АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Хлоропрокаин (незакаин) (быстрое начало действия, короткая длительность, незначительная сила, низкая токсичность).

Прочитайте:
  1. Бупивакаин (маркаин, сенсоркаин, омникаин) (медленное действие, длительная активность, большая сила, средняя/высокая токсичность).
  2. Вдвойне хорошее начало
  3. внезапное начало
  4. Высокая лабильность и низкая утомляемость
  5. Добутамин и дофамин. Механизм кардиотонического эффекта, путь введения, продолжительность действия, показания к применению
  6. Зачатие как начало репродуктивного процесса
  7. Исторический экскурс. Начало мужской агрессии
  8. Кампилобактериоз (вибриоз) — острая инфекционная болезнь, характеризующаяся острым началом, лихорадкой, интоксикацией, преимущественным поражением желудочно-кишечного тракта.
  9. Красный тромб с началом организации и канализации.
  10. Лидокаин (ксилокаин) (быстрое начало действия, средняя длительность, средняя сила, средняя токсичность).

Последний из представляемых эфиров, 2-хлоропрокаин, один из наиболее безопасных в отношении системной токсичности местный анестетик.

Метаболизм:

Быстрый гидролиз эстеразами плазмы позволяет вводить до 1000 мг. препарата без каких-либо признаков токсичности. Эта безопасность нивелируется при неэффективности холинэстеразы плазмы. При эпидуральном введении 2% или 3% р-ра продолжительность анестезии составляет 45-60 мин. При использовании во время беременности быстрый гидролиз препарата сводит к минимуму возможное проникновения через плаценту и действие на ЦНС новорожденного. Использовался для блокады периферических нервов, но здесь применение ограничено непродолжительным действием.

 

Побочные действия:

Клеймо нейротоксичности относится к гидрохлориду хлоропрокаину (незакаин), выпускаемого в 1970-е годы и связано с бисульфитным антиоксидантом в 0,2% концентрации при рН 3,5. Реформулированный препарат, содержащий 0,07% бисульфита, не вызывал нейротоксичности. Другая лекарственная форма (с 0,01% этилендиаминтетроацетатной кислотой в качестве антиоксиданта) была изъята из продажи. Возникающее при применении достаточно больших кол-во препарата раздражение мышц спины не было устранено полностью, и встречается редко.

 

При инъекциях даже в небольших количествах активность и продолжительность действия мю-опиоидных агонистов снижается.

 

Применение:

Местная инфильтрационная, проводниковая, эпидуральная анестезия.

 


Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 673 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.002 сек.)