечены в молодом возрасте.
Холестерол необходим для синтеза клеточных мембран, биосинтеза стероидных гормонов, произ- водства желчых кислот в печени. Если ЛНП не поглощается клетками, уровень ЛНП в плазме зна- чительно возрастает, что приводит к образованию астеросклеротических бляшек в коронарных сосу- дах и может вызвать инфаркт миокарда.
При исследованиях фибробластов, полученных у пациентов с гиперхолестеролемией, выявили причины семейной ги- перхолестеролемии. В процессе исследования было выделено три типа дефектов рецептора ЛНЛ.
При наиболее частой и наиболее тяжелой форме гиперхолестеролемии ре- цептор ЛПНП не может связаться с ЛПНП, и соответст- вующий ген называется рецепторно-негативным. Второй мутантный аллель, названный рецептор недостаточным, связывает ЛПНП, но в значительн о меньшем объеме. При третьем типе дефекта ре цептор нормально связывает ЛНП, но не может не пе ремещаться к окаймленной ямке для поглощения.
Подтип Пб характеризуется высоким содержанием ЛПНП и ЛПОНП. При этом подтипе гиперлипидемии высока вероятность возникновения атеросклероза. У пациентов отмечается избыточная масса тела, нарушение толерантности в глюкозе, жировая дистрофия печени.
Вторичные гиперлипопротеидемии этих двух подтипов наблюдаются при микседеме, нефротическом синдроме, миеломе, макроглобулинемии.
3-й тип - Дисбетта гиперлипопротеидемия («Флотирующая» ЛП) характеризуется присутствием аномальных ЛПОНП с электрофоретической подвижностью ЛПНП. Этот тип встречается редко. У пациентов отмечается высокое содержание холестерина в крови, патологическая толерантность к углеводам: нагрузка углеводами приводит к стойкой гиперлипедемии. Наряду с ишемической болезнью сердца встречаются атеросклеротические изменения в сосудах нижних конечностей и других периферических артериях. Атеросклероз у этих пациентов протекает тяжело. Для них также характерно наличие кожных ксантом, в которых основным компонентом является холестерин.
4-й тип - гиперпребетта-липопротеидемия («ИНДУЦИРОВАННАЯ УГЛЕВОДАМИ ЛИПЕМИЯ») характеризуется высоким содержанием ЛПОНП, которое сочетается с нормальным или пониженным количеством ЛПНП и ХМ. Этот распространенный тип гиперлипопротеидемии проявляется в молодом и среднем возрасте. В механизме возникновения играет роль как повышенное образование ТГ из углеводов, так и нарушения расщепления ТГ. Проявлению заболевания способствует диета, богатая углеводами, избыточная масса тела. Это атерогенный тип гиперлипопротеидемии, при котором атеросклеротические поражения наблюдается как в коронарных артериях, так и в других периферических сосудах.
Вторично это тип гиперлипопротеидемии встречается при алкоголизме, диспротенемии, лечении эстрогенами (в том числе и при использовании оральных контрацептивов).
5-й тип – Дисбетта и гиперпребетта-липопротеидемия («СМЕШАННАЯ ГИПЕРЛИПЕМИЯ») характеризуется высоким содержанием ЛПОНП и наличием ХМ во взятой натощак плазме крови. Это свидетельствует о сочетанном нарушении метаболизма триглицеридов экзогенного и эндогенного происхождения. В механизме развития ведущая роль принадлежит, по-видимому, повышенному образованию ЛП, но не исключается и нарушение элиминации их из крови.
Вторичная смешанная гиперлипемия развивается при ожирении, алкоголизме, панкреатитах, диспротеинемиях, применении оральных контрацептивов, нелеченом сахарном диабете.
Наряду с гиперлипопротеинемиями встречаются также и гиполипопротеинемии (см. таблицу).
Дата добавления: 2014-12-11 | Просмотры: 916 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 |
|