АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Лечение. До настоящего времени эффективные средства этиотропной химиотерапии отсутствуют

До настоящего времени эффективные средства этиотропной химиотерапии отсутствуют. Наиболее перспективны препараты, подавляющие активность обратной транскриптазы, — зидовудин, азидотимидин, залцитабин, диданозин, ставудин. Препараты оказывают временный терапевтический эффект, который уменьшается уже через 6–12 мес. Химиорезистентность обусловлена образованием мутантных популяций, появление которых обусловлено частыми «сбоями» генетического кода обратной транскриптазы. Кроме того, у 40% пациентов и более на поздних стадиях отмечают развитие анемий и нейтропений, индуцированных приёмом препаратов.

БЏльшие перспективы имеет комбинированное применение антивирусных препаратов, иммунокоррегирующих средств (иммуномодуляторы, ИФН), позволяющих избежать развития резистентности и увеличить продолжительность жизни больного.

Адекватное лечение поздней ВИЧ-инфекции и СПИДа требует как проведения терапии этиотропными препаратами, так и профилактики развития угрожающих жизни больного оппортунистических инфекций. Наиболее часто применяют ко-тримоксазол, эффективный для профилактики токсоплазмоза, нокардиоза, бактериальных диарей и бактериальных респираторных инфекций.

Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 439 | Нарушение авторских прав