| Клінічні ознаки
| Констуційна, сімейна високорослість
| Гіпоталамо-гіпофізарний гігантизм, акромегалія
| Генетичні форми
|
| Сімейний анамнез високорослості
| Є
| Відсутній
| Може бути
|
| Темпи росту
| Прискорені з народження
| Прискорені з моменту захворювання
| Прискорені з народження
|
| СВ росту
| + 1-2, м.б. більше
| + 3 та більше
| + 1-2, м.б. більше
|
| Будова тіла
| Пропорційна
| У дітей пропорційна, у підлітків - типове збільшення кистей та стоп, гіпертрофія кісток обличчя
| Стигми дизембріогенезу, „павучі” пальці, деформація хребта, клиноподібна грудна клітина тощо.
|
| Кістковий вік
| Відповідає паспортному
| Відстає від паспортного
| Відповідає паспортному
|
| Статевий розвиток
| Відповідає паспортному
| Відстає від паспортного
| В залежності від синдрому.
|
| Гіпогонадизм
| Відсутній
| Є
| В залежності від синдрому.
|
| Очне дно
| Без патології
| Обмеження полів зору
| Без патології
|
| Неврологічна загальномозкова симптоматика
| Відсутня
| Є
| В залежності від синдрому.
|
| КТ або МРТ головного мозку
| Без патології
| Наявність пухлини (аденоми)
| Без патології
|
| Рівень глюкози крові натще
| Нормальний
| Нормальний або гіперглікемія
| Нормальний
|
| ОГТТ
| Нормальний
| Порушення толерантності до глюкози або діабетична крива
| Нормальний
|
| Рівень СТГ в випадковій пробі крові
| Нормальний; високі нічні піки
| Значно підвищений
| Нормальний
|
| Тест пригнічення СТГ глюкозою
| Позитивний
| Негативний
| Нормальний
|
| Рівень ІПФР-1 в випадковій пробі крові
| Нормальний
| Значно підвищений
| Нормальний
|
| Рівень пролактину в крові
| Нормальний
| Нормальний або
підвищений
| В залежності від синдрому.
|
| Ліпідний склад крові
| Нормальний
| Атерогенна дисліпопротеїдемія
| В залежності від синдрому.
|
| Лікування
| Статеві гормони, агоністи дофіміна
| Операція, променева терапія
| Симптоматичне
|
