Характерные признаки (А-р тип)
Родители клинически (фенотипически) нормальные
Чем больше детей в семье, тем чаще встречается более одного больного ребенка
Чем реже встречается мутантный ген в популяции, тем чаще родители являются кровными родственниками
Характерные признаки (А-р тип)
Если больны оба супруга, то все дети будут больными
В браке со здоровыми рождаются нормальные дети (если здоровый родитель не гетерозигота)
В браке больного с носителем мутантного аллеля рождаются 50% больных детей, что имитирует доминантный тип наследования (псевдодоминирование)
Характерные признаки (А-р тип)
Оба пола поражаются одинаково
Браки, в которых оба родителя гетерозиготы, встречаются наиболее часто. Сегрегация потомства соответствует менделевскому соотношению 1(здоровый): 2 (гетерозиготы): 1 (больной)
Браки, в которых оба родителя гомозиготы, очень редки
Наследовани, сцепленное с полом
Х-сцепленный доминантный тип наследования:
Х – сцепленный рецессивный тип
У- сцепленный тип
Х-сцепленный тип наследования характеризуется:
Поражаются и мужчины и женщины, но больных женщин в 2 раза больше, чем больных мужчин
Больные женщины передают патологический аллель 50% сыновьям и 50% дочерям
Больной мужчина передает патологический аллель всем дочерям и не передает сыновьям
Х-сцепленный доминантный тип
Женщины (они гетерозиготы) болеют менее тяжело, чем мужчины (они гомозиготы)
Х-сцепленный рецессивный тип наследования
Больные мужчины передают патологический аллель всем своим дочерям и никому из сыновей
Все фенотипически нормальные дочери больных мужчин являются носителями
В браке женщины-носителя с больным мужчиной 50% дочерей больные, 50% - носители, 50% сыновей больные, 50% - здоровые
У-сцепленный тип наследования
На У-хромосоме обнаружены гены:
Детерминирующий развитие семенников
Отвечающий за сперматогенез (фактор азоспермии)
Контролирующий интенсивность роста тела, конечностей и зубов
Определяющий оволосение ушной раковины
У-сцепленный тип наследования характеризуется:
Патологический признак передается от отца к сыну
Патологические мутации, затрагивающие формирование семенников или сперматогенез, наследоваться не могут, т.к. такие индивиды стерильны
Митохондриальный тип наследования
Каждая митохондрия имеет кольцевую хромосому. В этой хромосоме 16 569 пар оснований.
Митохондрии передаются с цитоплазмой ооцитов.
Спермии не имеют митохондрий, т.к. цитоплазма элиминируется при созревании мужских половых клеток
Для митохондриального наследования характерно:
Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 498 | Нарушение авторских прав
|