АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Номенклатура, изомерия

Прочитайте:
  1. Изомерия
  2. Изомерия, номенклатура
  3. Изомерия, номенклатура
  4. Классификация, номенклатура, изомерия
  5. Классификация, номенклатура, изомерия аминокислот
  6. Номенклатура, характеристика ферментов.
  7. Тема урока. Альдегиды. Состав, строение альдегидов. Функциональная альдегидная группа. Изомерия, номенклатура альдегидов. Физические свойства.

Тривиальные названия известны для многих низших ненасыщенных кислот. Для некоторых из них эти названия приведены в табл. 6.4. Здесь же имеются и тривиальные названия ацилов и ацилатов, использующиеся для составления названий производных кислот.

 

Таблица 6.4

Тривиальные названия непредельных монокарбоновых кислот и их производных

 

Формула кислоты Названия кислоты Названия ацила Названия ацилата R-CОО-  
  СH2=СН-COOH акриловая акрилоил акрилат
  метакриловая метакрилоил метакрилат
  кротоновая кротоноил кротоноат
  изокротоновая изокротоноил изокротоноат
  CH º C-COOH пропиоловая пропиолоил пропиолат
олеиновая олеиноил олеиноат  
элаидиновая элаидиноил элаидиноат  
линолевая линолеил линолеат  
линоленовая линоленоил линоленоат  
арахидоновая арахидоноил арахидоноат  
                 

Рациональная номенклатура используется редко: непредельные кислоты называются как замещённые уксусные или акриловые (или пропиоловые) кислоты.

В названиях кислот по заместительной номенклатуре название ненасыщенного углеводорода, лежащего в основе родоначальной структуры, должно содержать суффиксы - ен или - ин:

 

СН2=СН-СООН — пропеновая кислота
СН3-СН=СН-СООН — бутен-2-овая кислота
CH º C-COOH — пропиновая кислота.

 

Для непредельных кислот, содержащих в своих молекулах одну или несколько двойных связей, характерно явление геометрической изомерии. Так, кротоновой кислоте (транс -изомер) изомерна изокротоновая (цис -изомер), а олеиновая (цис -изомер) изомерна элаидиновой (транс -изомер).

Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 745 | Нарушение авторских прав


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 |

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)