АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Опухолевые заболевания крови и лимфатической тканей. Анемии

Прочитайте:
  1. Anamnesis morbi (История настоящего заболевания).
  2. Anamnesis morbi (История настоящего заболевания).
  3. Anamnesis morbid (История заболевания).
  4. E) биохимические анализы крови.
  5. I I. Средства, повышающие свертывание крови
  6. I. Консервативные методы лечения и уход за больными с гинекологическими заболеваниями.
  7. I. Средства, влияющие на свертывание крови.
  8. II. Анамнез заболевания
  9. II. ВОССТАНОВЛЕНИЕ / ОПТИМИЗАЦИЯ КИСЛОРОДТРАНСПОРТНОЙ ФУНКЦИИ КРОВИ
  10. II. ИСТОРИЯ НАСТОЯЩЕГО ЗАБОЛЕВАНИЯ

 

186. У больного, после перенесенной вирусной инфекции прогрессирует анемия, тромбоцитопения и геморрагический синдром. В трепанобиоптате – костномозговые пространства заполненные жировой тканью, очаги кроветворения немногочисленные, мелкие, с одиночными клетками миелопоэза. Ваш диагноз.

A.Гипопластическая анемия

B.Пернициозная анемия

C.Хронический миелолейкоз

D.Постгеморрагическая анемия

E.Гемолитическая анемия

187. У больного при осмотре поло­сти рта определяется атрофия слизи­стой оболочки языка с красными пят­нами (гунтеровский глоссит). Скле­ры желтоватые. В крови: цветовой показатель превышает 1,0. Для какой анемии характерны эти изменения?

А.В|2-фолиеводефицитной

В.Железодефицитной

С.Острой постгеморрагической

D.Хронической постгеморрагической

Е.Гемолитической

188. На основании клинико-лабораторных данных больному поставлен диагноз хронический миелолейкоз. Какой метод является наиболее информативным для подтверждения миелопролиферативного синдрома при данном заболевании.

А.Биопсия лимфатического узла

В.Исследование периферической крови.

С.Пункционная биопсия печени

D.Трепанбиопсия костного мозга

Е.Пункционная биопсия селезенки

 

189. Смерть 7-летнего мальчика на­ступила вследствие острой постгемор­рагической анемии, обусловленной профузным кровотечением из пищева­рительного тракта. При патологоанатомическом исследовании выявлены: макроскопически — малокровие внут­ренних органов, увеличение разных групп лимфатических узлов, тимомегалия, умеренно выраженная гепатоспленомегалия, ярко-красный костный мозг; микроскопически — гиперцеллюлярный костный мозг с мономорфным ин­фильтратом из бластных клеток, диффузно-очаговые опухолевые инфильт­раты в печени, селезенке, лимфатических узлах, оболочках и веществе головного мозга. Диагностируйте заболевание.

А.Острый плазмобластный лейкоз

В.Острый миелобластный лейкоз

С.Острый недифференцированный лейкоз

D.Острый монобластный лейкоз

Е.Острый лимфобластный лейкоз

190. На аутопсии выявлены гипер­плазия костного мозга плоских и трубчатых костей (пиоидный костный мозг), спленомегалия (6 кг), гепатомегалия (5 кг), увеличение всех групп лимфатических узлов. Какому заболеванию соответствуют эти изме­нения?

А.Миеломной болезни

В.Хроническому лимфолейкозу

С.Хроническому миелолейкозу

D.Истинной полицитемии

Е.Лимфогранулематозу

191. При вскрытии трупа умершего 65 лет обнаружено, что костный мозг плоских и трубчатых костей красного цвета. Лимфатические узлы всех групп увеличены, на разрезе красного цвета. Масса селезенки 900г., она мясистой консистенции, на разрезе красноватая. Печень увеличена, плотная, на разрезе серо-коричневая, с наличием мелких серо-белых узелков. Почки увеличены, плотные, серо-коричневого цвета на разрезе, рисунок

стертый. Во всех перечисленных органах при микроскопическом исследовании обнаружена лейкозная инфильтрация. Ваш диагноз?

A.Острый лимфобластный лейкоз

B.Хронический миелоидный лейкоз

C.Острый миелобластный лейкоз

D.Хронический лимфоидный лейкоз

E.Лимфогрануломатоз

192. У больного при рентгенологи­ческом исследовании в плоских кос­тях визуализируются множественные очаги остеопороза и остеолизиса. В трепанобиоптате — высокое содержа­ние опухолевых плазматических кле­ток. Какой Ваш диагноз?

