АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Химические свойства. Общим в химических свойствах карбоновых кислот и их ацильных производных являются реакции в ацильной группе

Общим в химических свойствах карбоновых кислот и их ацильных производных являются реакции в ацильной группе, так как электронное строение функциональной группы кислот и их ацильных производных близкó и различается только величиной электронных эффектов.

Принципиальные различия в строении карбоновых кислот и их ацильных производных связаны с наличием подвижных атомов водорода у электроотрицательного атома (как в случае карбоновых кислот и их амидов) и проявлением ими кислотных свойств.

6.4.4.1. Кислотно-основные свойства

Кислотные свойства карбоновых кислот связаны с наличием сильно полярной связи O–Н. Кроме того, из рассмотрения граничных структур молекулы карбоновой кислоты следует, что возможна миграция протона от одного атома кислорода к другому. А так как природа этих атомов идентична, то состояние реальной молекулы будет описываться некоторой промежуточной формулой, в которой катион водорода в равной мере принадлежит каждому атому кислорода:

При отщеплении от молекулы катиона водорода образуется карбоксилат-анион, стабилизированный p -p-сопряжением:

.

Способствовать делокализации отрицательного заряда в этом анионе будут электроноакцепторные заместители. Поэтому в гомологическом ряду предельных монокарбоновых кислот кислотные свойства будут уменьшаться (из-за возрастания донорного эффекта радикала R), но введение в углеводородный радикал электроноакцепторных заместителей приведёт к дальнейшей поляризации связи O–Н, более легкому отрыву протона, стабилизации аниона кислотного остатка и, как следствие, — к возрастанию кислотных свойств.

Примером проявления кислотных свойств является образование солей при растворении карбоновых кислот в водных растворах щелочей (известно, что спирты со щелочами не взаимодействуют):

R-COOH + NaOH ® R-COO ¯ Na⁺ + H₂O.

Однако по сравнению с минеральными кислотами карбоновые кислоты являются слабыми электролитами, и их соли в водных растворах частично гидролизованы.

Оснóвные свойства карбоновых кислот проявляются у них по отношению к сильным кислотам. В смеси карбоновой кислоты с концентрированной серной кислотой или при растворении газообразного хлороводорода в карбоновой кислоте происходит её протонирование. Существование образующегося при этом катиона можно описать при помощи граничных структур:

.

Кислотно-основные свойства, кроме самих карбоновых кислот, присущи также амидам карбоновых кислот. В этих соединениях аминогруппа эффективно сопряжена с карбонильной:

.

При этом азот принимает sp ²-гибридное состояние и вместе со своим окружением располагается в одной плоскости с карбонильной группой. В такой конформации и происходит эффективное р- p-сопряжение р -орбитали атома азота с p-связью С=О.

В связи с р- p-сопряжением атом азота в амидах теряет оснóвные свойства, но при этом для амидов становятся более характерны кислотные свойства:

.

6.4.4.2. Реакции нуклеофильного замещения

Карбоновые кислоты и их ацильные производные аналогично альдегидам и кетонам могут подвергаться нуклеофильной атаке по карбонильному атому углерода. Однако эта реакция для них может быть затруднена из-за + М -эффекта заместителя Х, возникающего в результате р- p-сопряжения (см. выше). Поэтому реакционная способность этих соединений по отношению к нуклеофилам будет сильно зависеть от природы заместителя Х.

В отличие от альдегидов и кетонов карбоновые кислоты и их ацильные производные реагируют с нуклеофилами с образованием продуктов замещения, а не присоединения. Это связано с бóльшей устойчивостью продукта замещения по сравнению с промежуточной частицей и с устойчивостью аниона уходящей группы Х ¯:

.

Нуклеофилами здесь обычно являются аммиак, амины, спирты, вода, их анионы, а также могут быть анионы карбоновых кислот, галогениды фосфора и серы. В целом для карбоновых кислот и их производных замещение протекает легче, чем нуклеофильное замещение у насыщенного атома углерода (в галогеналканах, спиртах, эфирах, аминах). Это связано, по крайней мере, с двумя причинами: 1) большей доступностью sp ² - гибридизованного атома углерода в карбоксильной (или ацильной) группе по сравнению с тетраэдрическим в насыщенных соединениях; 2) более легким разрывом p-связи в первом случае на лимитирующей стадии атаки реагентом по сравнению с разрывом s-связи С–Х при S_N 2-механизме у sp ³ - гибридизованного атома углерода.

На скорость реакций ацилирования в большинстве случаев оказывают влияние кислотные катализаторы (протонные кислоты и кислоты Льюиса). При этом механизм катализа будет зависеть от типа кислоты:

или

.

Но производные карбоновых кислот могут сильно различаться по своей реакционной способности. На это влияют два фактора: величина донорного мезомерного эффекта заместителя X и устойчивость аниона уходящей группы Х ¯.

