КРАТКИЕ СПРАВОЧНЫЕ МАТЕРИАЛЫ. Аутоиммунные цитопении — анемия, лейко- и тромбоцитопения вследствие действия аутоантигенов.
Аутоиммунные цитопении — анемия, лейко- и тромбоцитопения вследствие действия аутоантигенов.
Биологическая активность лимфогранулематоза — прогностические критерии, основанные на оценке лабораторных данных. Неблагоприятными признаками считаются: повышение СОЭ более 30 мм/ч, концентрация гаптоглобина более 1,5 г/л, а2-глобулина выше 10 г/л, церулоплазимина — более 185 мг/л, фибриногена — более 4 г/л.
Гемобластозы — опухоли кроветворной и лимфатической ткани.
Клетки Березовского — Штернберга — гигантские многоядерные клетки, специфичные для лимфогранулематоза.
Клетки Пирогова— Лангханса — многоядерные гигантские клетки с периферическим расположением ядер. Встречаются при туберкулезе и других заболеваниях.
Крупнопольное облучение (син.: мантиевидное) — способ лучевой терапии лимфогранулематоза. Одномоментное облучение половины тела с экранированием фигурными блоками сердца, легких, спинного мозга и других органов.
Многопольное облучение — способ лучевой терапии лимфогранулематоза. Последовательное облучение всех групп лимфатических узлов.
Острый лимфобластный лейкоз составляет 90 % лейкозов у детей. Пик заболеваемости в возрасте 2—4 лет. Диагноз устанавливают при пункции костного мозга. Лечение химиотерапевтическое. Наиболее эффективно сочетание винкристина, L-аспаргиназы и преднизолона. Широко используются и другие комбинации.
Саркоидоз — заболевание неясной этиологии с образованием специфических гранулем в лимфатических узлах, внутренних органах и коже. Увеличиваются средостенные, шейные, надключичные и другие группы лимфатических узлов. Лимфатические узлы плотноэластической консистенции, безболезненны, не спаяны с кожей, трудноотличимы от лимфогранулематоза. Диагноз устанавливают при гистологическом исследовании. При саркоидозе в подкожной клетчатке могут прощупываться «кожные саркоиды» — узелки различных размеров, иногда болезненные при пальпации. При микроскопии характерны гигантские клетки, напоминающие клетки Пирогова — Лангханса.
Симптомы интоксикации — выраженные общие проявления лимфогранулематоза. Включают: а) повышение температуры выше 38 °С; б) проливные ночные поты; в) похудание более чем на 10 % в течение 6 мес.
Схемы полихимиотерапии при лимфогранулематозе. Наиболее эффективны сочетания МОРР, DOPP, CVPP, В-МОРР, ABVD. Лечение проводят двухнедельными циклами с двухнедельными перерывами. Всего 6 курсов.
Хронический лимфолейкоз — это системное заболевание зрелых лимфоцитов, которое всегда характеризуется лимфоцитозом, диффузной лимфоцитарной пролиферацией костного мозга, увеличением лимфатических узлов, селезенки и печени.
Диагнозустанавливают на основании анализа периферической крови и пункции костного мозга. В крови обнаруживают лейкоцитоз и лимфоцитоз. В миелограмме более 30 % лимфоцитов патогномонично для хронического лимфолейкоза.
Дата добавления: 2015-11-02 | Просмотры: 349 | Нарушение авторских прав
|