Критерии диагностики. 1. Синдром интоксикации.
1. Синдром интоксикации.
2. Отечный синдром разной степени.
3. Синдром артериальной гипертензии.
4. Болевой синдром: боли в животе или в поясничной области.
3. Мочевой синдром:
- олигурия (диурез < 1 мл/кг/ч у детей до года или < 0,5 мл/кг/ч у старших детей) и анурия в начальном периоде острого ГН, моча при этом выделяется с высокой относительной плотностью (1030-1040 и более);
- гематурия разной степени;
- протеинурия: умеренная до 1 г/л (потеря белка за сутки составляет до 1 г); значительная – от 1 до 3 г/л (потеря белка за сутки от 1 до 3 г); массивная – более 3 г/л (потеря белка за сутки более 3 г);
- цилиндрурия – цилиндры гиалиновые, эпителиальные, зернистые, восковидные;
- лейкоцитурия не характерна для ГН. Может быть преходящая (транзиторная) лейкоцитурия лимфоцитарного характера.
4. Обменные нарушения:
- нарушения водно-электролитного обмена, характеризующиеся различными видами гипергидратации – внеклеточной и внутриклеточной. Нарушение электролитного обмена находит отражение в ионограмме и характеризуется повышением или снижением уровня отдельных электролитов в плазме или в эритроцитах (натрия, калия, хлора, кальция). Водно-электролитные нарушения особенно ярко выражены при остром ГН в период олигоанурии, в стадии нарастания и уменьшения отеков, при развитии острой или хронической почечной недостаточности;
- нарушения белкового обмена в виде гипопротеинемии (общий белок менее 60 г/л), гипоальбуминемии (альбумины менее 50%), диспротеинемии;
- нарушение жирового обмена в виде повышения уровня холестерина (выше 6,0 ммоль/л), триглицеридов, и липопротеидов низкой и очень низкой плотности;
- изменения в свертывающей системе крови в сторону гиперкоагуляции (повышен уровень фибриногена, укорочение протромбинового времени, повышение протромбинового индеекса, снижение антитромбина-III, большое количество продуктов деградации фибриногена) и угнетения фибринолиза (снижение содержания плазминогена).
5. Данные ультразвукового исследования: почки нормальных размеров, возможно их незначительное увеличение в объёме с повышением эхогенности.
6. Данные биопсии почек. Выявляют морфологические изменения.
Основные клинические синдромы острого ГН.
1. Нефритический – характеризуется локальными нестойкими трудно смещаемыми отеками, выраженной стойкой гипертензией, мочевым синдромом в виде умеренной протеинурии (чаще до 1 г/л) и выраженной гематурии, умеренными обменными нарушениями.
2. Нефротический – характеризуется стойкими распространенными легко смещаемыми отеками, массивной протеинурией (более 3 г/сут), резкими обменными нарушениями (гипопротеинемией, диспротеинемией в виде гипоальбуминемии менее 25 г/л, увеличения α2- и β-глобулинов, снижения гамма-глобулинов; гиперлипидемией).
3. Изолированный мочевой синдром – характеризуется умеренной протеинурией, умеренной гематурией, отсутствием отёков, артериальной гипертензии.
4. Нефротический синдром с гематурией и артериальной гипертензией – характеризуется симптомами нефротического синдрома, стойкой гипертензией и выраженной гематурией.
Формы хронического ГН:
1. Гематурическая – выражена гематурия различной степени (от микро- до макрогематурии) в сочетании с умеренной протеинурией. Отеки и артериальная гипертензия, как правило, отсутствуют.
2. Нефротическая – выражены отеки, протеинурия выше 3 г в сутки, гиперхолестеринемия, осадок мочи нормальный, гипертензия отсутствует.
В зависимости от чувствительности к глюкокортикоидам выделяют следующие варианты НС.
- Стероид-чувствительный НС (СЧНС) характеризуется развитием полной клинико-лабораторной ремиссии заболевания на фоне приёма преднизолона внутрь в дозе 2 мг/кг в сут (не более 60 мг/сут) в течение 6-8 нед.
- Стероид-резистентный НС (СРНС) – протеинурия сохраняется после курса преднизолона внутрь в дозе 2 мг/кг в сут (не более 60 мг/сут) в течение 6-8 нед и последующих 3 внутривенных введений метилпреднизолона в дозе 20-30 мг/кг, но не более 1 г на введение.
- Часто рецидивирующий НС (ЧРНС) характеризуется возникновением рецидивов заболевания более 4 раз в год или 2 раз за 6 мес (при условии проведения курса глюкокортикоидной терапии с применением рекомендованных доз и сроков лечения).
- Стероид-зависимый НС (СЗНС) характеризуется развитием рецидивов заболевания при снижении дозы преднизолона или в течение 2 нед после его отмены (при условии проведения рекомендованного курса глюкокортикоидной терапии).
2. Смешанная – сочетание нефротического синдрома только с гематурией или гипертензией и гематурией. Протеинурия превышает 3 г в сутки; гематурия от 2,5-5х106 до 100-200х106 в сутки, артериальная гипертензия достигает 130/90-180/110 мм рт. ст. Быстро нарушается функция почек. Течение прогрессирующее.
Дифференциальный диагноз ГН проводят с пиелонефритом, туберкулезом почек, опухолью почек, интерстициальным нефритом, дисметаболическими нефропатиями, наследственным нефритом. Диагноз первичного ГН ставят путем исключения вторичного при ревматизме, геморрагическом васкулите, системной красной волчанке и др.
В России широко используют клиническую классификацию гломерулонефритов, принятую в 1976 г. в г. Виннице.
Дата добавления: 2015-11-02 | Просмотры: 455 | Нарушение авторских прав
|