Какие заболевания считаются первичными метаболическими миопатиями? Нарушения метаболизма мышечного гликогена
Дефицит кислой мальтазы (болезнь Помпе)
Дефицит ветвящего фермента (болезнь Андерсена [Andersen])
Дефицит деветвящего фермента (болезнь Кори-Форбса [Cori-Forbes])
Дефицит киназы фосфорилазы b
Дефицит миофосфорилазы (болезнь Мак-Ардля [McArdle])
Дефицит фосфофруктокиназы (болезнь Таури [Tauri])
Дефицит фосфоглицераткиназы
Дефицит фосфоглицеромутазы
Дефицит лактатдегидрогеназы Нарушения метаболизма липидов в мышцах
Дефицит карнитина (первичный или вторичный)
Дефицит карнитинпальмитоилтрансферазы (КПТ)
Дефицит ацетил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот Митохондриальные миопатии (диагностированы у взрослых)
Дефицит ферментов |3-окисления
Дефицит НАДН-КоС>-редуктазы
Дефицит цитохрома b
Дефицит цитохрома be 1
Дефицит митохондриальной АТФ Расстройства метаболизма пуринов
Дефицит миоаденилдезаминазы (МАДА)
3. Что является вторичными причинами метаболических миопатий?
| | | | | Эндокринные миопатий
Акромегалия Гипер- и гипотиреоз Гиперпаратиреоз Метаболические и алиментарные миопатий
Уремия Печеночная недостаточность Периодический паралич Электролитные расстройства
Повышенное или сниженное содержание натрия, калия или кальция
| Болезни Кушинга и Аддисона Гиперальдостеронизм Карцинои^ный синдром
Дефицит витаминов D и Е Синдром мальабсорбции
Гипофосфатемия Гипомагниемия
| | | | | |
Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 554 | Нарушение авторских прав
|