А.Гистиоцитоз

В.Острый моноцитарный лейкоз

С.Хронический миелолейкоз

D.Лимфогранулематоз

Е.Миеломна болезнь

193. У больного в обеих челюстях рентгенологически — многочисленные дефекты в виде округлых отверстий с гладкими стенками; гистологически — явления остеолизиса и остеопороза на фоне слабого костеобразования. В моче больного — белок Бенс-Джонса. На­зовите заболевание.

А.Острый недифференцированный лейкоз

В.Хронический миелолейкоз

С.Хронический эритромиелоз

D.Миеломная болезнь

Е.Острый миелолейкоз

194. У больного, 6 лет, при торакотомии в переднем средостении найдены увеличенные в размерах и спаян­ные между собою лимфатические узлы, из которых был взят биоптат. Микроскопически отмечается пролиферация лимфоидных элементов разной степени зрелости с наличием атипичных клетки, среди которых преобладают клетки Ходжкина и гигантские клетки Бере­зовского—Штернберга. Выявляются также скопления эозинофилов, плазмоцитов, очаги некроза и склероза. Какое заболевание наиболее отвечает этим признакам?

А.Лимфогранулематоз с угнетени­ем лимфоидной ткани

В.Лимфогранулематоз с преобла­данием нодулярного склероза

С.Лимфогранулематоз с преобла­данием лимфоидной ткани

D.Лимфосаркома

Е.Смешано-клеточный вариант лим­фогранулематоза

195. Больной 75 лет поступил в клинику с артериальными и венозными тромбозами во внутренних органах. При обследовании выявлено значительное увеличение количества эритроцитов в периферической крови, повышенное артериальное давление. С пунктате костного мозга выявлено разрастание всех листков кроветворения, но преимущественно эритроцитарного. Ваш предположительный диагноз.

А.Острый недифференцированный лейкоз

В.Хронический миелолейкоз

С.Миеломная болезнь

D.Эритремия

Е.Острый миелолейкоз

196. У больного на протяжении 4 месяцев отмечается лимфаденопатия, исхудание. При биопсии с последующим гистологическим исследованием лимфоузлов обнаружено, что нормальная гистоархитектоника их нарушена из-за диффузной инфильтрации крупными атипичными лимфоцитами. Укажите наиболее достоверный диагноз.

А.Диффузная лимфосаркома

В.Лимфогранулематоз

С.Острый лимфаденит

D.Острый лейкоз

Е.Миеломная болезнь

197. При томографии у больного в средостении обнаружены увеличенные лимфатические узлы. При гистологическом исследовании в лимфоузле обнаружены циркулярные разростания соединительной ткани, окружающей гранулемоподобные образования из лимфоцитов, плазмоцитов и больших двухъядерных клеток Березовского-Штернберга. Какой наиболее вероятный диагноз?

А.Лимфосаркома

В.Саркоидоз

С.Лимфолейкоз

D.Туберкулёз

Е.Лимфогранулематоз

198. При осмотре стоматологом под­ростка, 6 лет, выявлены увеличенные поднижнечелюстные и шейные лим­фатические узлы. Проведена биопсия. Микроскопически в лимфатических узлах: типичная структура стертая, клеточная популяция гетерогенная, присутствуют гигантские клетки с многолопастным ядром, множественные одноядерные клетки большого разме­ра, эозинофильные и нейтрофильные лейкоциты, лимфоциты, а также учас­тки некроза и очаги склероза. Диаг­ностируйте заболевание.

А.Гиперплазия лимфатического узла

В.Лимфогранулематоз

С.Гранулематозный лимфаденит

D.Гнойный лимфаденит

Е.Неходжкинская лимфома

199. У женщины, 22 лет, увеличены лимфатические узлы. Гистологически в лимфатическом узле — лимфоци­ты, гистиоциты, ретикулярные клетки, маленькие и большие клетки Ходж­кина, многоядерные клетки Березовс­кого—Штернберга, единичные очаги казеозного некроза. Длякакого забо­левания характерны такие изменения?

А.Хронический лейкоз

В.Лимфосаркома

С.Лимфогранулематоз

D.Острый лейкоз

Е.Метастаз рака легких

 


Дата добавления: 2015-11-26 | Просмотры: 594 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.007 сек.)