АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Ингибиторы ароматазы

Прочитайте:
  1. II. Ингибиторы моноаминоксидазы (МАО)
  2. А) Ингибиторы протонного насоса
  3. В настоящее время получено значительное количество антагонистов фолиевой кислоты. В зависимости от их структуры, их подразделяют на конкурентные и неконкурентные ингибиторы.
  4. Д) базисная терапия, НПВС, дезагреганты, сердечные гликозиды, диуретики, ингибиторы АПФ
  5. Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
  6. Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ)
  7. Ингибиторы АнгиотензинПревращающего Фермента.
  8. ИНГИБИТОРЫ АПФ
  9. Ингибиторы АПФ
  10. Ингибиторы АПФ

У женщин в постменопаузе в дополнение к тамоксифспу или вместо него часто применяют ингибиторы ароматазы (ИА). Препараты данной группы — анастрозол, летрозол и экземестан — блокируют действие ароматазы — фермента, ответственного за синтез эстрогенов из предшественников, обладающих андрогенным действием. Анастрозол и летрозол являются обратимыми нестероидными ИА, тогда как экземестан — это необратимый стероидный ИА. У женщин в постменопаузе ИА резко снижают уровень циркулирующих эстрогенов. Женщинам в пременопаузе ИА не назначают, так как снижение уровня эстрогенов усиливает по механизму об-ратной связи секрецию гонадотропина гипофизом, что приведет к стимуляции яичников. Исследования ИА не включены в самый последний обзор EBCTCG, но, по крайней мере, 5 из них сообщили о сходных результатах адъювантного применении ИА в качестве начальной терапии или после тамоксифена. АТАС (Anastrozole, Tamoxifen, Alone or in Combination) — первое исследование, в котором женщины в постменопаузе с ЭР-положительным/неизвестным статусом были рандомизированы в группы лечения только анастрозолом в дозе 1 мг ежедневно (п = 3125), только тамоксифеном в дозе 20 мг ежедневно п = 3116) или их комбинацией (п = 3125).20,2'- По результатам запланированного промежуточного анализа при медиане времени наблюдения 33 мес. набор в группу комбинированной гормональной терапии был закрыт, так как результаты лечения в данной группе не отличались от таковых в группе монотерапии тамоксифеном. Все результаты, представленные далее, касаются сравнения монотерапии анастрозолом и тамоксифеном (рис. 4.13). По самым последним данным при медиане времени наблюдения 68 мес. анастрозол статистически значимо повышает безрецидивную выживаемость (ОР 0,87, 95% ДИ 0,78-0,97, р = 0,01), уменьшает частоту отдаленного метастазирования (ОР 0,86, 95% ДИ 0,74— 0,99, р = 0,04)и рака в контралатеральной молочной железе (ОР0,58,95%ДИ 0,38-0,88,р = 0,01) по сравнению с тамоксифеном. Различий в общей выживаемости не выявлено (ОР 0,97, 95% ДИ 0,85-1,12, р = 0,7). Такие же предварительные данные были получены и в исследовании BIG 1—98, в котором до настоящего момента сообщалось лишь о сравнении летрозола с тамоксифеном.22Несколько рандомизированных исследований также посвящено последовательному применению тамоксифена и ИА. Первое опубликованное и самое крупное из них — исследование МА-17 — включало 5124 женщин, находящихся в постменопаузе, с ЭР-и/или ПР-положительными опухолями. После завершения 5-летнего лечения тамоксифеном участницы принимали летрозол по 2,5 мг/сут или плацебо. Когда коды лечения были раскрыты, медиана времени наблюдения составила 2,4 года. По данным запланированного промежуточного анна лиза наблюдалось статистически значимое улучшение безрецидивной выживаемости в группе летрозола.2:! Обновленный анализ с медианой времени наблюдения 2,5 года не выявил разницы между группами по общей выживаемости (при сравнении летрозола с тамоксифеном ОР 0,82, 95% ДИ 0,57—1,19, р = 0,3). Однако отмечено статистически значимое улучшение общей выживаемости в подгруппе пациенток с метастазами в лимфоузлах (ОР 0,82, 95% ДИ 0,57-1,19, р = 0,3).24 Использование ИА после 2—3 лет лечения тамоксифеном изучалось еще в 4 рандомизированных исследованиях. Во всех этих исследованиях отмечено повышение безрецидивной выживаемости у пациенток, получающих ИА, но разницы в общей выживаемости не наблюдалось.25-27

АИ реже, чем тамоксифен становятся причиной приливов, вагинальных симптомов и тромбоэмболических осложнений. Однако ИА более часто вызывают осложнениями со стороны костной системы, в частности артралгии и уменьшением плотности костей, что приводит к увеличению риска переломов и остеопороза.20-22 Оптимальный срок приема ИАдо сих пор не определен.


Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 414 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)