АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Синдром дисемінованого внутрісудинного згортання крові (ДВЗ-синдром, тромбогеморагічний)

Прочитайте:
  1. HELLP – синдром
  2. HELLP-синдром
  3. I-VII ПАРЫ ЧМН: СТРОЕНИЕ, ИССЛЕДОВАНИЕ, СИМПТОМЫ И СИНДРОМЫ ПОРАЖЕНИЯ.
  4. I. Мочевой синдром
  5. IV Отечный синдром
  6. IX-XII ПАРЫ ЧМН: СТРОЕНИЕ, ИССЛЕДОВАНИЕ, СИМПТОМЫ И СИНДРОМЫ ПОРАЖЕНИЯ
  7. S:Фермент, разрушающий легочной каркас при синдроме «шоковое легкое»
  8. АГ при гиперсекреции глюкокортикоидов (синдром и болезнь Иценко-Кушинга)
  9. Адаптаційний синдром – це комплекс реакцій адаптації людини у відповідь на значні за силою і тривалістю несприятливі впливи (стресори).
  10. Адреногенитальный синдром

ДВЗ-синдром – це неспецифічний загально-патологічний процес, пов’язаний з поступленням в кров активаторів згортання і агрегації тромбоцитів, утворенням тромбіну, активацією і виснаженням плазмових ферментних систем (згортання, калікреїн-кінінової. фібринолітичної та ін.), утворенням в крові великої кількості мікрозгустків і агрегатів клітин, які блокують мікроциркуляцію в органах, що приводить до розвитку гіпоксії, ацидозу, дистрофії і дисфункції органів, а також інтоксикації організму продуктами білкового розпаду та іншими метаболітами.

Важкість, розповсюдженість і темп розвитку ДВЗ коливається в дуже широких межах – від блискавичних смертельних форм до латентних і затяжних. Найчастіше ДВЗ зумовлений наступними патологічними процесами і впливами:

а) інфекціями, особливо генералізованими, і септичними станами;

б) всіма видами шоку;

в) термінальними станами;

г) травматичними хірургічними втручаннями;

д) акушерською патологією (передчасне відшарування плаценти, внутрішньоутробна загибель плоду, інфікування навколоплідних вод, великі кровотечі);

е) пухлинами;

ж) деструктивними процесами в легенях, печінці, нирках та інших органах;

з) термічними і хімічними опіками;

и) алергічними реакціями;

к) гемолітико-уремічним синдромом.

 

В основі більшості форм ДВЗ-синдрому лежать наступні механізми:

1. Активація системи згортання крові і тромбоцитарного гемостазу ендогенними факторами (тканинним тромбопластином, продуктами розпаду тканин і клітин крові, лейкоцитарними протеазами, пошкодженим ендотелієм);

2. Активуючий вплив на ті ж ланки системи гемостазу екзогенних факторів (бактерій, вірусів, трансфузійних лікарських середників і ін.);

3. Системне ураження судинного ендотелію, зниження його антитромботичного потенціалу;

4. Розсіяне внутрішньосудинне згортання крові та агрегація тромбоцитів і еритроцитів з утворенням багаточисленних мікрозгустків і блокадою ними кровообігу в органах;

5. Значні циркуляторні порушення (в тому числі при значній крововтраті);

6. Гіпоксія тканин, ацидоз, глибокі дистрофічні і деструктивні порушення в органах-мішенях;

7. Коагулопатія споживання (аж до повного незгортання крові) з виснаженням протизгортаючих механізмів (дефіцит антитромбіну III і протеїну С), компонентів фібринолітичної і калікреїн-кінінової системи, різке підвищення антиплазмінової активності;

8. Вторинна важка ендогенна інтоксикація продуктами протеолізу і деструкції тканин.

 

Центральне місце в патогенезі процесу займає утворення в судинному руслі тромбіну (тромбінемія) і виснаження як гемокоагуляційного потенціалу, так і механізмів, що перешкоджаютьзгортанню крові і агрегації тромбоцитів. Поява тромбіну в циркуляції – необхідна умова трансформації фібриногену в фібрин і виникнення незворотньої агрегації тромбоцитів і еритроцитів. Агрегація тромбоцитів і втягнення їх в тромбоутворення – обов’язковий компонент патогенезу ДВЗ-синдрому. Перебіг ДВЗ-синдрому може бути гострим, рецидивуючим, хронічним і латентним. При всіх цих варіантах можливі повторні переходи від тромботичних ускладнень до геморагічних і навпаки.

В перебігу ДВЗ-синдрому розрізняють 4 стадії:

1) гіперкоагуляції і агрегації тромбоцитів;

2) перехідна з наростаючою коагулопатією споживання і тромбоцитопенією;

3) значної гіпокоагуляції (аж до повного незгортання крові);

4) відновна або, при несприятливому перебігу, – фаза завершення і ускладнень.

 

Хронічний ДВЗ-синдром може протікати з тривалою гіперкоагуляцією і рецидивуючими тромбозами або хвилеподібно з чергуванням гіпер- і гіпокоагуляції.

 

Терапія при ДВЗ-синдромі включає:

1. Лікування захворювання, яке зумовило розвиток ДВЗ-синдрому;

2. Гальмування процесів внутрішньосудинного згортання крові або надмірного фібринолізу;

3. Протишокову терапію;

4. Поповнення організму прокоагулянтами та іншими компонентами крові;

5. Лікування наслідків ДВЗ.

 

Контрольні питання

1. Зміни загального об’єму крові: види, причини.

2. Анемії: класифікація, причини, патогенез та картина периферійної крові окремих видів анемій.

3. Якісні та кількісні порушення в системі лейкоцитів: види, причини, механізми розвитку.

4. Лейкози: теорії виникнення, патогенез. Особливості гострих та хронічних лейкозів.

5. Порушення системи гемостазу: види, причини, прояви.

 


Глава 18. ПАТОЛОГІЧНА ФІЗІОЛОГІЯ СИСТЕМНОГО КРОВООБІГУ

 


Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 528 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)