АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Инфекции, вызванные атипичными микобактериями

Прочитайте:
  1. D) Конфликтный стресс (конфликт , вызванные стрессором)
  2. Болезни, вызванные числовыми аномалиями аутосом.
  3. Вопрос: Инфекционные болезни, вызванные условно- патогенными бактериями.
  4. Вызванные потенциалы мозга человека
  5. Диарея и колит, вызванные применением антибиотиков
  6. Диссеминированные инфекции, вызванные атипичными микобактериями
  7. Заболевания, вызванные вирусами Коксаки и ЕСНО – вирусами
  8. Инфекции, передающиеся при проведении сердечно-легочной реанимации
  9. Кишечная палочка (кишечные инфекции, ПТИ)

Инфекции, вызванные комплексом Mycobacterium avium-intracellulare (МАК или МАИ), встречаются реже, чем другие ОИ. Для них характерны:

• лихорадка;

• потеря веса;

• ночная потливость;

• диарея;

• слабость.

МАК обнаруживаются в крови и выделениях пациента. Подтверждает диагноз выявление кислотоустойчивых бактерий в стерильных в норме жидкостях и тканях (в крови, СМЖ, биоптатах костного мозга и печени).

Диагностика

• Основной метод диагностики — посев крови на специальную среду.

• У пациентов с клиническими проявлениями инфекции концентрация микобактерий в крови так велика, что посевы крови почти всегда оказываются положительными.

• Поскольку при диссеминированных инфекциях, вызванных атипичными микобактериями, часто страдают печень и костный мозг, возбудителей можно обнаружить в биоптатах этих органов, окрашенных по Цилю—Нильсену.

• Биопсия печени позволяет поставить предположительный диагноз и выиграть время.

Лечение

Таблица 10.Инфекции, вызванные атипичными микобактериями
Антибиотик Доза Частота приема Способ применения Продолжительность лечения
Препараты первого ряда
Кларитромицин 500—1000 мг 2 раза в сутки Внутрь 6 месяцев; продолжительность лечения зависит от состояния пациента
+
этамбутол 15 мг/кг 1 раз в сутки Внутрь 6 месяцев; продолжительность лечения зависит от состояния пациента
+
рифабутин 300—450 мг 1 раз в сутки Внутрь 6 месяцев; продолжительность лечения зависит от состояния пациента
Другие препараты, активные в отношении МАК*
Азитромицин 500—1200 мг 1 раз в сутки Внутрь 6 месяцев
Ципрофлоксацин 500 мг 2 раза в сутки Внутрь 6 месяцев
Амикацин 15 мг/кг/сут или 1 раз в сутки В/в Не более 4 недель
7,5 мг/кг/cут 2 раза в сутки В/в
а Рифампицин неэффективен в отношении МАК.

• Если на фоне лечения состояние пациента улучшается, а препараты хорошо переносятся, можно начать АРТ.

• Обычно АРТ начинают через 4—6 недель после начала лечения инфекции, вызванной МАК. Через 6 месяцев, при условии, что число лимфоцитов CD4

>100/мкл, дозы антибиотиков можно уменьшить или перейти на поддерживающую терапию (вторичная профилактика).

• Отмена вторичной профилактики допустима при условии, что число лимфоцитов CD4 остается достаточно высоким и стабильным на протяжении более 3—6 месяцев.

• Необходимо продолжать лечение и вторичную профилактику инфекции, вызванной МАК, в течение 6 месяцев для достижения эффективности терапии и предупреждения рецидивов.

• Важно начинать лечение с антибактериальной терапии, для того чтобы не спутать побочные эффекты антибиотиков с побочными эффектами АРВ-препаратов.

• Под действием АРТ возможно развитие воспалительного синдрома восстановления иммунитета (ВСВИ) и обострение инфекции, вызванной МАК. Подробнее см. в Протоколах, часть II, и Протоколе ВОЗ 1 «Обследование и антиретровирусная терапия у взрослых и подростков», разделы «Клиническая неэффективность лечения» и «Воспалительный синдром восстановления иммунитета».

 


Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 501 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)