В меньшей степени мезомерный эффект проявляется для галогенов. Фтор наиболее электроотрицателен, и донорный эффект его незначителен. Электроотрицательность от хлора к йоду уменьшается хотя и значительно, но в том же ряду сильно увеличиваются размеры орбиталей внешнего уровня (на котором находится неподелённая пара электронов), поэтому взаимодействие такой орбитали с C=О связью будет всё менее эффективным в этом ряду галогенов. Напротив, наибольшим донорным эффектом обладает аминогруппа, так как азот менее электроотрицателен, чем фтор и кислород, а внешние р- орбитали имеют такую же геометрию, что и орбитали p-связи C=О. (Ещё больше +М -эффект в анионах солей

,

так как на частице делокализуется целочисленный отрицательный заряд. Это практически исключает взаимодействие с нуклеофилами таких частиц, и поэтому нуклеофильное замещение в анионах солей карбоновых кислот обычно не рассматривается.)

Устойчивость аниона уходящей группы для галогенов является наиболее высокой (галогенид-ионы — это анионы сильных кислот), а в противоположность им амид-ион малостабилен, так как является анионом слабой кислоты — аммиака.

Таким образом, все ацильные производные и сами кислоты можно расположить в следующий ряд уменьшения реакционной способности в реакциях нуклеофильного замещения: галогенангидриды, ангидриды, кислоты, сложные эфиры, амиды.

В этих реакциях замещения в преобладающем числе случаев одни ацильные производные превращаются в другие. Сравнивая их реакционную способность, можно предположить, что галогенангидриды будут легко превращаться как в сами кислоты, так и в другие их производные. И наоборот, амиды с большим трудом вступают в эти реакции: в жёстких условиях и в присутствии кислотного или основного катализатора.

Так, галогенангидриды могут превращаться в кислоты, ангидриды, сложные эфиры, амиды, а при действии кадмийорганических соединений — в кетоны:

.

Реакции идут легко, энергично, с большим тепловыделением. Применения катализатора не требуется. Последнее из приведенных превращений может использоваться в качестве одного из способов получения кетонов.

Механизм реакции, как и в случаях взаимодействия с нуклеофилами других ацильных производных, S_N 2. Например:

.

Однако для галогенангидридов (только!) возможен и S_N 1-механизм. На первой стадии образуется ацилий-катион, который дальше взаимодействует с нуклеофильной частицей:

.

Такой механизм наблюдается обычно в сильнокислой среде (концентрированная серная кислота, а также кислоты Льюиса), которая способствует диссоциации связи С–Х в молекулах галогенангидридов.

Ангидриды кислот — соединения тоже высокореакционноспособные и легко превращаются в кислоты и другие ацильные производные, кроме галогенангидридов, и по сравнению с галогенангидридами реагируют медленнее:

.

Реакция протекает по аналогичному механизму. Нуклеофильной атаке подвергается один из карбонильных атомов углерода — тот, который более доступен и на котором бóльший эффективный положительный заряд.

Сами карбоновые кислоты в большинство S_N -реакций вступают в присутствии катализатора и/или при сильном нагревании. Так, для получения из кислот ангидридов обычно используется оксид фосфора (V) или оксид алюминия при нагревании, а галогенангидриды из кислот можно получить только при использовании таких мощных галогенирующих средств, как галогениды фосфора и серы (например, PCl₅, SOCl₂). Механизм реакции с тионилхлоридом возможно такой:

.

Общую схему превращения кислот в их производные можно представить следующим образом:

.

Механизм реакции образования из кислот сложных эфиров (т.е. этерификации), протекающей в кислой среде, можно представить следующим образом:

.

Такие ацильные производные, как сложные эфиры, не намного отличаются по реакционной способности от карбоновых кислот, если реакцию проводят в присутствии кислотного катализатора. Кислотный гидролиз сложных эфиров является реакцией обратной этерификации, и все стадии его механизма осуществляются в обратном порядке:

.

Однако для третичных алкиловых эфиров (R ¢ = трет- алкил) механизм кислотного гидролиза может быть несколько иным:

.

В этом случае наблюдается разрыв связи O–C_sp 3, а механизм реакции можно классифицировать как S_N 1 у насыщенного атома углерода.

При основном же катализе сложные эфиры даже более реакционноспособны, так как кислоты в щелочной среде превращаются в малоактивные карбоксилат-ионы, и реакция становится необратимой. К тому же нуклеофильной частицей здесь является более активный гидроксид-ион:

.

Общую схему превращений сложных эфиров по ацильной группе можно представить так:

.

Взаимодействие с молекулой другого спирта R ¢¢ OH и образование нового сложного эфира (это реакция переэтерификации) протекает по механизму, аналогичному гидролизу сложных эфиров. А взаимодействие с реактивами Гриньяра сначала даёт кетоны (как показано в схеме), а затем избыток реактива Гриньяра превращает кетоны в третичные спирты (гл. 6.1.4.1, п.6). Образование кетонов — это тоже реакция нуклеофильного замещения, которое в этом случае протекает через образование четырёхцентровых переходного состояний:

.

Амиды карбоновых кислот, как уже отмечалось, труднее всего вступают в нуклеофильное замещение по ацильной группе, и единственной реакцией, имеющей практическое значение, здесь является гидролиз в кислой или щелочной среде с образованием карбоновой кислоты (или карбоксилат-иона). Например, для N, N -дизамещённых амидов:

.

