 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ)ХГЧ синтезируется клетками цитотрофобласта плаценты уже на стадии бластоцисты и может быть обнаружен на 5-6 день после оплодотворения у 60% женщин Функция ХГЧ – стимуляция синтеза стероидных гормонов сначала в желтом мешке, а затем в плаценте Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) Повышен –при синдроме Дауна, при беременности плодом женского пола, у беременных, участвовавших в программах вспомогательных репродуктивных технологий, при болезнях почек, при употреблении преимущественно вегетарианской пищи, при наличии ВИЧ-инфекции у беременной, Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) Понижен – при синдроме Эдварса, при курении во время беременности Неконъюгированный эстриол (НЭ) - плацентарный стероидный гормон Уровень НЭ постоянно нарастает с конца 1 триместра, но за 1-2 нед до родов концентрация быстро падает Снижение НЭ связано с развитием гипертензии, частотой невынашивания, задержкой развития и внутриутробной гибелью плода, при Х-сцепленном ихтиозе, синдроме Дауна, анэнцефалии, при синдроме Смита-Лемли-Опитца РАРР-А Обнаруживается в крови беременных с 7-10 дня после овуляции. Концентрация растет с увеличением срока беременности Маркер спонтанных абортов на ранних сроках беременности, задержки развития плода Снижен при синдроме Дауна в 1 триместре, повышается во 11. Ингибин А Появляется в крови беременной на 9 день после выхода ооцита Синтезируется клетками желтого тела, затем- плацентой Повышен – при хромосомной аномалии (синдром Дауна) Белок S 100 Низко-молекулярный кальций- связывающий белок Концентрация резко увеличивается при синдроме Дауна Белок не проходит плацентарный барьер и не может быть использован в качестве маркера синдрома Дауна Цитогенетический скрининг Фундаментальной основой цитогенетического скрининга является определение риска хромосомной патологии у плода в зависимости от возраста беременной и семейного репродуктивного анамнеза(предшествующий ребенок с хромосомной болезнью или множественными пороками развития, а также носительство хромосомной аберрации одним из супругов) Цитогенетический скрининг Основной целью ЦГС является поиск супружеских пар, a priori, имеющих повышенный риск образования несбалансированных гамет и зигот Молекулярный скрининг Молекулярное тестирование проводится в семьях высокого риска моногенных болезней (муковисцидоз, миодистрофия Дюшена, талассемия, болезни накопления, фенилкетонурия, адреногенитальный синдром, спинальная мышечная атрофия) Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 489 | Нарушение авторских прав |