Лабораторные данные. 1.Протеннурия более 3 г/сутки, вначале селективная, липиду-рия
1. Протеннурия более 3 г/сутки, вначале селективная, липиду-рия
2. «Альбуминурические кризы»
3. Сохранение значительной про-теипурии даже при ХПН
4. Умеренные — эритроцитурин, лейкоцитурия с преобладанием нейтрофилов
5. Анемия, тромбоцитоз, значительно ускоренное СОЭ
6. Гипергаммаглобулипемпм, гп-перхолестерения, гиперфибрн-ногенсмия
7. Рентгенологически -■- большие почки
8. Лабораторные проявления пред-существующего заболевании
Особенность течения А, его продолжительность и исход зависят прежде всего от характера заболевания, вызвавшего его. Чаще медленное прогрессирование заболевания. При непрерывном течении хронических нагноений — бурное, быстро прогрессирующее течение А с замедлением в случае успешного их лечения. При частых обострениях основного заболевания — рецидивирующее течение. При развитии ХПН — быстропрогрессирующее течение. Общая продолжительность от появления первых клинических признаков составляет 3—5—10 лет, со смертью от ХПН. При излечении вызвавшего А заболевания в I—II ст. болезни возможно выздоровление.
Первичный А
1. Чаще зрелый возраст
2. Немотивированная лихорадка, похудание, адинамия
3. Кожные проявления
4. Часто кардиопатия с нарушением ритма и смертью от сердечной недостаточности
5. Поражение кишечника, печени, селезенки, макроглоссия
6. Поражение легких
7. Нейропатия
8. Редкое поражение почек, НС— отсутствует
| Наследственный А (периодическая б-нь)
1. Возникновение в детском возрасте
2. Наследственная, национальная предрасположенность
3. Немотивированная лихорадка
4. Нефропатия — 60%, НС -- редко
5. Рецидивирующий полисерозит, артралгии
6. Нсйропатии
7. Часто увеличение селезенки, редкое поражение печени
Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 435 | Нарушение авторских прав
|