Соли карбоновых кислот в реакции замещения по карбонильному атома углерода не вступают (см. выше строение карбоксилат-аниона), но в кислой среде они превращаются в карбоновые кислоты, и реакция замещения протекает как с карбоновыми кислотами:

.

6.4.4.3. Реакции с участием a-водородных атомов

Одна из таких реакций — это бромирование (или иногда хлорирование) карбоновых кислот в присутствии красного фосфора (реакция Гелля-Фольгарда-Зелинского*), протекающее по схеме:

R–СН₂–COОH R–СНBr–COОH.

Роль фосфора сводится к образованию на первой стадии трибромида фосфора, который, вступая в реакцию с молекулой кислоты, превращает её в галогенангидрид (см. выше):

P + Br₂ ® PBr₃

.

Образовавшийся бромоангидрид в енольной форме подвергается дальнейшему бромированию, а при взаимодействии со второй молекулой карбоновой кислоты происходит замещение в ацильной группе:

.

В результате образуется молекула a-галогенозамещённой карбоновой кислоты и молекула галогенангидрида, которая дальше вступает в реакцию бромирования в енольной форме.

Использование избытка брома может привести к получению дибромозамещённых кислот:

R–СНBr–COОH R–СBr₂–COОH.

Хлорирование, так же как и бромирование, протекает по электрофильному механизму, но возможно хлорирование и по радикальному механизму. В этом случае реакция будет проходить не только по a-углеродному атому, например:

.

Помимо галогенирования для рассматриваемых соединений возможны и другие реакции с участием a-водородных атомов. Эти реакции, вызванные проявлением CН- кислотности данного структурного фрагмента, в бóльшей степени характерны для сложных эфиров, чем для каких-либо других ацильных производных кислот (так как кислоты и амиды обладают соответственно ОН- и NН- кислотностью, а ангидриды и галогенангидриды высоко активны по отношению к нуклеофилам, роль которых могут играть участвующие в реакции основания). К таким реакциям относится конденсация Кляйзена *, в которую вступают две молекулы сложного эфира:

2 R-СН₂-СООС₂Н₅ R-СН₂-СО-СНR-COОС₂Н₅ + С₂Н₅ОН.

Механизм реакции включает в себя отрыв протона от a-углеродного атома под действием алкоголятов с образованием новой нуклеофильной частицы, которая атакует вторую молекулу сложного эфира:

Далее реакция развивается так же, как и при любом другом нуклеофильном замещении в ацильной группе. Заканчивается реакция отрывом алкоголят-аниона и образованием оксоэфира:

.

К реакциям с участием a-водородных атомов можно отнести также образование кетенов при действии сильных органических оснований на галогенангидриды кислот. При этом протекает реакция отщепления и замыкается p-связь (гл. 6.2.1).

6.4.4.4. Декарбоксилирование кислот и их солей

Декарбоксилирование может наблюдаться при сплавлении солей карбоновых кислот со щелочами (при 500 – 600 К). Эта реакция используется для получения низших алканов. Здесь в условиях сильного нагревания происходит нуклеофильное замещение алкильного радикала:

Пиролиз бариевых или кальциевых солей карбоновых кислот также приводит к декарбоксилированию и служит одним из лабораторных способов получения кетонов:

.

Декарбоксилирование может наблюдаться и при электролизе натриевых и калиевых солей карбоновых кислот (реакция Кольбе):

(на аноде)

.

При этом образуются алканы с чётным числом атомов углерода в молекуле, и поэтому электролиз является одним из лабораторных способов получения предельных углеводородов (гл. 2.5).

По радикальному механизму также происходит декарбоксилирование серебряных солей карбоновых кислот при обработке их хлором или бромом (реакция Хунсдиккера-Бородина*):

.

6.4.4.5. Перегруппировка амидов по Гофману

Эта реакция является одним из способов получения чистых первичных аминов: амид при действии на него брома (или хлора) в щелочной среде превращается в амин с уменьшением углеродной цепи на один атом. Механизм можно представить следующим образом, в котором отщепление бромид-иона и карбанионное перемещение происходят синхронно:

.

Образовавшийся в результате перегруппировки алкилизоцианат затем гидролизуется:

.

6.4.4.6. Дегидратация амидов

Это ещё одно свойство амидов, связанное с большой подвижностью атомов водорода при азоте. В результате под действием фосфорного ангидрида происходит отщепление молекулы воды и образование другого производного кислоты — нитрила:

.

6.4.4.7. Нуклеофильное присоединение к нитрилам

Нитрилы карбоновых кислот вследствие строения их функциональной группы (гл. 6.4.2) должны вступать в реакции нуклеофильного присоединения (Ad_N) аналогично альдегидам. Среди наиболее распространённых примеров — реакции присоединения воды, спиртов, хлороводорода с образованием соответственно амидов кислот, иминоэфиров и хлориминов:

.

Присоединение воды возможно как в кислой, так и в щелочной среде. Механизм реакции:

.

.

Спирты присоединяются в кислой среде в отсутствие воды. Механизм реакции:

.

Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 799 | Нарушение авторских прав