АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Виникнення та проведення нервового збудження.

Прочитайте:
  1. N Проведення профілактики захворювань серед породіль та новонароджених.
  2. V. Етапи проведення заняття
  3. VІ. Техніка проведення операції кесарева розтину в нижньому сегменті матки поперечним розтином.
  4. Антропометричні дослідження дітей різного віку та особливості їх проведення
  5. Будова нервового волокна, нерва, значення міелізації. Роль синапсів, медіаторів у проведенні збудження
  6. Виникнення асептики
  7. До проведення навчальної практики під керівництвом викладача №5
  8. До проведення практичного заняття № 5
  9. Етапи проведення поліграфного опитування

Выделяют состояние физиологического покоя и состояние возбудимости. В состоянии физиологического покоя между содержимым клетки и внеклеточной жидкостью существует разность потенциалов (мембранный потенциал или потенциал покоя), который для нервной клетки равен от -40 до -90 мВ. В состоянии физиологического покоя мембрана более проницаема для ионов К+ (в результате суммарный выход из клетки несущих положительный заряд ионов К+ преобладает над поступлением в клетку положительно заряженных ионов Na+). Переход клетки из состояния физиологического покоя в состояние возбудимости происходит под действие раздражителя.

 

Фазы развития потенциала действия:

1.Деполяризация (вход ионов Na+)

- критическая точка деполяризации (закон ’’всё или ничего’’);

2.Овершут (вход ионов Na+);

3.Реполяризация (вход ионов K+)

- включение Na, K-насоса (при работе насоса выходит 3-и иона Na+ и входит 2-а иона К+);

4.Следовая реполяризация (скорость реполяризация замедляется);

5.Следовая гиперполяризация (мембрана более поляризована, чем при потенциале покоя);

6.Рефрактерность (абсолютная и относительная).

 

Проведение потенциала действия зависит от:

1.Диаметра волокна;

2.Наличия или отсутствия миелиновой оболочки.

 

Характерной особенностью проведения потенциала действия является бездекрементность проведения (одинаковая величина потенциала действия не зависимо от расстояния, на которое проводится импульс) и однонаправленность проведения (за счет периода рефрактерности).

 

Скорость проведения импульса по миелинизированным нервным волокнам выше, чем по немиелизированным (до 120 м/с).

 

Перехваты Ранвье - участки в миелинизированных нервных волокнах, покрытые обычной мембраной имеющей большую плотность ионных Na+ каналов, увеличивающих скорость проведения импульса.

 

Действие местных анестетиков на различные типы нервных волокон неодинаково. Как правило, мелкие нервные волокна более чувствительны к действию анестетиков, чем крупные; миелинизированные волокна блокируются легче, чем немиелинизированные, потому что для этого необходима блокада лишь в местах перехватов Ранвье. Для полной блокады нервного импульса необходимо, чтобы в контакте с анестетиком было не меньше 3-х узлов Ранвье.

 

Последовательность блокады периферических нервов:

- потеря болевой и температурной, тактильной чувствительности и ощущения давления, проприоцептивной, паралич двигательной активности;

- по типу волокон: вегетативные > чувствительные > двигательные.

 

Структура синапса:

1.Пресенаптическое расширение с синаптическими пузырьками, которые содержат медиатор (Ca-зависимое выделение при возникновении потенциала действия);

2.Пресинаптическая мембрана;

3.Синаптическая щель с синаптической жидкостью;

4.Постсинаптическая мембрана с хеморецепторами для медиатора;

5.Исполняющий орган (мышца – сокращение, железа – секреция и т.д.)

 

Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 514 | Нарушение авторских прав

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)